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ANA CRISTINA MONTEIRO DIAS DE SOUZA
201901234339
 
Disciplina: ASPECTOS CLÍNICOS DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA  AV
Aluno: ANA CRISTINA MONTEIRO DIAS DE SOUZA 201901234339
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO Turma: 9001
SDE4441_AV_201901234339 (AG)   24/10/2022 19:01:05 (F) 
Avaliação:
8,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA  
 
 1. Ref.: 5403421 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Médico - Veterinária - Patologia Clínica) As características morfológicas dos
eritrócitos são avaliadas como parte de um hemograma de rotina. Para anormalidades no tamanho, na forma e na cor,
geralmente, são relatadas quantidades relativas de cada uma delas por campo microscópico, em objetiva de 100x. A esse
respeito, analise as proposições a seguir.
1) Rouleaux é um agregado não linear de eritrócitos que lembra uma ¿pilha de moedas¿.
2)  A anisocitose é definida como um aumento na variabilidade do tamanho das hemácias. Não é específica e pode ser refletida
no aumento do RDW nos contadores automatizados.
3) Microcitose é uma concentração aumentada de micrócitos no sangue periférico, que pode ser refletida por um VCM (volume
corpuscular médio) aumentado.
4) O reticulócito é uma célula eritroide imatura não nucleada com RNA citoplasmático suficiente para se corar em azul de cresil
brilhante.
Estão corretas, apenas:
2, 4 e 5
3 e 4
 1, 2 e 4
1, 2 e 3
1 e 4
 2. Ref.: 5388723 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de Concurso CPRH Professor de Ensino Técnico Núcleo Técnico - Área Análises Clínicas 2012). ''O hemograma é o
nome dado ao conjunto de avaliações das células do sangue que, reunido aos dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e
prognósticas de grande número de patologias. A introdução do hemograma na prática médica ocorreu em 1925 por meio de
critérios estabelecidos pelo médico e farmacêutico alemão V. Schilling.
Entre todos os exames laboratoriais atualmente solicitados por médicos de todas as especialidades, o hemograma é o mais
requerido. Por essa razão reveste-se de grande importância no conjunto de dados que devem ser considerados para o
diagnóstico médico, não se admitindo erros ou conclusões duvidosas''.
Fonte do texto: NAOUM, P.C.; NAUON, F.A. Interpretação laboratorial do hemograma. Consultado na internet em: 11 abr. 2021.
Em um hemograma, quando o paciente apresenta trombocitose, isso indica que ocorreu o aumento de:
eosinófilos Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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neutrófilos
leucócitos
hemácias
 plaquetas
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA  
 
 3. Ref.: 5388965 Pontos: 1,00  / 1,00
As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por
alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária.
Sobre as anemias hemolíticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase.
II. Pacientes com deficiência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns medicamentos.
III. O teste de Coombs direto identifica autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia hemolítica
autoimune.
É correto o que se afirma em
I e II.
III.
II.
 II e III.
I.
 4. Ref.: 5388963 Pontos: 0,00  / 1,00
As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por
alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária. Para
o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores laboratoriais são de suma importância. A seguir estão listados achados
laboratoriais comuns a esse grupo de anemia. Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia
hemolítica.
 Dosagem de ferritina sérica diminuída.
 Dosagem de haptoglobina sérica diminuída. 
Contagem de reticulócitos elevada.
Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada.
Dosagem de bilirrubina indireta elevada.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS  
 
 5. Ref.: 5418411 Pontos: 1,00  / 1,00
Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas,
analise as afirmativas a seguir:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido
conjuntivo.
É correto o que se afirma em:
III.
I e II.
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 I.
I e III.
II.
 6. Ref.: 5418343 Pontos: 1,00  / 1,00
A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg. Em relação a essa
doença, considere as seguintes afirmativas:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas
também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed- Sternberg, além de
outros tipos celulares.
III. O subtipo de depleção linfocitária é o mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.
É correto o que se afirma em:
I.
II.
 III.
I e III.
I e II.
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS  
 
 7. Ref.: 5423699 Pontos: 0,00  / 1,00
Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir:
I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera.
II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes.
III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico.
É correto o que se afirma em:
III
I
 I e II
II
 I e III
 8. Ref.: 5423679 Pontos: 1,00  / 1,00
Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação medular e periférica,
esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando no
Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea. Essa descrição refere-se à:
Leucemia mieloide aguda.
Síndrome mielodisplásica.
Policitemia vera.
 Leucemia mieloide crônica.
Trombocitemia essencial.
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA  Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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 9. Ref.: 5284981 Pontos: 1,00  / 1,00
"O procedimento para a coleta de sangue em bolsa deve ser seguido para evitar danos ao paciente e ao profissional. O Ministério
da Saúde preconiza a seguinte técnica para realização do procedimento de coleta de sangue: Lavar as mãos e calçar as luvas;
Escolher o braço a ser puncionado e verificar se o local da punção não tem lesões, a peledo local deve estar íntegra; Garrotear o
terço médio do braço a ser puncionado, lembrando a importância de manter o pulso radial palpável, pois isto certifica que a
circulação arterial não está sendo interrompida; determinar o melhor local de acesso venoso" (PORTAL EDUCAÇÃO. O processo
de doação de sangue. Enfermagem. Consultado na internet em: 31 mai. 2021.).
Sabendo que a flebotomia ideal requer cuidado na escolha do local e que a veia seja proeminente e firme. Qual o local
recomendado para essa punção?
Veia braquial.
Veia cefálica.
Veia axilar.
 Veia mediana.
Veia basílica.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL  
 
 10. Ref.: 5415344 Pontos: 1,00  / 1,00
O sistema ABO é o mais importante na terapia transfusional e a tipagem correta é primordial para a segurança transfusional. De
acordo com a tabela abaixo, qual é a classificação correta e a bolsa de CH escolhida para a transfusão, respecitvamente?
Há uma discrepância e não é possível definir o grupo e concentrado de hemácias O. 
O e concentrado de hemácias O
A e concentrado de hemácias A
 AB e concentrado de hemácias AB, mas qualquer grupo poderia.
B e concentrado de hemácias B
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