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SDE0906 – BIOLOGIA CELULAR Organelas Citoplasmáticas: Complexo de Golgi , endossomos , lisossomos e peroxissomos Aula 11: Biologia Celular Complexo de Golgi O complexo de Golgi é formado por um conjunto de sacos achatados que se localiza entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático. Existe um fluxo contínuo de vesículas que partem e chegam ao CG. Biologia Celular Complexo de Golgi O complexo de Golgi é como se fosse uma central de distribuição da célula. Ele recebe proteínas e lipídios do retículo endoplasmático através de vesículas transportadoras e fazem o seu empacotamento e remessa para outros locais da célula e até para fora da célula. Clique aqu i para assistir Secretando proteína. Biologia Celular Complexo de Golgi Algumas moléculas são modificadas no complexo de Golgi, antes de serem enviadas ao seu destino. Elas podem sofrer, por exemplo: • Glicosilação : adição de carboidratos; • Fosforilação : adição de fosfato; • Sulfatação : adição de enxofre; • Proteólise : clivagem por ação enzimática. Biologia Celular Complexo de Golgi Células caliciformes do intestino do rato. Possuem desenvolvidos os retículos e o C. de Golgi. Azul – lectina marca muco; Vermelho – Actina ; Verde – núcleo. Células que possuem intensa atividade secretória normalmente apresentam complexo de Golgi bastante desenvolvido. Biologia Celular Complexo de Golgi O complexo de Golgi também é importante por originar as organelas chamadas lisossomos, que são um tipo de vesícula específica. Lisossomo secundário fusão com fagossomo Lisossomo primário Complexo de Golgi Biologia Celular Complexo de Golgi O complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o acrossoma , uma vesícula presente em sua cabeça, que armazena enzimas importantes para o processo de fecundação. Biologia Celular Complexo de Golgi O complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o acrossoma , uma vesícula presente em sua cabeça, que armazena enzimas importantes para o processo de fecundação. Clique aqu i para assistir a Fecundação. Formação do endosso na célula. Destinos dos receptores envolvidos na endocitose . Os receptores podem retornar para a membrana (1), podem ser degradados nos lisossomos (2), serem direcionados para outro domínio na membrana por transcitose (3) . Biologia Celular Endossomos Os endossomos são pequenas vesículas encontradas entre a membrana plasmática e o complexo de Golgi, que transporta material proveniente da endocitose . Biologia Celular Endossomos Os endossomos são divididos em: • Primários : encontram - se bem próximos à membrana plasmática. • Secundários : estão mais próximos ao núcleo. Mecanismo de transcitose da imunoglobulina Biologia Celular Endossomos O conteúdo dos endossomos pode ser direcionado para reciclagem pela célula, para os lisossomos ou para outro domínio da membrana através de transcitose . Biologia Celular Lisossomos Os lisossomos são vesículas que partem do complexo de Golgi contendo no seu interior enzimas hidrolíticas ácidas. As enzimas lisossomais foram produzidas no REG e depois transferidas para o complexo de Golgi. Os lisossomos participam de processos de digestão de partículas englobadas ( fagocitose e pinocitose ) e de processos de autofagia. Digestão de moléculas que não são mais úteis na célula, dentro dos lisossomos . Biologia Celular Lisossomos Nos lisossomos também acontece a reciclagem das macromoléculas que não são mais úteis à célula. Biologia Celular Lisossomos Mutações em genes que codificam as enzimas lisossomais podem prejudicar seu funcionamento e provocar o acúmulo de macromoléculas nos lisossomos, originando as doenças lisossômicas de depósito, como a Doença de Gaucher . Tipo 1: Mais comum, frequente em judeus Ashkenazi , aparece em qualquer idade principalmente adulta, não afeta o cérebro, manifesta baço e fígado aumentados, anemia e baixa contagem de plaquetas, pode apresentar degradação óssea. Tipo 2: Forma mais grave, começa nos seis primeiros meses de vida, sem predisposição étnica , baço e fígado aumentados e dano cerebral progressivo, geralmente morte aos dois anos de idade. Tipo 3: Afeta jovens, mais evidente na região de Norbotten da Suécia, problemas cerebrais crônicos, dificuldade de movimento e equilíbrio, problemas auditivos e dificuldade de aprendizado. Biologia Celular Lisossomos Os lisossomos possuem uma bomba de H + em sua membrana, que transportam esses íons para o seu interior para manter o pH ácido , necessário para a atividade das enzimas . Para se proteger da ação das suas próprias enzimas, sua membrana possui um revestimento de glicoproteínas . Caso o conteúdo dos lisossomos extravase, não há risco para a célula porque o pH do citoplasma não é ideal para a atividade das enzimas. Biologia Celular Lisossomos e digestão celular Os lisossomos participam do processo de digestão intracelular do material que foi fagocitado ou pinocitado pela célula . Eles se juntam aos endossomos formados ( fagossomo ou pinossomo ) e despejam as enzimas digestivas em seu interior. 