SIMULADOS FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

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 26/11/2020 Estácio: Alunos
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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 Aluno(a): AMANDA BOMFIM ROQUE 202001327177
 Acertos: de 10,0 15/09/20205,0
Acerto: 0,0 1,0 / 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização
de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto
afirmar:
 b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de
 referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável,
 geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou
 de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e
 qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela
Internacional.
 c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um
 princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal
 responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia,
 segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão
federal competente, por ocasião do registro.
 a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos
 princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
 administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do
 medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela
 vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao
 tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem,
 a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial
ou pela marca.
 e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de
 matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico
 aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou
naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
Respondido em 15/09/2020 14:31:45
FUND FARMACOLOGIA
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 26/11/2020 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta certa é a letra D
Acerto: 1,0 1,0 / 
 A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos
exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
 
 d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas
 apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes
 (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito
farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
 b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
 comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
 
 c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
 e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
 a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
 mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo
 tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto de referência.
Respondido em 15/09/2020 14:32:16
Explicação:
A letra A é a correta.
Acerto: 1,0 1,0 / 
 O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de
 fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. 
 Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de
ação correto:
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
 a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
Respondido em 15/09/2020 14:34:46
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 26/11/2020 Estácio: Alunos
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Explicação:
A letra A é a correta.
Acerto: 0,0 1,0 / 
 Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos
antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
 b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
 d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
Respondido em 15/09/2020 14:37:34
Explicação:
A letra D é a correta.
Acerto: 0,0 1,0 / 
 A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de
 fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos
 distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e
 CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação,
respectivamente:
 e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de
receptores alfa adrenérgicos
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-
adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
 b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de
óxido nítrico,
 d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de
receptores beta adrenérgicos
 c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta
adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio
Respondido em 15/09/2020 14:46:51
Explicação:
A letra A é a correta.
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 26/11/2020 Estácio: Alunos
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Acerto: 0,0 1,0 / 
 O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos,
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe
de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e
seus efeitos adversos desses fármacos:
d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
 c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
 a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
Respondido em 15/09/2020 14:42:20
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 0,0 1,0 / 
Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir:
 I As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos
semelhantes.
II O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
 III O uso de insulinasde início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo
I.
 IV O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas
estruturalmente.
São corretas:
a) I, II e IV.
c) I e IV.
b) II, III e IV.
 e) III e IV.
 d) I e II.
Respondido em 15/09/2020 14:42:25
Explicação:
A letra E é a correta.
Acerto: 1,0 1,0 / 
Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC ¿ 2019. 
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 26/11/2020 Estácio: Alunos
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 A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas
 (do grego, , droga; , estudo), ou seja, é a ciência quepharmakos elogos
 estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa
 ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos
conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 
 c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
 a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o
destino dos fármacos no organismo.
 b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico,
na prevenção e no tratamento de doenças.
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas
 sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente,
observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
 d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo
mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às
vezes, podem ser muito graves.
Respondido em 15/09/2020 14:45:30
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0 1,0 / 
 A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias
 chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e
 hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os
 eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos,
marque a alternativa CORRETA:
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
 e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
 b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
 d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
 a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
 formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitamina K.
Respondido em 15/09/2020 14:47:55
Explicação:
A letra C é a correta.
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 26/11/2020 Estácio: Alunos
 https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Acerto: 1,0 1,0 / 
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso desnecessário,
assim como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe
pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e
intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e,
inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
 a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre
 durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o
medicamento.
 b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga
 observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de
 tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao
medicamento.
 e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de
 apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos
medicamentos individualmente.
 c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a
 informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa
inesperada.
 d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à
 vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou
hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
Respondido em 15/09/2020 14:45:58
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
 
 
 
