Biologia é a ciência natural que estuda, descreve, preserva e melhora a vida e os organismos vivos. Apesar de sua complexidade, certos conceitos unificadores a consolidam em um campo único e coerente. A biologia reconhece a célula como a unidade básica da vida, os genes como a unidade básica da hereditariedade e a evolução como o motor natural que impulsiona a origem e extinção das espécies. Além disso, reconhece que os organismos vivos possuem estruturação interna em compartimentos com funções específicas, seja a nível celular, anatômico, fisiológico ou de diversidade e nichos ecológicos. Os organismos vivos também podem ser vistos do ponto de vista físico e químico como sistemas abertos que sobrevivem transformando energia e diminuindo sua entropia local para manter um o equilíbrio dinâm

Biologia

Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração. O termo genética foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variação e hereditariedade, pelo biólogo William Bateson numa carta dirigida a Adam Sedgewick, na data de 18 de Abril de 1908.

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Biologia Celular

A Biologia Celular é a disciplina que estuda as células, suas estruturas, funções e interações. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre a organização celular, a composição química das células, os processos de divisão celular, a regulação do ciclo celular, a comunicação celular, entre outros temas. A disciplina é importante para diversas áreas da biologia, como a genética, a biologia molecular, a biotecnologia e a medicina. O conhecimento em Biologia Celular é fundamental para entender o funcionamento dos organismos vivos e para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos médicos.

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A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocaç

A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocaç

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São causas genéticas que aparecem associadas a deficiência intelectual: TDAH Trissomia do par 21 e Síndrome do X Frágil. X Trissomia do par 21 e S...

A forma hereditária da síndrome de Down é causada pela Translocação Robertsoniana (aproximadamente 3%), principalmente entre os cromossomos 14 e 21...

A respeito da Síndrome de Down, identifique a única alternativa correta. a. A causa da Síndrome de Down é uma aneuploidia no cromossomo 21. Por ...