1 - Patógeno 2 - Fagossomo 3 - Lisossomo 4 - Vacúolo digestório 5 - Citoplasma 6 - Membrana plasmática A - Fagocitose B - F agolisossomo C - C lasmocitose Legenda Biologia Celular Lisossomos e digestão celular Digestão celular de um patógeno que foi fagocitado . 1 - Patógeno 2 - Fagossomo 3 - Lisossomo 4 - Vacúolo digestório 5 - Citoplasma 6 - Membrana plasmática A - Fagocitose B - F agolisossomo C - C lasmocitose Biologia Celular Lisossomos e digestão celular Digestão celular de um patógeno que foi fagocitado . Legenda Clique i aqu para assistir ao Exocitose do Paramécio . Biologia Celular Lisossomos e autofagia Quando algum elemento celular, como organelas, por exemplo, deixa de funcionar adequadamente, é englobado por membrana formando um autofagossoma . Os lisossomos se fundem ao fagolisossomo e despejam suas enzimas no seu interior, que farão a degradação e a reciclagem dos nutrientes. Biologia Celular Peroxissomos Organela arredondada, citoplasmática Os peroxissomos são organelas presentes em todas as células, também constituindo - se de pequenas vesículas limitadas por membrana. Peroxissomo Biologia Celular Peroxissomos São chamados dessa forma por possuírem, no seu interior, a enzima catalase , que tem como função decompor o H 2 O 2 ( peróxido de hidrogênio) em água de oxigênio, prevenindo lesões oxidativas da célula . H 2 0 2 H 2 0 e 0 2 O peróxido de hidrogênio é formado a partir de espécies reativas de oxigênio provenientes das reações de oxidação que ocorrem nas mitocôndrias, retículo endoplasmático e citoplasma. Biologia Celular Peroxissomos Osperoxissomos realizam a oxidação de ácidos graxos, de aminoácidos, de purinas, ácido úrico e outras moléculas . A oxidação realizada nos peroxissomos está mais envolvida na produção de energia térmica do que na produção de ATP, que ocorre na mitocôndria . Nas células do fígado e dos rins os peroxissomos estão envolvidos na oxidação do álcool . Biologia Celular Exercício 1 ) ( UFRJ ) Os processos de secreção celular são feitos na sequência : a) Aparelho de Golgi, retículo endoplasmático granular, retículo endoplasmático agranular , vesículas de transferência. b) V esículas de transferência, retículo endoplasmático agranular , aparelho de Golgi, grânulos de secreção . c) R etículo endoplasmático granular, vesículas de transferência, aparelho de Golgi , grânulos de secreção . d) Aparelho de Golgi, vesículas de transferência, retículo endoplasmático granular , grânulos de secreção . e) Retículo endoplasmático agranular , grânulos de secreção, aparelho de Golgi , vesículas de transferência. Biologia Celular Exercício 2 ) ( PUC - SP) A estrutura representada no desenho abaixo é : a) O complexo de Golgi, corpúsculo rico em ácidos nucleicos, presente no núcleo de células secretoras. b) O complexo de Golgi, responsável pela síntese de enzimas da cadeia respiratória, presente no citoplasma de vegetais inferiores. c) A mitocôndria, orgânulo responsável pela respiração celular. d) A mitocôndria, orgânulo rico em DNA, RNA e enzimas, presente tanto no núcleo como no citoplasma das células secretoras. e) O complexo de Golgi, que tem por função armazenar substâncias a serem secretadas pela célula. Biologia Celular Exercício 3) ( UFSM) Uma criança de aproximadamente um ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H 2 O 2 em ferimentos. No caso dessa criança, a H 2 O 2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Afirma, também, que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. A organela que apresenta deficiência de enzimas nessa criança é denominada: a) Lisossoma b) Centríolo c) Complexo de Golgi d) Mitocôndria e) Peroxissoma AULA 11: Organelas Citoplasmáticas: Complexo de Golgi, endossomos, lisossomos e peroxissomos AULA 11: Organelas Citoplasmáticas: Complexo de Golgi, endossomos, lisossomos e peroxissomos AVANCE PARA FINALIZAR A APRESENTAÇÃO. VAMOS AOS PRÓXIMOS PASSOS ? Ler o capítulo 6 - Diferenciação celular, potencialidade e a biologia das células - tronco Responda o quiz e a atividade no ambiente SAVA.... Navegar pelos demais itens das trilhas de conhecimento do SAVA .