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): FRANCINALDO LIMA DA SILVA 201901209318
Acertos: 10,0 de 10,0 25/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de
Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.
TERMOS
TÉCNICOS:
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de
02 de março de 2007)
MR -
Medicamento
de Referência
I - Medicamento comercializado no mercado
nacional composto por, pelo menos, um
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve
ter sido objeto de patente, mesmo já
extinta, por parte da empresa responsável
por seu desenvolvimento e introdução no
mercado do país de origem, ou o primeiro
medicamento a descrever um novo
mecanismo de ação, ou aquele definido pela
ANVISA que tenha comprovado eficácia,
segurança e qualidade.
MI -
Medicamento
inovador
II - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
MS -
Medicamento
similar
III - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
DCB -
Denominação
Comum
Brasileira
IV - Aquele que contém o mesmo ou os
mesmos princípios ativos apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica,
via de administração, posologia e indicação
terapêutica, e que é equivalente ao
medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características
relativas ao tamanho e forma do produto,
prazo de validade, embalagem, rotulagem,
excipientes e veículo, devendo sempre ser
identificado por nome comercial ou marca.
 Questão1
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
DCI -
Denominação
Comum
Internacional
V- Medicamento inovador registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no País, cuja eficácia, segurança
e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião
do registro.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
Respondido em 25/03/2021 00:13:16
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma
vez que esse compartimento tem um pHmais ácido.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não
afeta a absorção dos fármacos.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização
do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que
formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do
intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas
estariam em maior quantidade.
Respondido em 25/03/2021 00:15:13
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
A taxa de eliminação for superior a taxa de administração.
 A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia vida.
A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
Respondido em 25/03/2021 00:16:28
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Complete a afirmativa a seguir e marque a alternativa que contém a sequência
correta:
A _______ é a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma
resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitáveis (toxicidade), numa
população de pacientes. Ela pode ser quantificada pelo ________, onde TD50 é a
dose do fármaco que produz uma ________ em 50% da população, e ED50 é a
dose do fármaco que produz efeito em 50% da população.
janela terapêutica - índice terapêutico - resposta tóxica
terapêutica efetiva - índice terapêutico - resposta tóxica
 Questão2
a
 Questão3
a
 Questão4
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 
resposta efetiva -índice terapêutico - resposta efetiva
 resposta tóxica - índice terapêutico - resposta efetiva
janela terapêutica - resposta tóxica - índice terapêutico
Respondido em 25/03/2021 00:18:38
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
Respondido em 25/03/2021 00:25:16
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de
maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
bradicardia e broncodilatação
contração da pupila e da bexiga urinária.
 vasoconstrição das artérias e taquicardia.
taquicardia e broncoconstrição.
bradicardia e broncodilatação.
Respondido em 25/03/2021 00:26:37
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São considerados efeitos relacionados ao uso dos glicocorticoides, EXCETO:
aumento da resistência à insulina
elevação da glicemia
diminuição da síntese de hormônios sexuais
 aumento do processo inflamatório agudo
inibição da síntese de mediadores inflamatórios
 
Respondido em 25/03/2021 00:27:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente.
Dexametasona, prednisolona, cortisol
Prednisolona, cortisol, betametasona
Betametasona, dexametasona, cortisol
 Cortisol, Prednisolona, Dexametasona
Prednisolona, prednisona, cortisol
Respondido em 25/03/2021 00:28:25
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão
9a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
A sinalização celular dos GC é efetuada por:
 Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica
Receptores solúveis ligados a cascata do complemento
Receptores membranares ligados a proteína G
Enzimas citoplasmáticas ligadas a via glicolítica
Receptores acoplados a canais iônicos
Respondido em 25/03/2021 00:29:10
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias
Drogas que inibem a síntese proteica.
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
Respondido em 25/03/2021 00:29:54
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','219991092','4430474892');
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): GABRIELA OZOTÉRIO SANTOS RIBEIRO 202003461458
Acertos: 10,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As etapas de desenvolvimento de novos fármacos passam pelas etapas pré-clínicas
e clínicas. A etapa clínica tem por objetivo teste de segurança e eficácia em
humanos e é dividida em quatro fases. Assinale a alternativa que contém uma
afirmativa VERDADEIRA em relação às etapas clínicas do desenvolvimento de
fármacos.
Na Fase I, os pacientes têm a doença para qual o fármaco está sendo testado. Um número ainda
relativamente pequeno de pacientes são estudados detalhadamente.
 Na Fase III, ocorrem os estudos multicêntricos e os sujeitos do estudo apresentam a patologia em que
o medicamento está sendo pesquisado.
Na fase IV, ocorrem os estudos duplo cego, aqueles em que o paciente e o pesquisador desconhecem
qual medicamento está sendo administrado.
 
Na Fase II, os indivíduos sujeitos do estudo são saudáveis.
A Fase II está relacionada ao monitoramento do medicamento após comercialização.
Respondido em 01/04/2021 21:01:58
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A aplicação dos princípios da farmacodinâmica e farmacocinética no atendimento ao paciente é essencial para
se obter o efeito desejado, apresentando menor risco ao paciente. Com relação à via de administração de
fármacos, assinale V (verdadeiro) e F (falso) e marque a alternativa que contém a sequência correta.
I - Na administração intravenosa, a absorção é diminuída, porém não evitada. Não
é indicada para grandes volumes. 
II - A via intramuscular é indicada para pacientes em tratamento com
anticoagulantes, pois ela evita o risco de hemorragias.
III - A via subcutânea é inadequada para grandes volumes e substâncias
irritantes, pois podem causar dor ou necrose.
IV - A ingestão por via oral, embora seja mais conveniente e econômica, tem
padrão de absorção considerado variável e a sua biodisponibilidade pode ocorrer
de forma errática.
V, F,V,V
F, F, V, F
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
F, V,V,V
 F ,F, V, V
F,V, F, F
Respondido em 01/04/2021 21:02:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos
independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular
passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração
glomerular depende:
Do pH da urina e do pKa do fármaco.
 
