Preparação de Meio de Cultura Microbiologia

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CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI
NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA - NEAD
RELATÓRIO DE PRÁTICA - ACADÊMICO 
	IDENTIFICAÇÃO
	1. Acadêmico: Eva Lorena Pereira Primo Moraes
	2. Matrícula: 5080190
	3. Curso: Biomedicina
	4. Turma: FLC10096BBI
	5. Disciplina: Microbiologia Clínica	Comment by User: 
	6. Tutor(a) Externo(a): Ângela Medeiros 
	DADOS DA PRÁTICA
	1. Título: Preparação de Meio de Cultura
	2. Local: Laboratório Virtual (AVA)
	3. Período: FLEX
	4. Semestre: 6º
	5. Data: 10/05/2024
	INTRODUÇÃO
	Os meios de cultura promovem condições artificiais para o crescimento de bactérias, entretanto, sua composição deve atender aos princípios abordados anteriormente. Contudo, diante da variedade de tipos nutritivos, podemos inferir que não existe um meio de cultura universal, ou seja, o que é exigido por uma bactéria X pode não ser o mesmo que a bactéria Y necessite. A composição química dos meios de cultura é muito importante para a recuperação do agente etiológico. Existem dois grandes grupos de meios de cultura: os sintéticos e os complexos. Além disso, o estado físico influencia, diretamente, o isolamento do micro-organismo, sendo necessário a utilização de meios sólidos para possibilitar a visualização de colônias. Para mais, é importante salientar que os meios de cultura podem ser classificados, por exemplo, como meios seletivos, de crescimento, enriquecidos e diferenciais. Alguns podem, ainda, apresentar características de mais de uma classificação.
	OBJETIVOS
	· preparar meios de cultura;
· realizar o controle de qualidade dos meios de cultura;
· identificar alterações nos meios de cultura;
· aprender reportar o resultado visualizado dos controles de qualidade.
· 
	
	MATERIAIS
	•MacConkey; 
• Água destilada; 
• Autoclave; 
• Balança; 
• Banho-maria; 
• Erlenmeyer; 
• Espátula; 
• Material para vedação; 
• Pisseta; 
• Placa de Petri; 
• Proveta; 
• Vidro de relógio.
	METODOLOGIA
	O procedimento foi iniciado com a lavagem das mãos. Coloquei o equipamento de proteção individual localizado no “Armário de EPIs”. Para esse experimento será necessário a utilização do jaleco, luvas, e máscara. 
CONHECENDO O MEIO DE CULTURA Conhecer o meio de cultura é crucial para o sucesso do experimento. Por isso, examinei atentamente a descrição do rótulo do produto que será utilizado. 
SEPARANDO AS MEDIDAS Escolhi a quantidade de água destilada que iria usar para realizar o experimento. Em seguida, realizei uma conta (regra de três simples) para calcular a quantidade de Ágar MacConkey que devia ser adicionado ao Erlenmeyer e, posteriormente, dissolvido na água. 
VEDANDO O ERLENMEYER Utilizando os insumos disponíveis na bancada, vede o Erlenmeyer e movi para a autoclave. 
AUTOCLAVANDO O ERLENMEYER Atentei-me as instruções de tempo e temperatura descritas pelo fabricante no rótulo do meio. Em seguida, abri a autoclave e movi o Erlenmeyer para o seu interior. Liguei o equipamento e configurei de acordo com as recomendações do fabricante. Esperei a temperatura chegar ao valor recomendado, pressurizei a autoclave e aguardei o tempo necessário para conclusão do processo. Liberei a pressão na autoclave e aguardei a estabilização da temperatura, chegando à temperatura ambiente, para retirar o Erlenmeyer da autoclave.
COLOCANDO NA PLACA DE PETRI Movi o Erlenmeyer para a capela de fluxo laminar. Em seguida, removi a vedação. Feito isso, coloquei o meio de cultura na placa de Petri. Em seguida, examine mais detalhadamente o resultado. 
FINALIZANDO O EXPERIMENTO Fiz a limpeza de todos os materiais utilizados, certifiquei-me que todos os equipamentos utilizados foram devidamente desligados.
	FOTOS
	
	Legenda
	Bancada sendo utilizada no experimento 
	
	Legenda
	Enlermeyer sendo esterilizado em auto clave com ágar 
	
	Legenda
	Placa com meio de cultura sendo examinada.
AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS 
1. Cite duas possíveis consequências de não seguir a recomendação do fabricante do meio de cultura. Uma relacionada à quantidade de meio que deve ser dissolvido e outra relacionada ao tempo na autoclave. 
R= A primeira possível consequência, esterilização inadequada do meio. E também presença de microorganismos indesejados no experimento. 
2. Qual a importância de realizar parte do experimento na capela de fluxo laminar?
R= O uso da capela de fluxo laminar, é importante na prevenção contra contaminação no meio. 
	REFERÊNCIAS
	Biblioteca Uniasselvi; 
Livro Imunologia AVA;
 
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