Relatório Tecnologia dos Medicamentos

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
	 
 18 11	 2024
___/____/______
RELATÓRIO DE PRÁTICA
 Lilian Assunção de Sousa
 01456043
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Lilian Assunção de Sousa
	MATRÍCULA: 01456043
	CURSO: Farmácia
	POLO: Redenção -Teresina/PI
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Elenise Penha
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
Suspensões são formas farmacêuticas liquidas que visa ajudar a deglutição e flexibilizar a administração de diferentes doses (principalmente em relação ao peso corporal do paciente pediátrico).
Os excipientes de medicamentos são os componentes da formulação excetuando o princípio ativo. A preparação utiliza os seguintes ingredientes ativos e auxiliares:
Natrosol (utilizado no processo de preparação como agente formador de filme ou rede): tendo na sua formulação a função de estabilização, estabilização de emulsão, ajuste de viscosidade, formação de filme e adesão; Propilenoglicol (usado como solvente e agente umectante): tem propriedades de excipiente farmacêutico, solvente, plastificante e umectante; Sorbitol (utilizado em formulações como regulador de viscosidade e intensificador de sabor): é indicado como inibidor da cristalização de açúcares, controle de textura e melhorador de sabor como solvente ; Sacarina: adoçante (usado em receitas ); Álcool etílico: conservante e como solvente;
Metilparabeno: agente antibacteriano. É usado para proteger o componente contra contaminação; Propilparabeno (agente antibacteriano): é usado para proteger o componente contra contaminação;
 Paracetamol: analgésico e redutor de febre; Flavorizante (Acrescenta aroma e sabor à receita): este é o ingrediente ativo da preparação. Sabor: substância que cria um sabor característico; Água (Solvente Universal): utilizado como agente dispersante em preparações.
 Figura 1. Suspensão com paracetamol. Fonte. Próprio autor.
 
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
 A dispersão de viscosidade (Natrosol) pode ser considerada a etapa mais importante da formulação (devido à sua elevada capacidade de aglutinação). É difícil dispersar-se no ambiente sem perda ou formação de substâncias adesivas e, por conseguinte, formação de grumos, enfraquecendo a estabilidade da preparação.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
O processo de granulação de secagem envolve duas etapas distintas, sendo elas: pré-compressão (promove a compactação do pó, e a finalidade é apenas agregar o pó para garantir a posterior granulação) e dimensionamento. Selos especiais são usados para esta atividade. Neste ponto você pode adicionar um pouco de lubrificante para ajudar o pó a fluir. O objetivo da calibragem é produzir partículas de tamanho uniforme para que, após a compressão final, os comprimidos tenham o mesmo peso, um granulador vibratório é usado para esta finalidade. Enquanto a fase de calibração, os lubrificantes são geralmente adicionados usando um misturador.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
Eles precisam atender algumas características, tais como: solubilidade; densidade relativa; teste de identidade; teste de pureza e impureza; teste de metais pesados; umidade; perda após secagem, etc. Podendo também adicionar testes como; Peso médio, friabilidade, desintegração, solubilidade, perda por secagem, dureza, pH, teor de cinzas sulfatadas e determinação.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
O gel é uma formulação farmacêutica semissólida que consiste em um ou mais ingredientes ativos contendo um agente gelificante que fornece um sistema viscoso no qual partículas de tamanho coloidal, normalmente de 1 nm a 100 nm (são distribuídas uniformemente). As principais vantagens são a facilidade de absorção devido à grande superfície de contato e a menor irritação da pele e mucosas devido ao alto teor de água. As desvantagens incluem maior probabilidade de contaminação e alterações físico-químicas devido à maior umidade, ou seja, presença de água em sua composição.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Os géis são preparações consideradas oficiais porque seu preparo atende aos critérios da Farmacopeia Brasileira ou algum formulário oficial. A etapa mais importante na preparação do gel é a hidratação do polímero (é necessário determinar as proporções das peças). A adição de água demasiada pode causar aglomeração na composição, dificultar a dispersão e, assim, ameaçar a uniformidade do produto.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção? 
Devem ser testes de estabilidade: parâmetros organolépticos (aparência, cor, cheiro e sabor, se houver); parâmetros físico-químicos (valor de pH, viscosidade, densidade e em alguns casos monitoramento da formulação dos ingredientes) e microbiologia (contagem de microrganismos e testes de controle do sistema de preservação - Challenge Test).
 Figura 2. Amostra em Gel extrato de camomila finalizada. Fonte. Próprio autor.
 
REFERÊNCIAS:
 DE GARCIA,  Afonso Vasco Coelho. O QUE É UMA SUSPENÇÃO FARMACÊUTICA, Pergunta, 2022. Disponível em:
<https://todasasrespostas.com/o-que-e-uma-suspensao-farmaceutica>. Acesso em: 23 dez. 2023.
DE SOUZA, Franciele Rahor- FARMACÊUTICA: REVISADO E APROVADO, Escrito por Equipe Editorial, 2023. Disponível em:
<https://melhorcomsaude.com.br/excipientes-de-medicamentos/>. Acesso em: 23 dez. 2023.
MANUAL DA QUIMICA – Coloides. .Disponível em:
<https://www.manualdaquimica.com/fisico-quimica/coloides.htm>. Acesso em: 23 dez. 2023.
GIL, Eric de Souza. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. In: Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. Portal da Regional da BVS. 2010. p. 511-511. Disponível em: <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/far-1531>. Acesso em: 23 dez. 2023.
PEZZINI, Bianca Ramos; SILVA, Marcos Antônio Segatto; FERRAZ, Humberto Gomes. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, p. 491-502, 2007. Disponível em: <https://www.scielo.br/j/rbcf/a/YDwWx4fBWxYJrQFykyrCCMq/?format=pdf>.
Acesso em: 23 dez. 2023.