 Da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
Do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina.
Da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de
carreadores de solutos.
Da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de
solutos.
Respondido em 01/04/2021 21:02:48
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem
previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
Respondido em 01/04/2021 21:03:02Acerto: 1,0 / 1,0
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da
ativação delas é:
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
Respondido em 01/04/2021 21:03:28
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa
de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
Piridostigmina
Ipatrópio
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
Dobutamina
 Prazosina
Pralidoxima
Respondido em 01/04/2021 21:03:39
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As drogas anti-inflamatórias não esteroidais formam um grupo bastante heterogêneo de compostos que,
apesar disso, compartilham efeitos terapêuticos e reações adversas bastante semelhantes pelo fato de
compartilharem também o mecanismo molecular principal de ação, que é:
a inibição da síntese de histamina e heparina, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX).
a inibição da síntese de ácido araquidônico, por meio da inibição da enzima fosfolipase A2.
a inibição da síntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima fosfolipase A2.
 
 a inibição da síntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima
ciclo-oxigenase (COX).
a inibição da síntese histamina e heparina, por meio do bloqueio dos receptores H2 de histamina.
Respondido em 01/04/2021 21:03:46
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando os múltiplos mecanismos pelos quais a resistência bacteriana pode ocorrer, assinale a alternativa
que contém uma afirmativa INCORRETA:
A diminuição da permeabilidade da membrana celular aos antimicrobianos
diminui sua concentração intracelular.
Algumas enzimas, produzidas por bactérias, destroem os antimicrobianos antes da sua chegada no
local de ação.
 
