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A água é capaz de se mover livremente para dentro e para fora de quase todas as células no corpo, atravessando os canais iônicos cheios de água e os canais especiais de água, criados pela proteína aquaporina, como acontece com a reabsorção de água mediada por aquaporinas nos túbulos renais. Esse mecanismo de transporte recebe o nome de? R: Osmose. O início do ciclo celular , ocorre logo em seguida a uma Divisão celular e corresponde a fase G1. Nessa fase a célula realiza qual das atividades abaixo? R: Sintetiza os elementos necessários para a duplicação do DNA. No processo de comunicação celular que ocorre por sinalização do meio extracelular, estão envolvidas as moléculas sinalizadoras ou ligantes que ativam um receptor específico, o qual pode estar na membrana plasmática, no citoplasma ou no núcleo. Quando essa comunicação se dá entre com a participação de vasos sanguíneos, ela recebe o nome de? R: Comunicação endócrina. Considerando a membrana plasmática, na face voltada para o meio extracelular estão os glicolipídios e as glicoproteínas. Essas estruturas são formadas, respectivamente, pela associação dos componentes químicos. R: Carboidratos e lipídios / carboidratos e proteínas. Os hepatócitos são células do fígado que participam de várias atividades metabólicas no organismo. Entre essas atividades podemos citar o a conversão de glicose em glicogênio que é uma inclusão citoplasmática classificada como? R: Produto de reserva. O fibroblasto é uma célula que sintetiza as proteínas colágeno e a elastina, além dos glicosaminoglicanos, proteoglicanos e glicoproteínas multiadesivas que farão parte da matriz extracelular. Quando esta célula está ativa quais organelas abaixo são atuantes? R: Reticulo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi. encontrado principalmente no núcleo e em pequenas quantidades nas mitocôndrias. É responsável pelo armazenamento e transmissão da informação genética que estão contidas em qual das estruturas abaixo? R: Na sequência de bases nitrogenadas. No processo de expressão gênica, O RNA transcrito possui sequências de nucleotídeos que serão removidos e sequência de nucleotídeos que serão utilizados na produção da proteína que corresponde a qual dos segmentos abaixo? R: Éxons. Quando comparamos uma célula eucarionte com uma procarionte, qual dos organoides abaixo é uma referência para se estabelecer a principal diferenças entre elas. R: Núcleo. cíclica de reações enzimáticas, responsável pela produção gradual de elétrons e prótons. Os elétrons são captados por moléculas como o NAD (nicotinamida-adenin - As enzimas utilizadas no ciclo do ácido cítrico são chamadas de? R: Desidrogenases. O processo de pinocitose é responsável pelo transporte através da membrana utilizando canais de membrana. Nesse processo qual tipo de elemento é transportado? R: Partículas líquidas. Quando comparamos uma célula procarionte com uma célula eucarionte podemos concluir que? R: A célula procarionte apresenta uma organização “mais simples”. A célula eucarionte é formada por dois compartimentos distintos: o núcleo e o citoplasma. Estes apresentam características morfológicas, funcionais e componentes específicos. No citoplasma estão presentes as organelas citoplasmáticas membranosas que estão citadas em qual das alternativas abaixo? R: Reticulo endoplasmático e mitocôndria. A teoria celular proposta por Matthias Scheiden e Theodore Shwann está postulada em qual dos pontos abaixo: R: Todos os seres vivos são formados por células. Com base nos níveis de organização dos seres vivos e tomando como referência o corpo humano, qual dos níveis abaixo é composto pelos demais? R: Nível sistêmico. A cromatina corresponde a associação do DNA com proteínas histonas e não histonas no núcleo interfásico. É é uma estrutura filamentosa que possui regiões de eucromatina e regiões de heterocromatina. Do ponto de vista morfológico, a heterocromatina é vista de que forma na microscopia de luz? R: Grânulos fortemente