FARMACOLOLIA DOS SISTEMAS CORRIGIDO PELO AVA

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FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 
Questão 1
Os anti-inflamatórios podem agir em diversas etapas da cascata de eventos que resulta na inflamação. Alguns compostos também apresentam outras ações, como a prevenção ou redução da dor (analgesia), redução da febre (antipirético), dentre outros. Sobre os anti-inflamatórios, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
( ) O ibuprofeno é um fármaco seletivo que inibe somente a COX-2.
( ) O acetanomifeno, também conhecido como paracetamol, é um fármaco com baixa ação anti-inflamatória.
( ) Os glicocorticoides não inibem a COX-2, mas são capazes de inibir diretamente a fosfolipase.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A) F – V – F.
Questão 2
A depuração (ou clearance) representa a taxa de eliminação do fármaco do organismo, por metabolismo e excreção. Este processo diminui a concentração plasmática do fármaco e o tempo que ele estaria disponível no organismo para exercer seu efeito farmacológico. Um importante parâmetro usado na Farmacologia é a meia-vida de eliminação (t1/2). Sobre o tempo de meia-vida dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O tempo de meia vida aumenta quando a depuração (ou clearance) do fármaco diminui.
II. O tempo de meia vida é o tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco pela metade.
III. O conhecimento do tempo de meia-vida nos permite estimar o tempo necessário para atingir a concentração em estado de equilíbrio dinâmico (Css) após o início do tratamento farmacológico.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
Questão 3
Os fármacos que afetam o volume intravascular podem ser divididos em dois grupos principais: aqueles que modificam os reguladores de volume (inibidores do sistema renina-angiotensina) e os que atuam diretamente sobre o néfron, afetando a reabsorção de sódio. Assinale a alternativa que corresponde aos fármacos utilizados nessas classes, respectivamente
A) Captopril e manitol.
Questão 4
Dentro da farmacologia se utiliza de muitas palavras que muitas vezes geram algumas dúvidas em relação ao que realmente significam, isso porque são vários conceitos existentes e que necessitam de uma padronização.
De acordo com as informações apresentadas, associe os termos da coluna A com o seu significado na coluna B.
	COLUNA A
	COLUNA B
	1) Afinidade
	I) É a quantidade de fármaco necessária para produzir o efeito esperado, e que é, normalmente, expressa em miligramas (mg).
	2) Droga
	II) É qualquer agente químico que pode interagir com o organismo e produzir algum efeito. A maioria destes compostos são agentes xenobióticos, isto é, não são produzidos pelo organismo.
	3) Eficácia
	III) É uma molécula com estrutura definida e propriedades ativas que produzem efeito terapêutico.
	4) Farmaco
	IV) Mede a força de ligação do fármaco com seu alvo.
	5) Potência
	V) Refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco (o aumento da dose não altera o efeito observado).
A) 1 – IV, 2 – II, 3 – V, 4 – III, 5 – I
Questão 5
As arritmias cardíacas são um problema frequente encontrado na prática clínica e observadas em 25% dos pacientes que estão em tratamento com digitálicos. A arritmia consiste na despolarização cardíaca anormal, seja por alteração no local da origem, automaticidade ou condução do impulso. Sobre os agentes antiarrítmicos, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
( ) Os mecanismos de ação dos agentes antiarrítmicos baseiam-se em: bloqueio dos canais de sódio; bloqueio dos efeitos simpáticos no coração; prolongamento do período refratário efetivo; bloqueio dos canais de cálcio.
( ) O propranolol é um bloqueador de canal de cálcio e este bloqueio diminui a velocidade de condução em regiões nas quais o potencial de ação é dependente de cálcio.
( ) O verapamil é um antagonista do receptores beta adrenérgicos utilizado no tratamento das arritmias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
E) V – F – F.
Questão 6
A insuficiência cardíaca, também chamada de insuficiência cardíaca congestiva, é uma doença na qual o coração não consegue mais bombear sangue suficiente para o resto do corpo, não conseguindo suprir as suas necessidades. Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais são os fármacos utilizados para tratar a insuficiência cardíaca?
D) Glicosideos cardíacos, simpaticomiméticos e inibidores da fosfodiesterase.
Questão 7
Quando um fármaco é administrado por via endovenosa ele começa com uma concentração alta e depois vai decaindo devido a vários fatores que são envolvidos na distribuição desse fármaco pelo organismo. Sobre o processo de distribuição dos fármacos, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
( ) Após ser distribuído pelo organismo, o fármaco tem uma maior concentração nos tecidos adiposos.
( ) Os tecidos vascularizados são os que mais tem chances de reter e captar os fármacos.
( ) Os músculos tem maior concentração de fármaco do que o tecido adiposo, isso é devido a sua menor vascularização.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
C) F – F – F.
Questão 8
As curvas dose-resposta são usadas para se determinar o efeito das doses (ou concentrações) do fármaco sobre a resposta farmacológica, seja em um indivíduo ou em uma população. Em relação as curvas dose-resposta, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
I-A curva dose-resposta graduada utiliza o conceito de EC50, que indica a concentração do fármaco que resulta em 50% de sua resposta máxima e diz respeito a potência.
PORQUE
II-Quanto menor o KD, maior a afinidade na interação do fármaco-receptor.
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
Questão 9
Vários fatores podem contribuir para o desenvolvimento das arritmias, como isquemias, hipóxia, entre outros. Porém todos esses fatores resultam dos mesmos defeitos. Sobre a arritmia, analise as afirmativas a seguir:
I. Os defeitos podem ser na formação do impulso, na condução do impulso, ou em ambos
II. Quando formado na formação do impulso, podem levar a batimentos ectópicos.
III. Na condução do impulso, podem acontecer devido somente a reentrada do impulso.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
C) Somente as afirmativas I e II estão corretas.
Questão 10
O metabolismo de primeira passagem, também conhecido como metabolismo pré sistêmico ou de efeito de primeira passagem, é um fenômeno do metabolismo dos fármacos no qual a concentração do fármaco é significativamente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Assinale a alternativa que apresenta corretamente por qual via de administração ocorre o efeito de primeira passagem.
E) Via oral.
Questão 11
O metabolismo dos fármacos é normalmente dividido em duas fases, I e II, sendo que a segunda pode ser reação sequencial da primeira, ou estas serem independentes. Entre essas fases, existe uma enzima que é mais comumente utilizada. Assinale a alternativa que apresenta corretamente qual é a principal enzima envolvida nas reações de fase I?
B) Enzimas do citocromo P450.
Questão 12
Os fármacos precisam estar presentes em concentrações suficientes no seu sítio de ação para resultar no efeito farmacológico. Sobre a curva de concentração plasmática das drogas, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
I- A curva de concentração plasmática é importante para determinar a Concentração mínima efetiva (CME) e Concentração Máxima Tolerada (CMT) dos fármacos,
PORQUE
II- Sem CME e CMT definidos, os fármacos possuem um risco maior de gerar um efeito toxico no organismo.
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.