Modificações na composição da parede celular podem tornar as bactérias resistentes aos
antimicrobianos.
Algumas proteínas funcionam como bombas, removendo o antimicrobiano do meio intracelular e
lançando-o para o meio extracelular.
 Algumas bactérias podem formar biofilmes, tornando-se mais susceptíveis aos agentes
antimicrobianos.
Respondido em 01/04/2021 21:03:57
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que representa um fator que contribui o desenvolvimento da resistência bacteriana à
antibióticos
 auto-medicação
emprego de antibióticos apenas em infecções de origem bacteriana.
realização de antibiograma.
Uso racional de medicamentos.
antibioticoterapia apenas com prescrição médica.
Respondido em 01/04/2021 21:04:07
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento
de resistência a antibióticos.
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
Usar antibióticos de via de administração parenteral.
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento
o máximo tolerado pelo paciente.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro;
prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
 Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de
determinadas drogas para condições clínicas específicas.
Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses
adequadas.
Respondido em 01/04/2021 21:04:13
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2669695&matr_integracao=202002626941 1/4
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): JEAN CLÁUDIO NOGUEIRA DA SILVA 202002626941
Acertos: 9,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A RDC nº 16, de 2 de março de 2007 classifica os medicamentos produzidos pelas indústrias farmacêuticas em
alguns grupos, exigindo ainda que todos possuam segurança e eficácia comprovadas. Assim, dentre as
características apresentadas abaixo, qual está INCORRETA em relação ao medicamento GENÉRICO:
Não possuem marca, e sim o princípio ativo indicado na caixa. Apresenta
uma tarja amarela com o termo Medicamento Genérico descrito, além do
número e nome da lei impressos na embalagem.
 São isentos dos ensaios de bioequivalência e podem ser intercambiáveis,
ou seja, é possível assegurar a substituição do medicamento de
referência pelo medicamento genérico.
possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica que o
medicamento de referência.
Caso seja prescrito um medicamento pelo nome do princípio ativo (Ex.:
Dipirona Sódica), este pode ser intercambiado pelo medicamento
genérico.
deve compartilhar a mesma via de administração, com mesma dose e
posologia e indicação terapêutica.
Respondido em 01/04/2021 21:13:10
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Considerando a figura abaixo, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em
função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.),
assinale a alternativa CORRETA.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2669695&matr_integracao=202002626941 2/4
 A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto,
a via oral não é uma opção viável para essa medicação.
Para a administração pela via intravenosa, a concentração plasmática
aumenta à medida que o fármaco é absorvido.
A administração pela via intravenosa não seria efetiva, portanto, essa via
não é uma opção viável para essa medicação.
A compreensão do conceito de janela terapêutica (faixa terapêutica) não
está relacionada aos quadros de submedicação e de toxicidade.
 A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto, a via
oral não é uma opção viável para essa medicação.
Respondido em 01/04/2021 21:14:38
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
 A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação.
Após 1 tempo de meia vida.
A taxa de eliminação for superior a taxa de administração.
A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Respondido em 01/04/2021 21:17:51
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista
ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no
receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
Respondido em 01/04/2021 21:21:17
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2669695&matr_integracao=202002626941 3/4
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do
fármaco.
Respondidoem 01/04/2021 21:31:32
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa
nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes
nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
Respondido em 01/04/2021 21:31:56
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das
arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia
por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica
obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a
alternativa referente a sua classificação farmacológica:
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
Respondido em 01/04/2021 21:24:58
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente.
Prednisolona, prednisona, cortisol
 Cortisol, Prednisolona, Dexametasona
Betametasona, dexametasona, cortisol
Prednisolona, cortisol, betametasona
Dexametasona, prednisolona, cortisol
Respondido em 01/04/2021 21:32:50
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando
utilizado em altas doses.
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2669695&matr_integracao=202002626941 4/4
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
Respondido em 01/04/2021 21:33:37
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor
descreve as características deste medicamento?
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-
negativos
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-
vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
Respondido em 01/04/2021 21:25:54
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 1/4
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Acertos: 9,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em farmacologia, alguns conceitos são importantes para o estudo dos fármacos e seus efeitos biológicos.
Assinale a alternativa que contém uma definição CORRETA:
A desintegração do medicamento e a sua dissolução nos fluidos biológicos
são estudados pelo ramo da farmacologia denominado farmacodinâmica.
Os efeitos decorrentes da ação do fármaco podem ser profiláticos,
curativos, paliativos, terapêuticos ou para fins diagnósticos.
O fármaco é a principal substância encontrada dentro de uma formulação
farmacêutica, e é responsável pela ação farmacológica.
A toxicologia é o ramo da farmacologia que tem como alvo o estudo dos
princípios ativos naturais, sob todos os aspectos.
 A farmacocinética está relacionada ao movimento dos fármacos no
organismo, e estuda os processos de absorção, distribuição,
metabolização e eliminação.
Respondido em 01/04/2021 21:44:07
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas
fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de
reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de
fase:
V
I
 IV
III
II
Respondido em 01/04/2021 21:44:36
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 2/4
ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-
ionizada.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa
de filtração glomerular.
Respondido em 01/04/2021 21:45:24
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Complete a afirmativa a seguir e marque a alternativa que contém a sequência
correta:
A _______ é a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma
resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitáveis (toxicidade), numa
população de pacientes. Ela pode ser quantificada pelo ________, onde TD50 é a
dose do fármaco que produz uma ________ em 50% da população, e ED50 é a
dose do fármaco que produz efeito em 50% da população.
terapêutica efetiva - índice terapêutico - resposta tóxica
 
janela terapêutica - resposta tóxica - índice terapêutico
resposta efetiva -índice terapêutico - resposta efetiva
janela terapêutica - índice terapêutico - resposta tóxica
 resposta tóxica - índice terapêutico - resposta efetiva
Respondido em 01/04/2021 21:46:28
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quando tratamos do sistema nervoso, temos o sistema nervoso autônomo simpático, parassimpático e o
sistema nervoso motor somático. De acordo com a informação acima, são neurotransmissores responsáveis
pelas vias adrenérgicas e colinérgicas, respectivamente:
Quetamina e Acetilcolina
Adrenalina e Dopamina
Acetilcolina e Dopamina
 Noradrenalina e Acetilcolina
 
Acetilcolina e Quetamina
Respondido em 01/04/2021 21:46:50
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum,
sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
( ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é
insuficiente para suprir a demanda circulatória.
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 3/4
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de
refração, para prevenir aderênciasda íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
( ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e
retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito
miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em
rodovias.
2, 3, 1, 4, 5
3, 5, 1, 4, 2
 4, 3, 1, 2, 5
2, 5,4, 3, 1
3, 5, 4, 1, 2
Respondido em 01/04/2021 21:47:05
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório?
 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia
Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial
 Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia
Respondido em 01/04/2021 21:47:35
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de:
Gastrite
Sífilis
 Dismenorreia
Leucemia aguda
Dengue
Respondido em 01/04/2021 21:48:42
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A sinalização celular dos GC é efetuada por:
Receptores acoplados a canais iônicos
 Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica
Receptores membranares ligados a proteína G
Enzimas citoplasmáticas ligadas a via glicolítica
Receptores solúveis ligados a cascata do complemento
Respondido em 01/04/2021 21:49:01
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
Drogas que inibem a síntese proteica.
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 4/4
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Respondido em 01/04/2021 21:49:40
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220738250','4452189619');
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 02/04/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos 
derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos 
alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 
 A. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor. 
 
E. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de 
bioransformação. 
 
B. Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. 
 
C- Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação. 
 
D. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. 
Respondido em 02/04/2021 08:17:11 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) 
são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite 
reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos. 
 
 
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os 
efeitos adversos 
 
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões 
nas articulações 
 
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para 
pacientes com artrite reumatoide. 
 
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses 
após a administração do fármaco) 
 a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com 
artrite reumatoide 
Respondido em 02/04/2021 08:20:49 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem 
vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja 
limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas 
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo 
 
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo 
 
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo 
 
c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo 
 a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo 
Respondido em 02/04/2021 08:22:05 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 
2013 São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1: 
 
 d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto. 
 
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto. 
 
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona. 
 
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona. 
 
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina. 
Respondido em 02/04/2021 08:22:39 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
FGV Órgão: FIOCRUZ 2010 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo 
masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no 
grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e 
segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo 
de estudo de intervenção: 
 
 
 c) Ensaio Fase III. 
 a) Ensaio Fase I. 
 e) Ensaio de fase pré-clínica. 
 
 
b) Ensaio Fase II. 
 d) Ensaio Fase IV. 
Respondido em 02/04/2021 08:25:09 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. 
 
Drogas que inibem a síntese proteica. 
 
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas 
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose 
destes. 
Respondido em 02/04/2021 08:27:23 
 
Explicação: 
A resposta correta: Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em 
uma dose maior pela manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta 
orientação? 
 
 
b) Diminuir o apetite do paciente 
 
d) Não produzir sonolência 
 e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano 
 
a) Melhorar a disponibilidade do fármaco 
 
c) Aumentar a potência anti-inflamatória 
Respondido em 02/04/2021 08:30:16 
 
Explicação: 
A letra E é a correta. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e 
parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, 
reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e 
noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos 
importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é: 
 
 c) a diminuição da atividade mental. 
 e) o aumento do peristaltismo. 
 d) o aumento da freqüência cardíaca. 
 b) a constrição dos brônquios. 
 
a) a contração da pupila. 
Respondido em 02/04/2021 08:31:57 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a 
alternativa CORRETA. 
 
 
d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminuia síntese de Calcitriol (princípio ativo da 
Vitamina D) 
 b) A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no 
metabolismo de cálcio 
 
c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino 
 
e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da 
reabsorção óssea e de cálcio plasmático 
 
a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando 
a sua eliminação renal 
Respondido em 02/04/2021 08:36:59 
 
Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação 
de antibióticos deve ser indicada? 
 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção 
e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: 
Cefalosporina de 4a geração + metronidazol. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente 
torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + 
etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de 
pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. 
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino 
no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
Respondido em 02/04/2021 08:40:13 
 
Explicação: 
A resposta correta: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + 
norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
 
 
 
 
 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais 
iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na 
célula e o GABA permite o influxo de Na+. 
 
 
B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio 
é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de 
cloreto na célula. 
 
 
C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o 
GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados 
frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA 
em relação a estes fármacos. 
 
 
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações 
 
 
a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite 
reumatoide 
 
 
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a 
administração do fármaco) 
 
 
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com 
artrite reumatoide. 
 
 
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos 
antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1: 
 
 
d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto. 
 
 
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina. 
 
 
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto. 
 
 
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona. 
 
 
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona. 
 
 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais 
iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na 
célula e o GABA permite o influxo de Na+. 
 
 
B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio 
é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de 
cloreto na célula. 
 
 
C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o 
GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
Durante a terapia com os Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes 
com artrite reumatoidecorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior pela 
manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação? 
 
 
d) Não produzir sonolência 
 
 
b) Diminuir o apetite do paciente 
 
 
c) Aumentar a potência anti-inflamatória 
 
 
a) Melhorar a disponibilidade do fármaco 
 
 
e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano 
 
 
 
Explicação: 
A letra E é a correta. 
 
 
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas 
classes terapêuticas é: 
 
 
e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida) 
 
 
b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina) 
 
 
a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina) 
 
 
d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo 
mineral). 
 
 
c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta 
 
10. 
 
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso 
desnecessário, assim como a utilização de fármacos em 
situações contraindicadas, expõe pacientes a riscos de reações 
adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações 
medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito 
da RAM. 
 
 
 
d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em 
morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, 
anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma 
hospitalização preexistente. 
 
