RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS EAD - AULA 01 Controle de qualidade físico-químico (2) (1) (2)

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
Relatório feito com o que foi disponibilizado pela professora na aula prática. 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Agne Roberto Oliveira Martins MATRÍCULA: 04073850 
CURSO: Farmácia POLO: Ananindeua-coqueiro 
 
 
TEMA DE AULA: PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE SOLUÇÕES 
FARMACOPEICAS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Descreva os cálculos necessários para confirmar a quantidade de hidróxido de 
sódio e água que foram utilizados para preparar 500ml da solução de NaOH 1M. 
 
 
2. Sabendo-se que a relação molar da reação entre o biftalato de potássio e o 
hidróxido de sódio é de 1/1 (1mol de biftalato consome 1 mol de hidróxido), 
descreva os cálculos para encontrar a concentração molar da solução de NaOH. 
Houve diferença da concentração teórica (1M) para a concentração real 
(calculada)? Qual fator de correção? 
 
 
3. Qual objetivo da padronização de soluções? Qual a importância da padronização 
da solução de NaOH 1M que foi preparada para o controle de qualidade? 
 
É chegar na concentração real da solução. Serve para auxiliar a chegada no valor da 
concentração exata. 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 01 
 
DATA: 
 
______/______/______ 
VERSÃO:01 
Relatório feito com o que foi disponibilizado pela professora na aula prática. 
 
TEMA DE AULA: ENSAIOS DE IDENTIFICAÇÃO E PUREZA 
 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Os ensaios de identificação realizados são do tipo clássico ou instrumentais? São 
testes conclusivos para identificação da matéria-prima? Explique sua resposta. 
Tipo clássico: Só avaliou a mudança de cor e titulometria, por isso não é conclusivo, 
precisa de aparelhos de outros ensaios para uma melhor identificação 
 
2. Descreva os cálculos utilizados para preparar a solução de NaOH 0,02M, 
considerando uma diluição feita a partir da solução 1M SV preparada na prática 
anterior. 
 
 
3. Considerando os resultados dos testes de identificação e pureza realizados, as 
matérias-primas seriam consideradas aprovadas para uso? Explique sua resposta. 
Sim, foram aprovados, pois estão de acordo com os parâmetros da farmacopeia. 
 
TEMA DE AULA: ENSAIOS FÍSICOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Discorra sobre o objetivo e importância de cada teste realizado no controle de 
qualidade dos comprimidos de paracetamol. 
Dureza: Resistência do comprimido. 
Friabilidade: Resistência a impactos de diversas direções. 
Desintegração: Quanto tempo ocorre a desintegração do comprimido simulando o estado 
real do corpo humano. 
Dissolução: determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução. 
2. Descreva os resultados dos testes. Baseados nesses resultados, os comprimidos 
foram aprovados? 
Por questões de infraestrutura, o teste não foi realizado.