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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA AV Aluno: SAMUEL DE SOUZA BANDEIRA NASCIMENTO 202202223328 Turma: 9001 ARA0482_AV_202202223328 (AG) 24/04/2023 11:44:46 (F) Avaliação: 9,00 pts Nota SIA: 10,00 pts EM2120427 - FARMACOGENÉTICA 1. Ref.: 5417440 Pontos: 1,00 / 1,00 A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os avanços tecno-cientí�cos do século passado. Sobre a farmacogenética, é correto a�rmar que: A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma. As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma. Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos. A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas variações in�uenciam as respostas farmacológicas. Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas. 2. Ref.: 5417489 Pontos: 1,00 / 1,00 (IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimor�smo genético) são classi�cadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimor�smo genético. O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção ou uma deleção, normalmente de poucos nucleotídeos. O polimor�smo de nucleotídeo único (SNP) não é uma forma importante de polimor�smo e não pode ser identi�cado. Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequências de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG). O polimor�smo SNP se caracteriza pela substituição de uma adenina por timina entre duas sequências repetidas (CCGTSNP-CCGT). O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos. 3. Ref.: 5417488 Pontos: 1,00 / 1,00 (Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os diversos sistemas enzimáticos responsáveis pelo processo de metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta: A farmacogenética é de�nida, através da análise do genoma (DNA) e seus produtos (RNA e proteínas), como a possível relação com a resposta aos medicamentos. A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas enzimáticas polimór�cas, produzirá fenótipos farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos. A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma farmacoterapia individualizada, pelo estudo genotípico de cada indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao medicamento diminuindo a javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417440.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417440.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417489.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417489.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417488.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5417488.'); probabilidade de eventos adversos. As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta família de cromoproteínas amplamente distribuídas em todos os seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade de compostos quimicamente diferentes. A farmacogenômica é de�nida como a variabilidade de resposta às drogas devido a características individuais herdadas, ou seja, estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a fatores hereditários nas diferentes populações. ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 4. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00 / 1,00 A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a ampli�cação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quanti�cação de DNA. Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta: Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação. Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, veri�car a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos. Depende do uso de �uorescência, que é medida ao �nal da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV. Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade. Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a ampli�cação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial. 5. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre o tema Biologia Molecular, analise as a�rmativas a seguir: 1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da �ta mãe incorporada na �ta �lha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase. 2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 3. 3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. 4. A técnica de PCR consiste em ampli�car todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. Assinale a alternativa que indica todas as a�rmativas corretas. São corretas apenas as a�rmativas 1, 3 e 4. São corretas apenas as a�rmativas 1, 2 e 3. É correta apenas a a�rmativa 1. São corretas as a�rmativas 1, 2, 3 e 4. → javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119323.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119323.'); É correta apenas a a�rmativa 3. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 6. Ref.: 3992602 Pontos: 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor de�ne um gene? Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. O gene é um segmento codi�cante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. 7. Ref.: 7694410 Pontos: 1,00 / 1,00 Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes, todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as a�rmativas abaixo: I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm. II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções diferentes. Estão corretas apenas as a�rmativas. I. I e III. II e III. I e II. I, II e III. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 8. Ref.: 4134261 Pontos: 0,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feitacom swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. A amostra coletada pode �car por até uma semana em temperatura ambiente. É importante checar se tem dupla identi�cação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992602.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992602.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694410.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694410.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134261.'); ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 9. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas. Capazes de unir fragmentos de DNA. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. Endonucleases sítio-especí�cas. Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que: Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.');
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