Principais hormônios - Cortisol, ADH e T3/T4

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Hormônios 
Hormônios são substâncias químicas específicas fabricadas pelo sistema endócrino 
ou por neurónios altamente especializados que funcionam como sinalizadores 
celulares (mensageiros químicos). 
São lançadas na corrente sanguínea e vão agir à distância estabelecendo seus 
efeitos em baixas concentrações. 
Os receptores são os responsáveis pelo efeito hormonal.
GH – Hormônio do crescimento 
O hipotálamo secreta o GHRH que estimula a 
secreção do GH na adeno-hipófise 
 
Efeitos no organismo: 
→ Aumenta a massa muscular (síntese de proteína); 
→ Lipolítico: quebra de ácido graxos; 
→ Hiperglicêmico: aumenta os níveis de glicose no 
sangue para dar conta do crescimento tecidual; 
→ Promove o crescimento tecidual (cartilagens, 
músculos, ossos, vísceras); 
→ A administração de GH de forma exógena promove 
atrofia das glândulas secretoras de GH. 
→ Situações de jejum, estresse, exercício intenso e o 
ritmo circadiano elevam a excreção de GH. 
 
Cortisol 
Hipotálamo-hipófise-adrenal 
1. Hipotálamo secreta o neuro-hormônio CRH (ação 
trófica); 
2. CRH cai no sistema porta hipotalâmico-hipofisário 
3. Na adeno-hipófise, a interação do CRH com as células 
corticotróficas estimula a produção/secreção de 
ACTH; 
4. O ACTH chega aos receptores na camada 
fasciculada da adrenal (camada intermediária do 
córtex da adrenal); 
5. A interação do ACTH com as células 
adrenocorticotróficas provoca a síntese de cortisol. 
O cortisol se “controla” por meio de feedback 
negativo: as células do hipotálamo e da adeno-hipófise 
possuem receptores de cortisol, portanto, sua secreção 
inibe a secreção de ACTH na adeno-hipófise e de CRH 
no hipotálamo. 
 
Efeitos no organismo: 
→ Hiperglicemiante; 
→ Deprime o sistema imune (pode ser usado em 
doenças autoimunes, embora não seja ideal); 
→ Aumenta o catabolismo (degradação de proteínas) 
→ Induz a lipólise (degradação de lipídeo), entretanto 
promove o depósito de gordura visceral; 
Possui efeito cruzado com a aldosterona: quando 
liberado em grandes quantidades o cortisol pode se ligar 
a receptores de aldosterona e, portanto, desencadear 
os mesmos efeitos desse hormônio (retenção de sódio 
(sal) e a excreção de potássio pelos rins). 
T3 e T4 
Hipotálamo-hipófise-tireóide 
→ Ação hipotalâmica TRH 
→ THR cai no sistema porta hipotalâmico-hipofisário age 
na adeno-hipófise em células tireotróficas; 
→ A adeno-hipófise secreta o TSH (hormônio 
tireoestimulante); 
→ O TSH estimula a tireoide, e esta secreta T3 e T4 
(hormônios da tireoide são derivados de um único 
aminoácido, a tirosina); 
→ O T3 e o T4 agem em todos os tecidos 
potencializando o metabolismo oxidativo; 
Assim como os hormônios citados anteriormente o 
T3 e o T4 atuarão na sua própria regulação por meio 
do feedback negativo a partir de receptores encontrados 
no hipotálamo e na adeno-hipófise. 
 
Secreção do T3 e T4 na tireóide (estimulada por 
TSH): 
 
→ Na membrana basal, há o NIS, que faz o simporte de 
sódio e iodeto no sentido sangue-célula; 
→ Na membrana apical, há a pendrina, que transporta 
o iodeto para dentro do lúmen folicular; 
→ Iodeto, ao cair no lúmen, é oxidado a iodo. Essa reação é catalisada pela tireoperoxidase.; 
→ Ao mesmo tempo, a célula está sintetizando tireoglobulina, que é jogada no lúmen; 
→ Esse iodo oxidado vai se ligar a tireoglobulina, processo chamado de organificação, catalisado também pela 
tireoperoxidase; 
→ Por estimulação, a célula vai emitir pseudópodes, englobando a tireoglobulina, que vai clivar, liberando MIT e DIT (para 
ser reutilizado) e o T3 e T4 para a corrente sanguínea. 
 
 
 
• O bócio pode ocorrer tanto no (1) hipertireoidismo quanto no (2) hipotireoidismo; 
• Deduzindo onde há a deficiência do hormônio, se na tireoide, hipófise ou hipotálamo, é possível definir o local e o 
tipo de exame que deve ser utilizado. 
 
 
Resuminho