corados. Quando comparamos uma célula procarionte com uma célula eucarionte podemos concluir que? R: A célula procarionte apresenta uma organização “mais simples”. Quando comparamos uma célula eucarionte com uma procarionte, qual dos organoides abaixo é uma referência para se estabelecer a principal diferenças entre elas. R: Núcleo. Robert Hooke foi um cientista inglês que viveu no período de 1635 a 1703, foi o inventor do microscópio composto que é formado por um conjunto de lentes incluindo uma ocular, uma lente de campo e uma objetiva e utilizou o termo cell (célula em inglês) para descrever qual estrutura abaixo. R: Alvéolos ou cavidades na cortiça observada com microscópio. O termo vírus tem origem no latim vírus que significa fluído venenoso ou toxina. Nos dias atuais esta palavra é utilizada para descrever os vírus biológicos, que corresponde? R: A um parasita intracelular que depende do material genético da célula para se reproduzir. Os canais iônios utilizados para o transporte através da membrana plasmática estão presentes em quais estruturas químicas? R: Proteínas transmembranas ou integrais. No processo de comunicação celular que ocorre por sinalização do meio extracelular, estão envolvidas as moléculas sinalizadoras ou ligantes que ativam um receptor específico, o qual pode estar na membrana plasmática, no citoplasma ou no núcleo. Quando essa comunicação se dá entre com a participação de vasos sanguíneos, ela recebe o nome de? R: Comunicação endócrina. No organismo humano encontramos células de defesa que reconhecem bactérias, emitem pseudópodes (projeções de membrana) que envolvem os microrganismos e em seguida interiorizam os mesmos para serem destruídos. Qual o nome dado a esse processo? R: Fagocitose. Quando temos a passagem de um elemento contra seu gradiente de concentração e com o gasto de ATP (adenosina trifosfato) para produção de energia utilizada nesse processo, qual tipo de transporte está ocorrendo? R: Transporte ativo. O metabolismo energético consiste em uma série de reações químicas no interior das células eucariontes com qual das finalidades abaixo? R: Produzir moléculas capazes de liberar energia para o funcionamento celular. A célula eucarionte é formada por dois compartimentos distintos: o núcleo e o citoplasma. Estes apresentam características morfológicas, funcionais e componentes específicos. No citoplasma estão presentes as organelas citoplasmáticas membranosas que estão citadas em qual das alternativas abaixo? R: Reticulo endoplasmático e mitocôndria. Os neurônios e as células musculares do coração (fibras musculares cardíacas) com o envelhecimento apresentam no seu citoplasma grânulos de lipofuccina, que são inclusões citoplasmáticas: R: Resultantes do metabolismo celular. O fibroblasto é uma célula que sintetiza as proteínas colágeno e a elastina, além dos glicosaminoglicanos, proteoglicanos e glicoproteínas multiadesivas que farão parte da matriz extracelular. Quando esta célula está ativa quais organelas abaixo são atuantes? R: Reticulo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi. Quando comparamos as moléculas de DNA e RNA, constatamos algumas diferenças bioquímicas e estruturais que estão descritas em qual das alternativas abaixo? R: No RNA a base nitrogenada timina é substituída por uracila e a molécula é de cadeia simples. Durante o ciclo celular ocorrem uma série sequencial de eventos responsáveis pelo crescimento e renovação celular. Durante a interfase, podemos observar quais fases do ciclo celular? R: Fase G1 – Fase S e Fase G2. A lâmina nuclear éuma camada proteína formada pelos filamentos intermediários elétrondensos e finos, possui organização semelhante a uma rede e desempenha quais funções abaixo? R: Suporte para o núcleo e participa de atividades nucleares. O mecanismo de transcrição é responsável pela cópia do DNA para a formação do RNA, é através desse processo que as informações contidas no DNA são transferidas para a formação de uma proteína (expressão gênica). Tomando como cadeia molde de DNA A – T – C – G – G – T – T - A , qual será a cadeia transcrita de RNA? R: U – A – G – C – C – A – A – U No modelo de classificação dos seres vivo, Wittaker acrescentou os grupos de organismos vivos Fungi e Monera que são representados respectivamente por? R: Leveduras e bactérias. A célula eucarionte é formada por dois compartimentos distintos, com características morfológicas e funcionais especiais. Esses compartimentos são denominados de? R: Citoplasma e núcleo. O termo vírus tem origem no latim vírus que significa fluído venenoso ou toxina. Nos dias atuais esta palavra é utilizada para descrever os vírus biológicos, que corresponde? R: A um parasita intracelular que depende do material genético da célula para se reproduzir. A estrutura da organela citoplasmática pode ter na sua constituição membrana ou não. Quando não é formada por membrana, a organela é descrita como não membranosa. Entre as organelas citadas abaixo, qual se enquadra nessa descrição? R: Centríolo. As células das glândulas suprarrenais e as intersticiais do testículo sintetizam hormônios esteroides. Essa atividade de síntese está na responsabilidade de qual organela citoplasmática abaixo? R: Reticulo endoplasmático liso. Durante o metabolismo energético, qual dos processos abaixo ocorre na presença do oxigênio e no interior das mitocôndrias? R: Respiração celular aeróbica. Os hepatócitos são células do fígado que participam de várias atividades metabólicas no organismo. Entre essas atividades podemos citar o a conversão de glicose em glicogênio que é uma inclusão citoplasmática classificada como? R: Produto de reserva. Quando uma célula se encontra em interfase, o núcleo encontra-se interfásico e apresentando o envoltório nuclear que separa os conteúdos nucleares do citoplasma. O envoltório nuclear possui como característica morfológica? R: É duplo e descontínuo, e possui poros nucleares que permitem a comunicação com o citoplasma. Quando comparamos as moléculas de DNA e RNA, constatamos algumas diferenças bioquímicas e estruturais que estão descritas em qual das alternativas abaixo? R: No RNA a base nitrogenada timina é substituída por uracila e a molécula é de cadeia simples. No processo de expressão gênica, O RNA transcrito possui sequências de nucleotídeos que serão removidos e sequência de nucleotídeos que serão utilizados na produção da proteína que corresponde a qual dos segmentos abaixo? R: Éxons. Durante o ciclo celular ocorrem uma série sequencial de eventos responsáveis pelo crescimento e renovação celular. Durante a interfase, podemos observar quais fases do ciclo celular? R: Fase G1 – Fase S e Fase G2. A cromatina corresponde a associação do DNA com proteínas histonas e não histonas no núcleo interfásico. É uma estrutura filamentosa que possui regiões de eucromatina e regiões de heterocromatina. Do ponto de vista morfológico, a heterocromatina é vista de que forma na microscopia de luz? R: Grânulos fortemente corados. O início do ciclo celular, ocorre logo em seguida a uma Divisão celular e corresponde a fase G1. Nessa fase a célula realiza qual das atividades abaixo? R: Sintetiza os elementos necessários para a duplicação do DNA. A célula eucarionte é formada por dois compartimentos distintos: o núcleo e o citoplasma. Estes apresentam características morfológicas, funcionais e componentes específicos. No citoplasma estão presentes as organelas citoplasmáticas membranosas que estão citadas em qual das alternativas abaixo? R: Reticulo endoplasmático e mitocôndria. As células das glândulas suprarrenais e as intersticiais do testículo sintetizam hormônios esteroides. Essa atividade de síntese está na responsabilidade de qual organela citoplasmática abaixo? R: Reticulo endoplasmático liso A célula eucarionte é formada por dois compartimentos distintos, com características morfológicas e funcionais especificas. Esses compartimentos são denominados de? R: Citoplasma e núcleo. Quando comparamos as moléculas de DNA e RNA, constatamos algumas diferenças bioquímicas e estruturais que estão