AV - QUÍMICA ORGÂNICA

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29/11/2021 20:30 EPS
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WALTER PEREIRA DO NASCIMENTO SILVA
202004285718
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV
Aluno: WALTER PEREIRA DO NASCIMENTO SILVA 202004285718
Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 Turma: 9002
SDE4530_AV_202004285718 (AG) 19/11/2021 15:43:57 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 1. Ref.: 5304480 Pontos: 1,00 / 1,00
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse
hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é:
 octano
metil-heptano
 2,2,4-trimetilpentano
1,1,2,2-trimetilbutano
3,3,4,4-tetrametilbutano
 
 2. Ref.: 5304478 Pontos: 0,00 / 1,00
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
 Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas
as suas moléculas são fortes.
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque
aumenta a área superficial da molécula.
 Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e
hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
 
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
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 3. Ref.: 5422844 Pontos: 1,00 / 1,00
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
 As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de
cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
 
 4. Ref.: 5422840 Pontos: 1,00 / 1,00
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
 K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
 
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 
 
 5. Ref.: 5388307 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere os ácidos
A opção que representa corretamente a ordem crescente de acidez é:
 III, II, IV, I
I, III, IV, II
I, IV, II. III
III, I, II, IV
IV, II, III, I
 
 6. Ref.: 5391304 Pontos: 1,00 / 1,00
(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como
solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais
reativas.
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De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classificação correta da água nas equações I, II e III
é, respectivamente:
 Base, ácido e ácido
Base, base e ácido 
Base, ácido e base 
Ácido, base e ácido 
Ácido, base e base
 
 
EM2120433 - ISOMERIA 
 
 7. Ref.: 5394290 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de
sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
 Cl, OH, NH2, CH3, H
CH3, H, CH3, OH, Cl
H, CH3, NH2, OH, Cl
NH2, CH3, H, Cl, OH
OH, NH2, CH3, H, Cl
 
 8. Ref.: 5391384 Pontos: 1,00 / 1,00
(DRH -2008 -IGP-RS -Perito Químico Forense -Química) Considere o composto abaixo (indicado pela projeção de
Fischer):
A esse composto, pode-se atribuir uma configuração estereoquímica do tipo:
 R 
Racêmica
S
Meso
Epímera
 
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
 9. Ref.: 5422931 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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29/11/2021 20:30 EPS
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Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o mecanismo
desenhado está:
 Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta
cheia.
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
 
 10. Ref.: 5423000 Pontos: 1,00 / 1,00
Em geral, as reações de adição eletrofílica a alcenos obedecem à regra de Markovnikov. Assinale a alternativa que
traz a definição correta da regra de Markovnikov:
Os hidrogênios serão adicionados ao carbono que esteja fazendo mais ligações carbono-carbono.
O hidrogênio será adicionado ao carbono da ponta devido ao impedimento estérico.
 O hidrogênio será adicionado ao carbono contendo o maior número de átomos de hidrogênio.
O halogênio será adicionado no carbono da ponta devido ao impedimento estérico.
O halogênio entrará no carbono que apresenta maior número de hidrogênios.
 
 
 
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