Biologia Molecular

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31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de
seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de
DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade
genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar
três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo
genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação
de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction
BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
DGT1143_201902448936_TEMAS 
 
Aluno: VICENTE SOARES NETO Matr.: 201902448936
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 2022.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
 
1.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:06
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas
por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
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fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de
novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da
polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos
métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de
fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente,
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de
dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:10
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas
(short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
 
3.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
RNAt
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:16
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
 
 
4.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que
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Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma
molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas,
como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha,
de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do
detergente nessa extração de DNA é:
são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:22
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
 
5.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:30
 
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
 
 
 
 
6.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:34
 
Explicação:
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As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas
técnicas, assinale a opção correta.
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é
incorreto afirmar que:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
 
7.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizadana metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita
de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:39
 
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água,
em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de
PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 
 
 
 
8.
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:44
 
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
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Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens
genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética,
assinale a resposta correta:
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação de polimorfismos
com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em regiões de interesse,
para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta:
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 
 
 
 
 
EM2120427FARMACOGENÉTICA
 
9.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições
contra processos legais por supostas discriminações.
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação genética é de
público acesso.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi
assinado pela maioria dos países membros.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das
informações genéticas individuais.
Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), ao
permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:49
 
Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para
proteção das informações genéticas individuais.
 
 
 
 
10.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas.
Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas
de polimorfismos.
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR
prévia.
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:56
 
Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças,
são chamadas de polimorfismos.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 31/08/2022 16:54:02.