Compostos Aromáticos_ Caracteristicas e Reações - Exercicio

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A diferença entre os produtos da reação entre um eletrófilo e um alceno em comparação
com a reação entre o mesmo eletrófilo e o benzeno reside principalmente nas
características estruturais e nas propriedades reativas desses compostos. Como o produto
da reação entre um eletrófilo e um alceno difere do produto da reação entre o mesmo
eletrófilo e o benzeno?
Questão 1 de 9
Corretas �9�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9
Exercicio Compostos Aromáticos: Características e Reações Sair
A
B
C
D
E
O produto é o mesmo em ambos os casos.
O produto é um composto aromático no caso do alceno e um composto alifático
no caso do benzeno.
O produto é um composto alifático no caso do alceno e um composto aromático
no caso do benzeno
O produto é um composto saturado no caso do alceno e um composto insaturado
no caso do benzeno.
O produto é um composto insaturado no caso do alceno e um composto saturado
no caso do benzeno.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O produto da reação entre um eletrófilo e um alceno é um composto alifático saturado,
pois ocorre uma reação de adição eletrofílica que quebra a dupla ligação. Por outro
lado, o produto da reação entre o mesmo eletrófilo e o benzeno é um composto
A
B
C
D
E
aromático, uma vez que um hidrogênio do anel benzênico é substituído pelo eletrófilo,
mantendo a aromaticidade do anel.
2 Marcar para revisão
Os termos, "antiaromáticos" e "não antiaromáticos", estão associados à aromaticidade, que
é uma característica especial de certos anéis cíclicos de compostos orgânicos. Qual é a
principal diferença entre anulenos antiaromáticos e seus análogos estruturais não
antiaromáticos?
Os antiaromáticos são mais estáveis.
Os antiaromáticos são menos reativos.
Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos
Os antiaromáticos são igualmente estáveis e reativos.
Não há diferença entre eles.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A principal diferença entre os anulenos antiaromáticos e seus análogos estruturais não
antiaromáticos é que os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos devido à
sua falta de aromaticidade.
3 Marcar para revisão
Considerando os calores de hidrogenação �DHh (kcal/mol)] dos compostos
a seguir, podemos identificar que o benzeno não é um trieno comum �1,3,5� ciclo-
hexatrieno), considere as afirmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons
deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do
anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
A
B
C
D
E
Assinale a alternativa correta: 
Apenas a afirmativa I está correta. 
As alternativas I e II estão corretas. 
As alternativas I e III estão corretas. 
As alternativas II e III estão corretas. 
As alternativas I, II e III estão corretas. 
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
                                 
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura correta.
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina. 
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1 cloro-3 etil- benzoamina.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.
A
B
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Na estrutura 1 o grupo nitro tem maior prioridade sobre a metila, por isso, fica no
número 1 e os demais são numerados em relação a ele. Como o nome das substâncias
orgânicos deve ser dado em ordem alfabética, temos que esse é o 2-metil-1,3,5-
trinitrobenzeno. Já a estrutura 2 tem uma grupo amina ligado a uma anel aromático,
que pode ser chamado de benzenamina ou anilina. Esse grupo tem prioridade e, ainda
seguindo a ordem alfabética, temos que esse é o 3-cloro-5-etil-benzenamina.
5 Marcar para revisão
O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de elétrons e, portanto,
seja altamente eletrofílico em uma reação de síntese de alquilbenzenos?
Possuir alta densidade de elétrons.
Estar em um composto aromático.
C
D
E
Ter uma valência superior a 4.
Apresentar alta eletronegatividade.
Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Um carbono pode estar deficiente de elétrons e ser altamente eletrofílico em uma
reação de síntese de alquilbenzenos quando é ativado por um catalisador ácido de
Lewis. O catalisador ácido de Lewis gera um centro positivamente carregado no
carbono, tornando-o altamente eletrofílico para reações de adição.
6 Marcar para revisão
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
A
B
C
D
E
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A
B
C
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
7 Marcar para revisão
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético
a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
A�HNO , B�SOCl , C�H /Zn 3 2 2
A�H SO , B�SOCl , C�H /Zn s 4 2 2
A�H SO , B�H /Zn, C�SOCl   s 4 2 2
D
E
A�H /Zn, B�SOCl , C�HNO2 2 3 
A�HNO , B�H /Zn, C�SOCl  3 2 2
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A resposta correta é: A�HNO , B�SOCl , C�H /Zn 3 2 2
8 Marcar para revisão
A regra de Hückel é uma importante regra da química orgânica, estabelece critérios
específicos para determinar se um composto é considerado aromático. De acordo com a
regra de Hückel, quantos pares de elétrons π conjugados são necessários para que um
composto seja considerado aromático?
A
B
C
D
E
1
2
3
4
Depende do número de elétrons π
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O número de pares de elétrons π conjugados para que um composto seja considerado
aromático depende do número de elétrons π. Portanto, não existe um número fixo, mas
sim um padrão expresso por 4n � 2, onde n é um número inteiro.
9 Marcar para revisão
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e
analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
A
B
C
D
E
Os halogênios �F, Cl, Br, I� ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de
elétrons. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta
eletronegatividade. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e
polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo parao
produto para.