Medicamentos de A - Z-946

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Gravidez. Fator de risco D.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Vertigens, desequilíbrio e zumbido, náuseas,
vômitos, úlceras e pancreatite. Pode haver superinfecção por
Candida sp.​, bem como diarreia por alteração da mi​crobiota
intestinal. Raramente, é causa de colite pseudomembranosa. Pode
haver leucocitose, presença de linfócitos atípicos, de granulações
tóxicas e de púr​pura trombocitopênica. Hipersensibilidade é rara.
Causa fotossensibilidade, com queimadura excessiva se houver
exposição ao sol. Onicólise e pig​mentação das unhas.
Comentários.
Te​tra​ci​cli​​nas vencidas ou deterioradas podem causar náuseas,
vô​mi​tos, poliúria, polidip​sia, proteinúria, glicosúria e grande
aminoacidúria (forma de síndrome de Fanconi) e lesões de
pele na face, tipo lúpus eritematoso sistêmico.
Recomendar ao paciente o uso de protetor solar e a redução
da exposição solar para prevenir possíveis reações de
fotossensibilidade.
Pode causar tontura. Evitar dirigir ou realizar outras atividades
que requerem estado de alerta.
Orientar o paciente que o medicamento poderá provocar
alterações de coloração nas unhas, dentes e pele (usar filtro
solar FPS ≥ 15).
Grupo farmacológico. Anti​-hipertensivo.Vasodilatador central.
Nomes comerciais.
Referência. Loniten (Pfizer); Regaine (Johnson & Johnson)
Apresentação. Comprimido de 10 mg; solução tópica com 20 ou
50 mg/mL em 60 mL.
Usos. Formas graves de HAS refratárias e urgências hipertensivas;
tratamento da alopecia androgenética (uso tópico).
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