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Questões farmacologia - farmacodinâmica e farmacocinética O efeito terapêutico de um fármaco depende, entre outros fatores, da concentração e da velocidade com que o princípio ativo atinge o local de ação, o que é influenciado pela via de administração utilizada. Atualmente, 80% dos tratamentos realizados fora do ambiente hospitalar utilizam fármacos administrados por via oral. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta. A. A administração de fármacos pela via oral apresenta os mesmos riscos que a administração pela via parenteral. B. Os fármacos absorvidos pela mucosa oral, bem como os absorvidos pelo trato gastrointestinal, não sofrem metabolização de primeira passagem pelo fígado. C. Todo princípio ativo liberado no trato gastrointestinal é absorvido e liberado na circulação. D. A via oral é a mais utilizada na automedicação. E. Evita a destruição do fármaco pelas enzimas intestinais ou pelo baixo pH do estômago. A absorção é o primeiro dos processos farmacocinéticos, que ocorre após a administração da droga no organismo. É definida como a passagem da droga do local da sua aplicação até atingir a luz dos vasos sanguíneos ou linfáticos. “É correto afirmar que drogas de caráter mais ________ serão mais bem absolvidas em meio _________, ou seja, no ___________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior. A. básico / básico / estômago. B. ácido / ácido / estômago. C. básico / ácido / intestino. D. ácido / básico / intestino. E. básico / ácido / bexiga. O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: A. Agonista inverso B. Antagonista competitivo C. Agonista parcial D. Agonista total E. Antagonista irreversível __________________________ é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do transporte da substância através das membranas biológicas. Complete a lacuna e assinale a alternativa CORRETA: A. Distribuição. B. Metabólito. C. Absorção. D. Excreção ou eliminação. E. Biotransformação. Quando dois medicamentos são administrados ao mesmo tempo a um paciente, eles podem agir de forma independente ou interagir entre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro. Portanto, esse evento é denominado A. Interações medicamentosas. B. Biotransformação. C. Reações farmacodinâmicas. D. Reações adversas. E. Reações farmacocinéticas. A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo organismo, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas? A. Absorção B. Biotransformação C. Distribuição D. Eliminação O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: A. Envolve o citocromo P450. B. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. C. É um exemplo de reação de Fase 1. D. Geralmente leva à inativação do fármaco. E. Reduz sua hidrossolubilidade. Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa INCORRETA. A. A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a intensidade da interação. B. Quanto maior o tempo de tratamento, maior a possibilidade de interação, principalmente com medicamentos de uso contínuo. C. As interações medicamentosas positivas podem ser utilizadas para aumentar os efeitos terapêuticos. D. Os alimentos podem interferir na velocidade do esvaziamento gástrico, afetando, assim, a ação do medicamento. E. A prescrição simultânea de vários fármacos não caracteriza um fator de risco para a ocorrência de interações negativas. A farmacodinâmica demonstra a maneira como os fármacos influenciam os processos do organismo pela sua interação com receptores específicos, modificando uma função já existente. Na maioria dos casos, a molécula do fármaco interage como um ________________ (ativador) ou ________________ (inibidor) com uma molécula específica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. A partir desta informação e dos conhecimentos adquiridos a respeito da ação dos fármacos, assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa descrita. A. receptor / antagonista. B. receptor / agonista. C. agonista / receptor. D. antagonista / agonista. E. agonista / antagonista. A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta. A. Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas. B. As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados. C. A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme. D. Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal. E. Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.