AV BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENETICA

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Disciplina: ARA0482 - BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
	Período: 2022.2 (G) / AV
	Aluno: LUCAS ALVES DA COSTA
	Matrícula: 202208891683
	Data: 06/10/2022 10:59:47
	Turma: 9001
	
NOTA 9
	 ATENÇÃO
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	 1a Questão (Ref.: 202213115116)
	A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
		
	
	Não podem ser construídas a partir de genes.
	
	É construída a partir de mRNA maduro.
	
	Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
	
	Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
	
	É construída a partir de DNA genômico.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202213115114)
	Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
		
	
	Álcool
	
	Nucleases
	
	Sais
	
	Tampão
	
	Proteases
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202213100174)
	Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 \(\rightarrow\) 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
		
	
	É correta apenas a afirmativa 3.
	
	São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
	
	É correta apenas a afirmativa 1.
	
	São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
	
	São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202213100175)
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' \(\rightarrow\) 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202216675254)
	Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla quando e como seus genes são expressos.
(Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/. Acessado em 21/09/2022).
Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as afirmativas a seguir.
I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína, que é o produto da fase de tradução.
II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região promotora.
III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica.
Em face do exposto, assinale a opção correta.
		
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente a afirmativa III está correta.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202212973455)
	Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que:
 
		
	
	As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos.
	
	Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
	
	Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
	
	A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
	
	Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202213100158)
	A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
		
	
	Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
	
	Capazes de unir fragmentos de DNA.
	
	Endonucleases sítio-específicas.
	
	Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
	
	Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202213103146)
	Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
		
	
	Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
	
	Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
	
	As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
	
	Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
	
	Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202214398288)
	A superfamília do citocromo P450 é a principal responsável pela metabolização da maioria dos fármacos. Considere os pares abaixo e assinale qual não contém exemplos de fármacos com farmacocinética alterada por polimorfismos genéticos:
		
	
	Estatinas e varfarina.Varfarina e Metoprolol.
	
	Metoprolol e captopril.
	
	Clopidogrel e varfarina.
	
	Tamoxifeno e estatinas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202214398291)
	A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os avanços tecno-científicos do século passado. Sobre a farmacogenética, é correto afirmar que:
		
	
	A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas variações influenciam as respostas farmacológicas.
	
	Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos.
	
	As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.
	
	Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas.
	
	A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.