 
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é 
consistente com a informação descrita na bula do medicamento é 
considerada reação adversa inesperada. 
 
 
b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma 
droga observado com doses terapêuticas habituais em seres 
humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é 
considerado reação adversa ao medicamento. 
 
 
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior 
probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de 
potencialização da ação dos medicamentos individualmente. 
 
 
a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que 
ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal 
direta com o medicamento. 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 02/04/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A RDC nº 16, de 2 de março de 2007 classifica os medicamentos produzidos pelas 
indústrias farmacêuticas em alguns grupos, exigindo ainda que todos possuam 
segurança e eficácia comprovadas.Assim, dentre as características apresentadas 
abaixo, qual está INCORRETA em relação ao medicamento GENÉRICO: 
 
 possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma 
farmacêutica que o medicamento de referência. 
 Caso seja prescrito um medicamento pelo nome do 
princípio ativo (Ex.: Dipirona Sódica), este pode ser 
intercambiado pelo medicamento genérico. 
 Não possuem marca, e sim o princípio ativo indicado na 
caixa. Apresenta uma tarja amarela com o termo 
Medicamento Genérico descrito, além do número e nome 
da lei impressos na embalagem. 
 São isentos dos ensaios de bioequivalência e podem ser 
intercambiáveis, ou seja, é possível assegurar a 
substituição do medicamento de referência pelo 
medicamento genérico. 
 deve compartilhar a mesma via de administração, com 
mesma dose e posologia e indicação terapêutica. 
Respondido em 02/04/2021 06:46:16 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando a figura abaixo, que apresenta a curva de concentração plasmática de 
determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose 
única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
 A administração oral de comprimidos não seria efetiva, 
portanto, a via oral não é uma opção viável para essa 
medicação. 
 Para a administração pela via intravenosa, a concentração 
plasmática aumenta à medida que o fármaco é absorvido. 
 A administração pela via intravenosa não seria efetiva, 
portanto, essa via não é uma opção viável para essa 
medicação. 
 A administração oral de comprimidos não seria 
efetiva, portanto, a via oral não é uma opção viável 
para essa medicação. 
 A compreensão do conceito de janela terapêutica (faixa 
terapêutica) não está relacionada aos quadros de 
submedicação e de toxicidade. 
Respondido em 02/04/2021 06:49:49 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será 
alcançada quando: 
 
 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
A taxa de eliminação for superior a taxa de administração. 
 A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação. 
 
A taxa de administração for superior a taxa de eliminação 
 
Após 1 tempo de meia vida. 
Respondido em 02/04/2021 06:53:27 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver 
uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que: 
 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo 
agonista pleno. 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta 
máxima possível no receptor. 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma 
resposta parcial. 
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista 
endógeno. 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam 
afinidade pelo receptor. 
Respondido em 02/04/2021 06:57:37 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores 
na membrana. 
 
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema 
imune do paciente. 
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
 
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo 
ineficiente. 
 
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do 
tratamento. 
Respondido em 02/04/2021 07:00:03 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem 
vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja 
limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas 
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo 
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo 
 
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo 
 
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo 
 
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo 
Respondido em 02/04/2021 07:02:44 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle 
de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle 
do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle 
adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica 
obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do 
propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
Respondido em 02/04/2021 07:06:10 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente. 
 
 
Betametasona, dexametasona, cortisol 
 Cortisol, Prednisolona, Dexametasona 
 
Dexametasona, prednisolona, cortisol 
 
Prednisolona, prednisona, cortisol 
 
Prednisolona, cortisol, betametasona 
Respondido em 02/04/2021 07:08:04 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? 
 
 
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de 
medula óssea quando utilizado em altas doses. 
 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como 
monoterapia na sepse. 
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos 
devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de 
orofaringe por estreptococos. 
 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
Respondido em 02/04/2021 07:09:20 
 
 
10a Acerto: 1,0 / 1,0 
 Questão 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções 
abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento? 
 
 
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por 
micobatéria. 
 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do 
ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também 
contra clamídia. 
 
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites 
e sinusites por gram-negativos 
Respondido em 02/04/2021 07:10:49 
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a 
49 anos de idade. 
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de 
intervenção: 
 
 
 
Ensaio Fase IV 
 Ensaio Fase III. 
 
Ensaio Fase I. 
 
Ensaio Fase II. 
 
