aval 1 biologia molecular

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05/12/2023, 18:08 Estácio: Alunos
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Avaliando
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
Aluno(a): MARY SUZY GOMES DE OLIVEIRA 201912024365
Acertos: 2,0 de 2,0 12/09/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida originou-se na
Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em 21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome dessa
teoria.
Lamarckismo.
Teoria da panspermia.
 Teoria de Oparin e Haldane
Darwinismo.
Criacionismo.
Respondido em 12/09/2023 20:25:40
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação
espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez
mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da
observação de compostos orgânicos presentes em meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do
Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA,
que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que possui
cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências cientí�cas su�cientes
para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma
hipótese defendida por religiosos que a�rmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do
nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença
religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das
espécies.
Acerto: 0,2  / 0,2
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de �ta dupla, que
pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de
detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel
do detergente nessa extração de DNA é:
 Questão / 1
a
 Questão / 2
a
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javascript:voltar();
javascript:voltar();
05/12/2023, 18:08 Estácio: Alunos
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Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Emulsi�car a mistura para promover a precipitação do DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Respondido em 12/09/2023 20:13:09
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 0,2  / 0,2
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos
e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A �gura abaixo apresenta ciclos de ampli�cação
de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma ampli�cação de um determinado segmento gênico
que identi�ca um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma ampli�cação do
mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da
reação threshold, com a linha da ampli�cação gênica de cada amostra.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
ampli�cação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo
40, para a amostra B.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de ampli�cação em células não
neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que
apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da ampli�cação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por
contaminação das amostras por DNA genômico.
O aumento da �uorescência indica que a ampli�cação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a
cada ciclo, durante a desnaturação da dupla �ta, ocorre liberação da �uorescência.
Respondido em 12/09/2023 20:17:06
 Questão / 3
a
05/12/2023, 18:08 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar
de detecção da reação threshold, com a linha da ampli�cação gênica de cada amostra.
Acerto: 0,2  / 0,2
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma ampli�cação clonal antes
da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de
ampli�cação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em
uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes
de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma
placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma
placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste
em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os
reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Respondido em 12/09/2023 20:18:01
Explicação:
A resposta correta é:  A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Acerto: 0,2  / 0,2
O conteúdo hereditário de um organismo pode in�uenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a
hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto a�rmar que:
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam.
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo
funcional da célula.
 Variações no conteúdo genético, codi�cado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
As sondas ligam-se ao DNA molde �anqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a
medicamentos possível.
 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são �xos e não in�uenciam em como o
organismo responde ao ambiente.
Respondido em 12/09/2023 20:28:13
 Questão / 4
a
 Questão / 5
a
05/12/2023, 18:08 Estácio:Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
Explicação:
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codi�cado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando um trecho de uma molécula de DNA �ta dupla, podemos a�rmar que:
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Respondido em 12/09/2023 20:13:33
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Acerto: 0,2  / 0,2
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que
são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k
primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em
sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
Não-probabilística
Por etapas
Aleatória simples
 Sistemática
Probabilística
Respondido em 12/09/2023 20:13:41
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 0,2  / 0,2
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram
um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um
marcador voltado ao polimor�smo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA,
com a aplicação de técnicas de polimor�smo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction
fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no �nal
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um
 Questão / 6
a
 Questão / 7
a
 Questão / 8
a
05/12/2023, 18:08 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
signi�cativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identi�cação de indivíduos com
amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente,
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as
�tas são separadas.
A RT-qPCR permite a ampli�cação por meio da adição de aminoácidos a novas �tas de polímero
sintetizadas.
 Ampli�cação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a
identi�cação de indivíduos.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se ampli�car diferentes sequências
simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identi�cação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de
escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
Respondido em 12/09/2023 20:26:19
Explicação:
A resposta correta é: Ampli�cação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identi�cação de indivíduos.
Acerto: 0,2  / 0,2
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as
técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que:
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e radioatividade;
 São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Respondido em 12/09/2023 20:15:36
Explicação:
A resposta correta é:  Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Acerto: 0,2  / 0,2
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações
genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado
geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto
a�rmar que:
É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimor�smos da mesma forma.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos
genótipos de uma única vez.
 Questão / 9
a
 Questão / 10
a
05/12/2023, 18:08 Estácio: Alunos
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Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo.
 É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
Respondido em 12/09/2023 20:18:24
Explicação:
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.