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MúsculoÊCardíaco Músculo estriado contrátil (99 %). Células curtas e ramificadas uni ou bi nucleadas Discos intercalares- são especializações da membrana, têm junções adesivas (adesão de uma célula à outra), junções comunicantes. Junções comunicantes- formada por coneccinas( proteínas), permite o fluxo iônico de uma célula pra outra, estão localizadas nos discos intercalares Potencial de Ação- duração muito maior que do musculo esquelético Mecanismo de contração- diferença do esquelético é pelo cálcio as fibras musculares cardíacas tem caráter "sincicial" Potencial de ação nas células cardíacas contráteis Existência do platô, que é dependente da permeabilidade da membrana aos íons Ca+ Quando atinge o limiar de excitabilidade, abertura rápida de canais de sódio, despolarização rápida, inativação dos canais de sódio, abertura de canais de potássio (sai da célula), repolarização e abertura de canais lentos de sódio (ficam abertos muito tempo) que entram na célula, cálcio entra na célula, equilibrando a carga elétrica da célula (platô- dura 100 a 200 milissegundos), fecha canais de cálcio, volta para o potencial de repouso. PA mais duradouro, sustentado pelos canais lentos de cálcio. No PA só movimenta cargas positivas Lorena Araújo-106 P2-ContraçãoÊdoÊmúsculoÊcardíacoÊeÊcontraçãoÊdoÊmúsculoÊliso terça-feira, 5 de outubro de 2021 10:08 Função do Platô aumentar a duração do PA.• faz com que o PA dure praticamente o mesmo tempo da contração do M. Cardíaco • não permite várias contrações antes que o músculo relaxe (somação do M. Esquelético) • evita somação/tetania• Período refratário enquanto os canais de sódio não voltam para a posição fechada ( estão inativos) • Não acontece outro PA nessa célula excitável• no M cardíaco é parecido com o período da contração• Quando há uma contração antes de terminar o período refratário (precoce), ela tem menor tensão que a normal em que há intervalo. • pode durar até 10 ms; 1/10 do período de contração -> no músculo esquelético• Músculo esquelético X Músculo cardíaco Mecanismo de contração nas células contráteis Cálcio induz a contração muscular (SEMPRE) No M.C o cálcio tem origem do PA, do músculo sarcoplasmático e do meio extracelular através de canais que se abrem eventualmente no M.C todo mundo contrai junto Mecanismo de acoplamento actina-miosina semelhante ao músculo esquelético. Dependente da permeabilidade da membrana aos íons Ca+2. Contração pode ser graduada dependendo do aporte de cálcio (mais cálcio, mais tensão) Os túbulos T são muito mais calibrosos PA -> abertura canais de sódio voltagem dependente-> Cálcio entra na célula -> estimula a abertura de canais de cálcio do Retículo sarcoplasmático -> cálcios se ligam a troponina para iniciar a contração -> Ca se desliga da troponina (relaxamento) -> Ca bombeado de volta para o retículo sarcoplasmático -> o Ca é trocado pelo Na ( o gradiente de Na é mantido através da bomba de sódio- potássio) Atividade rítmica cardíaca Dois tipos de células no miocárdio: 1% são células que se auto-despolarizam (auto excitáveis), geram PA sem precisar de estímulo de ninguém formando o Marcapasso cardíaco. Essas células autoexcitáveis estão no nó sinusal, vão para as vias internodais (levam informação elétrica do nó sinusal até o nó atrioventricular), chegam no nó Atrioventricular que tem feixes de His que se ramificam frequência de batimento diminui ao longo do trajeto• Maior frequência de batimentos é no Nó sino-atrial (70/80 bpm), comanda os batimentos cardíacos • Contração músculo cardíaco pode ser graduada (mais cálcio, mais forte) PA nas células auto-rítmicas é diferente das células auto-excitáveis PA nas células auto-rítmicas vão controlar o ritmo cardíaco, se espalham por todo o coração• todas células geram o PA, mas em frequências diferentes• Potencial de marca-passo intervalo em que o PA não está acontecendo• Células de descarga rítmica dependem da permeabilidade da membrana aos íons, Na+ , K+ eCa+2. Principalmente nos nodos SA eAV. Para atingir o limiar de excitabilidade • Frequência cardíaca e modulação autonômica: Simpático Sistema nervoso simpático libera noradrenalina Noradrenalina liga-se em receptores beta1-adrenérgicos aumentando AMPc intracelular, o qual facilita abertura de canais de longa duração de Ca+2. atinge limiar de excitabilidade mais facilmente• aumenta a frequência