Ensaio de fase pré-clínica. 
Respondido em 23/03/2021 03:10:45 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A aplicação dos princípios da farmacodinâmica e farmacocinética no atendimento ao paciente é essencial 
para se obtero efeito desejado, apresentando menor risco ao paciente. Com relação à via de administração 
de fármacos, assinale V (verdadeiro) e F (falso) e marque a alternativa que contém a sequência correta. 
I - Na administração intravenosa, a absorção é diminuída, porém não evitada. Não 
é indicada para grandes volumes. 
II - A via intramuscular é indicada para pacientes em tratamento com 
anticoagulantes, pois ela evita o risco de hemorragias. 
III - A via subcutânea é inadequada para grandes volumes e substâncias irritantes, 
pois podem causar dor ou necrose. 
IV - A ingestão por via oral, embora seja mais conveniente e econômica, tem 
padrão de absorção considerado variável e a sua biodisponibilidade pode ocorrer de 
forma errática. 
 
 
F,V, F, F 
 
F, V,V,V 
 V, F,V,V 
 
F, F, V, F 
 
 F ,F, V, V 
Respondido em 23/03/2021 03:11:29 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-
ionizada. 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa 
de filtração glomerular. 
 
A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador. 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma 
ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco 
Respondido em 23/03/2021 03:12:17 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sabendo que existem cinco mecanismos de sinalização intracelular desencadeados 
por fármacos ao se ligarem aos receptores, correlacione a figura abaixo com o 
mecanismo correto dos fármacos e assinale a alternativa CORRETA.
 
 
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma 
proteína tirosina-cinase. 
( ) Ele se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma 
atividade enzimática. 
( ) Ele se liga a um canal iônico regulando-o 
( ) O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um 
receptor intracelular. 
 
 
3, 5 , 4, 2, 1 
 
1, 2, 4, 5, 3 
 2, 3, 5, 1, 4 
 3, 5, 2, 4, 1 
 
4, 1, 3, 5, 2 
 
Respondido em 23/03/2021 03:13:09 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os íons mais envolvidos no desenvolvimento de um potencial de ação em uma célula nervosa são: 
 
 
íons orgânicos e K+. 
 Cl- e K+. 
 
Mg+ e K+. 
 
 
Na+ e Cl-. 
 Na+ e K+. 
Respondido em 23/03/2021 03:13:48 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por 
causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual 
medicamento? 
 
 Prazosina 
 Dobutamina 
 Piridostigmina 
 Pralidoxima 
 Ipatrópio 
Respondido em 23/03/2021 03:14:16 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os 
quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das 
catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um 
dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é: 
 
 a diminuição da atividade mental. 
 a contração da pupila. 
 
o aumento do peristaltismo. 
 o aumento da freqüência cardíaca. 
 a constrição dos brônquios. 
Respondido em 23/03/2021 03:14:48 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: 
 
 
Insuficiência renal aguda 
 
Síndrome de Reye 
 Lesões gástricas 
 
Diarreia 
 
Anemia hemolítica 
Respondido em 23/03/2021 03:15:14 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os antibióticos beta-lactâmicos incluem uma grande variedade de medicamentos. Assim, dentre as 
alternativas abaixo, assinale aquela que representa o mecanismo de ação desses antimicrobianos: 
 
 ligação aos ribossomos bacterianos, impedindo a síntese de proteínas. 
 inibição de enzimas relacionadas à síntese do ácido fólico. 
 inibição das enzimas transpeptidases, impedindo a síntese da parede celular. 
 
inibição da síntese do DNA bacteriano. 
 
atuação sobre as membranas celulares do microrganismo. 
 
Respondido em 23/03/2021 03:15:40 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento: 
 
 
absorção e efeitos. 
 
via de administração e mecanismo de ação. 
 
local de ação e distribuição 
 
efeito e eliminação. 
 local de ação e efeitos. 
 
