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Estruturas e seus conceitos: ⇢CROMATINA: é a substância que dá ao núcleo a sua aparência granular. Pode ser observada no núcleo de células em fase de NÃO divisão celular. ⇢CROMOSSOMOS: é a condensação da cromatina para formar corpos discretos, exatamente antes da divisão celular. Contém coloração escura. No século XX, com os experimentos de Mendel, descobriu-se que os cromossomos continham genes. ⇢GENES: Unidade básica da hereditariedade,passados de pai para filhos.São compostos por DNA (ácido desoxirribonucleico). ⇢DNA (ácido desoxirribonucleico): Fornece mapa genético para todas as proteínas do corpo.É formada pelas bases nitrogenadas PIRIMIDINAS (Guanina e Adenina), e PURINAS(Citosina e Timina). ⇢CÉLULAS SOMÁTICA HUMANA:Contém 23 pares de cromossomos diferentes, totalizando 46 cromossomos. (Não incluem os gametas, espermatozóides ou ovócitos). Vinte e dois (22) pares de cromossomos são AUTOSSÔMICOS, enquanto um (1) dos pares de cromossomos consiste em cromossomos sexuais, sendo: -Machos Normais= Y cromossomo herdado do pai + X cromossomo herdado da mãe -Fêmeas normais= X cromossomo herdado do pai + X cromossomo herdado da mãe -Os membros de cada par de cromossomos autossomos são HOMÓLOGOS, pois seu DNA é semelhante. - Os cromossomos X e Y NÃO são homólogos um ao outro. ⇢DIPLÓIDES: São células somáticas que apresentam DUAS cópias de cada cromossomo. O número de diplóides é MANTIDO em gerações sucessivas de células somáticas, pela MITOSE. ⇢HAPLÓIDES:São os gametas humanos com 23 cromossomos cada. O número de haplóides é obtido pelo processo de MEIOSE. ⇢HISTONAS:Centro proteico que o DNA se dobra primeiramente. ⇢NUCLEOSSOMO: Dobramento das histonas cercada por DNA. ⇢SOLENOIDE: É formado por cerca de seis nucleossomos. ⇢ALÇAS DE CROMATINA:É a organização de solenoides, que são presas a um arcabouço de proteínas.Cada alça contém 100 quilobases (kb) de DNA. O DNA é densamente enovelada. ⇢EUCROMATINA:É a cromatina descondensada ou aberta, caracterizada pela acetilação das histonas.É a parte transcricionalmente ATIVA. ⇢HETEROCROMATINA: Mais condensada,menos acetilada, e transcricionalmente INATIVA. ⇢RNA( ácido ribonucleico): Fita simples, açúcar ribose, base nitrogenada URACILA no lugar da timina que está presente no DNA. ⇢RIBOSSOMO: Local onde ocorre a síntese proteica no citoplasma. ⇢PROTEÍNAS:São compostos de um ou mais polipeptídeos, os quais são compostos por sequências de aminoácidos. ⇢CÓDONS: Trincas de bases nitrogenadas. ⇢ CÓDONS DE PARADA (STOP CÓDONS):Trincas de bases nitrogenadas que sinalizam o término do gene. São eles: UAA,UGA e UAG. REFERÊNCIAS: JORDE, LB; CAREY, JC; BAMSHAD, MJ. Genética Médica. 4. ed. Elsevier Editora Ltda. 2010. ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.