biologia molecular

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18/09/2022 20:53 Estácio: Alunos
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Disciplina: DGT1143 - BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Período: 2022.3 EAD (G) / AV
Aluno: LUANA PEREIRA SALVADOR OLIVEIRA Matrícula: 201907168291
Data: 18/09/2022 20:53:01 Turma: 9001
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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 1a Questão (Ref.: 201911177726)
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para
regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm,
sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o
RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de
regulação gênica dos eucariotos.
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma
endonuclease Dicer.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para
algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
 2a Questão (Ref.: 201911177724)
Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que:
 
As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos.
Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
 3a Questão (Ref.: 201911319385)
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de
fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
É construída a partir de DNA genômico.
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Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
É construída a partir de mRNA maduro.
Não podem ser construídas a partir de genes.
 4a Questão (Ref.: 201911319380)
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Formular as conclusões
Execução
Planejamento
Divulgação científica
Definir a relação causa-efeito
 5a Questão (Ref.: 201911304428)
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado
através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este
último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para
introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um
choque térmico.
Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de
lipofectamina.
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda
de uma agulha.
Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma
corrente elétrica.
 6a Questão (Ref.: 201911301581)
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o
funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas
que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do
DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em
hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar:
As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado
através de impressão em filme de raio-X.
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O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em
microscópio eletrônico com fluorescência.
 7a Questão (Ref.: 201911304445)
A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm
sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em
quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados
ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que:
A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à
pesquisa científica.
A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de
transcrição reversa (RT).
O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu
genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma
segura.
O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT)
seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua
fluorescência é emitida de forma inespecífica.
 8a Questão (Ref.: 201911304443)
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe
incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres
sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si,
formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima
que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade
3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com
a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 \
(\rightarrow\) 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita
para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de
tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA
polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada
em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 1.
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 9a Questão (Ref.: 201912602533)
A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e
mutações influenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes influenciam as
ações de fármacos, é incorreto afirmar que:
O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o
fármaco.
A existência de receptores polimórficos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética.
Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a
farmacocinética quanto a farmacodinâmica.
Variações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no
metabolismo de fármacos.
O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto
usado.
 10a Questão (Ref.: 201912602596)
O contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto
estratos sociais desenvolvidos e subdesenvolvidos. O Índice de Desenvolvimento Humano é uma das formas
como classificamos as inequidades entre as nações.
Sobre diferentes níveis de acesso à farmacogenética, é incorreto afirmar que:
Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua baixa
variabilidade genética.
Houve maior investimento de tempo e dinheiro na pesquisa de variações farmacogenéticas em países ricos.
Existe menos dados e pesquisas conduzidas sobre as variações genéticas que afetam fármacos em
populações de países em desenvolvimento.
A inequidade no acesso à farmacogenética é um de seus principais desafios.
Pessoas e países mais ricos tenham maior acesso a tratamentos farmacogenéticos.
Autenticação para a Prova On-line
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