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2240877&matr_integracao=201912014769 1/5
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): JOSIANE DO VALE RIBEIRO MORENO 201912014769
Acertos: 10,0 de 10,0 29/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de
Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.
TERMOS
TÉCNICOS:
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de
02 de março de 2007)
MR -
Medicamento
de Referência
I - Medicamento comercializado no mercado
nacional composto por, pelo menos, um
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve
ter sido objeto de patente, mesmo já
extinta, por parte da empresa responsável
por seu desenvolvimento e introdução no
mercado do país de origem, ou o primeiro
medicamento a descrever um novo
mecanismo de ação, ou aquele definido pela
ANVISA que tenha comprovado eficácia,
segurança e qualidade.
MI -
Medicamento
inovador
II - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
MS -
Medicamento
similar
III - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
DCB -
Denominação
Comum
Brasileira
IV - Aquele que contém o mesmo ou os
mesmos princípios ativos apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica,
via de administração, posologia e indicação
terapêutica, e que é equivalente ao
medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características
relativas ao tamanho e forma do produto,
prazo de validade, embalagem, rotulagem,
excipientes e veículo, devendo sempre ser
identificado por nome comercial ou marca.
 Questão1
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2240877&matr_integracao=201912014769 2/5
DCI -
Denominação
Comum
Internacional
V- Medicamento inovador registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no País, cuja eficácia, segurança
e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião
do registro.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
Respondido em 29/03/2021 22:45:03
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando a figura abaixo, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em
função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.),
assinale a alternativa CORRETA.
Para a administração pela via intravenosa, a concentração plasmática
aumenta à medida que o fármaco é absorvido.
A compreensão do conceito de janela terapêutica (faixa terapêutica) não
está relacionada aos quadros de submedicação e de toxicidade.
A administração oral de comprimidos não seria efetiva,portanto,
a via oral não é uma opção viável para essa medicação.
A administração pela via intravenosa não seria efetiva, portanto, essa via
não é uma opção viável para essa medicação.
 A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto, a via
oral não é uma opção viável para essa medicação.
Respondido em 29/03/2021 22:46:16
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De posse dos conceitos sobre fármacos agonistas e antagonistas, analise o gráfico
a seguir e marque a alternativa que contém uma afirmativa CORRETA a respeito
dos fármacos A, B e C.
 Questão2
a
 Questão3
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2240877&matr_integracao=201912014769 3/5
A é antagonista e C é antagonista dos efeitos de A e B.
B e C são agonistas totais e C é agonista pleno.
 A é agonista total e B é agonista parcial.
 
B é agonista alostérico e C é agonista pleno.
A é agonista total e B é antagonista.
Respondido em 29/03/2021 22:43:29
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem
previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
Respondido em 29/03/2021 22:32:48
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do
fármaco.
Respondido em 29/03/2021 22:33:26
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa
nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes
nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2240877&matr_integracao=201912014769 4/5
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
Respondido em 29/03/2021 22:41:58
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das
arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia
por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica
obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a
alternativa referente a sua classificação farmacológica:
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
Respondido em 29/03/2021 22:31:30
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o uso racional de antimicrobianos, é CORRETO afirmar:
sempre que antibióticos são utilizados, devemos buscar a maior duração possível de tratamento, para
controlar definitivamente a infecção.
 As bactérias expostas a baixas concentrações de antibióticos são mais passíveis de desenvolver
resistência do que aquelas expostas a doses efetivas.
 
Agentes de baixo espectro atuam sobre uma grande população de bactérias, aumentando as chances
de desenvolvimento de resistência.
Um princípio básico da antibioticoterapia é a utilização de drogas de amplo espectro sempre que
possível.
O diagnóstico de certeza de uma infecção deve ser buscado a todo custo
para justificar o uso de antibióticos, pois eles são úteis no tratamento de
infecções bacterianas, virais e fúngicas.
Respondido em 29/03/2021 23:00:44
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que representa um fator que contribui o desenvolvimento da resistência bacteriana à
antibióticos
emprego de antibióticos apenas em infecções de origem bacteriana.
realização de antibiograma.
 auto-medicação
antibioticoterapia apenas com prescrição médica.
Uso racional de medicamentos.
Respondido em 29/03/2021 22:47:49
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor
descreve as características deste medicamento?
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-
vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=6769656&user_cod=2240877&matr_integracao=201912014769 5/5
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-
negativos
É um antagonista de folato de espectro estreito.
Respondido em 29/03/2021 22:29:12
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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04/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=27078624&user_cod=2706545&matr_integracao=202003097608 1/4
 
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): CLEIA FERNANDES DA SILVA 202003097608
Acertos: 10,0 de 10,0 02/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a
49 anos de idade.
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de
intervenção:
 
Ensaio Fase I.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase IV
 Ensaio Fase III.
Respondido em 04/04/2021 02:01:00
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A aplicação dos princípios da farmacodinâmica e farmacocinética no atendimento ao paciente é essencial para
se obter o efeito desejado, apresentando menor risco ao paciente. Com relação à via de administração de
fármacos, assinale V (verdadeiro) e F (falso) e marque a alternativa que contém a sequência correta.
I - Na administração intravenosa, a absorção é diminuída, porém não evitada. Não
é indicada para grandes volumes. 
II - A via intramuscular é indicada para pacientes em tratamento com
anticoagulantes, pois ela evita o risco de hemorragias.
III - A via subcutânea é inadequada para grandes volumes e substâncias
irritantes, pois podem causar dor ou necrose.
IV - A ingestão por via oral, embora seja mais conveniente e econômica, tem
padrão de absorção considerado variável e a sua biodisponibilidade pode ocorrer
de forma errática.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
04/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=27078624&user_cod=2706545&matr_integracao=202003097608 2/4
 F ,F, V, V
F, V,V,V
F,V, F, F
V, F,V,V
F, F, V, F
 
Respondido em 04/04/2021 02:01:56
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos
independentes: filtração