cardíaca e a força de contração (mais cálcio, mais força) • precisa liberar menos sódio para atingir o limiar efeito cronotrópico ( que altera a frequência cardíaca) positivo e inotrópico (alteração da força de contração cardíaca) positivo. Parassimpático nervo vago: leva ramos parassimpáticos para o coração só atua no nó sinusal e atrio ventricular, não atua no músculo contrátil libera Acetilcolina Acetilcolina atuando em receptores colinérgicos do tipo M2 aumenta a condutância ao K+ , hiperpolarizando a célula, precisando liberar muito mais sódio para atingir o limiar. altera apenas frequência cardíaca efeito cronotrópico ( que altera a frequência cardíaca) negativo inicialmente pode interromper os batimentos cardíacos, mas depois ocorre o ESCAPE VAGAL ( vagos cessa o batimento, e os locais que a frequência é menor que não foram afetados pelo parassimpático retoma os batimentos temporariamente) Efeitos dos íons potássio e cálcio no funcionamento cardíaco Efeitos dos Íons Potássio: O excesso de potássio nos líquidos extracelulares pode fazer com que o coração se dilate e fique flácido, além de diminuir a frequência dos batimentos. Efeito dos Íons Cálcio. O excesso de íons cálcio causa efeitos quase opostos aos dos íons potássio, induzindo o coração a produzir contrações espásticas. se contrai de maneira mais forte e aumenta frequência de disparo.• MúsculoÊliso encontrado no colo do útero, nos bronquíolos, ureteres, Músculos do olho, vasos sanguíneos, parede da bexiga e trato gastrointestinal núcleo fusiforme acompanhando o formato da célula (formato de um fuso) célula uninucleada não tem estrias (sarcômeros) 2 tipos de Músculo liso Unitário unidade simples○ grupo de células unidas por junções comunicantes formando um sincício ( espalha potencial de ação) ○ 1 estímulo -> camada inteira contrai○ Presente na parede dos vasos sanguíneos e do trato gastrointestinal, nos ureteres. Nos locais que contrai a parede inteira ao mesmo tempo. ○ Só fica mais forte com entrada de cálcio ○ • Multiunitário• 1 estímulo para cada fibra -> controle fino • não tem junções comunicantes• Presente no corpo ciliar do olho (abre e fecha a pupila), trato reprodutivo masculino • Fica mais forte com a quantidade de fibras sendo estimuladas e pela concentração de cálcio • Corpo denso: local de ancoragem do filamento de actina funciona como o disco Z do M. estriado• na membrana e no citoplasma• Filamentos dispostos de maneira diagonal e longitudinal músculo se contrai em todas direções mudando toda sua conformação No músculo liso não tem troponina Ciclo de pontes cruzadas no liso é mais lento que do cardíaco e esquelético Pouco retículo sarcoplasmático (menos cálcio) Maior parte do cálcio que participa da contração vem do meio extracelular Controle da entrada de Cálcio 3 maneiras de promover entrada de cálcio• canais voltagem- dependentes (PA abre canal)• Canais ligando- dependentes (hormônio e neurotransmissor abrem canal)• canais ativados por estiramento (força distorce a membrana celular e abre • canal). ex: bexiga quando estira e ai abre canais de cálcio, contraindo a musculatura, fazendo com que haja a vontade de fazer xixi ○ Contração do Músculo liso Abre canal de cálcio -> estimula abertura do retículo sarcoplasmático ->cálcio se liga à calmodulina (proteína) -> calmodulina ativa a miosina cinase de cadeia leve -> induz a ATPase da cadeia leve de miosina quebrando o ATP -> ATP vira ADP+fosfato inorgânico( ligadoà cadeia de miosina) -> permite que a cabeça de miosina fique ativa e se conecte ao sítio de ativação da actina (contração) Potenciais de onda lenta: potencial varia entre -40 e -80mV até que atinja o limiar de excitabilidade (vários potenciais), geralmente são sublimiares. geralmente permite entrada de calcio sem ser por PA• Potencial de marcapasso: despolarização regular que alcança o limiar. Relaxamento do Músculo liso: quando o cálcio deixa de estar disponível desligamento da calmodulina da cabeça de miosina não é capaz de se ligar ao cálcio e ativa a miosina fosfatase faz com que o ADP se desligue da cabeça de miosina, e se liga a outra ATP para se ligar para fazer outra contração • Regulação da contração no músculo liso sinais químicos: excitatórios ou inibitórios• sinais neurais (SNA): Simpático (noradrenalina) e/ou parassimpático (acetilcolina), excitatórios ou inibitórios dependendo de qual receptor ele ativa e do local. •