descritas em qual das alternativas abaixo? R: No RNA a base nitrogenada timina é substituída por uracila e a molécula é de cadeia simples. Quando temos a passagem de um elemento contra seu gradiente de concentração e com o gasto de ATP (adenosina trifosfato) para produção de energia utilizada nesse processo, qual tipo de transporte está ocorrendo? R: Transporte ativo No organismo humano encontramos células de defesa que reconhecem bactérias, emitem pseudópodes (projeções de membrana) que envolvem os microrganismos e em seguida interiorizam os mesmos para serem destruídos. Qual o nome dado a esse processo? R: Fagocitose Em uma célula procarionte, o material genético DNA (Ácido desoxirribonucleico) está ligado a proteínas formando o cromossomo que se apresenta em forma de anel ocupando regiões denominadas de: R: Nucleóide Em 1969, R. H. Wittaker reformulou a classificação que até então era só faseada na organização celular, sua contribuição para a ciência foi a organização dos seres vivos em cinco reinos, essa organização está fundamentada em qual das informações abaixo. R: Na forma que os seres vivos obtêm seus alimentos e energia para o desenvolvimento de suas atividades. O metabolismo energético consiste em uma série de reações químicas no interior das células eucariontes com qual das finalidades abaixo? R: Produzir moléculas capazes de liberar energia para o funcionamento celular. Os canais iônios utilizados para o transporte através da membrana plasmática estão presentes em quais estruturas químicas? R: Proteínas transmembranas ou integrais. No processo de comunicação celular que ocorre por sinalização do meio extracelular, estão envolvidas as moléculas sinalizadoras ou ligantes que ativam um receptor especifico, o qual pode estar na membrana plasmática, no citoplasma ou no núcleo. Quando essa comunicação se dá entre com a participação de vasos sanguíneos, ela recebe o nome de? R: Comunicação endócrina. Considerando a membrana plasmática, na face voltada para o meio extracelular estão os glicolipideos e as glicoproteínas. Essas estruturas são formadas, respectivamente, pela associação dos componentes químicos: R: Carboidratos e lipídeos / carboidratos e proteínas. O complexo de Golgi é formado por membrana organizadas em estruturas semelhantes a sacos empilhados, possui uma face cis e uma face trans. Em relação a estes componentes do Golgi está correto: R: A face trans está voltada para a membrana plasmática e face cis está para o reticulo. Quando observamos o gradiente de concentração de um soluto, devemos levar em conta o limite estabelecido pela membrana plasmática e a concentração do elemento envolvido em quais locais? R: Nos meios intracelular e extracelular O processo de pinocitose é responsável pelo transporte através da membrana utilizando canais de membrana. Nesse processo qual tipo de elemento é transportado? R: Partículas líquidas. Com base nos níveis de organização dos seres vivos e tomando como referencia o corpo humano, qual dos níveis abaixo é composto pelos demais? R: Nível sistêmico. Em células com intensa atividade de transporte iônico, como as dos túbulos contorcidos proximais no rim e as dos ductos estriados das glândulas salivares, consomem muito ATP a fim de liberarenergia para o transporte realizado. Na microscopia eletrônica dessas células é observado qual organela em maior quantidade que as demais? R: Mitocôndria Algumas substâncias (moléculas lipossolúveis e pequenas moléculas sem carga como O2 E CO2) atravessam a membrana plasmática por um processo que não tem gasto de energia , a passagem do soluto ocorre por meio mais concentrado para o menos concentrado e no final do processo a concentração de soluto deve ser igual dos dois lados da membrana. Qual o nome desse tipo de transporte e por onde ele ocorre? R: Difusão simples / bicamada lipídica Nas células fagocitárias do pulmão, os macrófagos alveolares, podemos encontrar partículas de carvão no interior de visiculas. Essa partícula de carvão é considerada qual estrutura celular abaixo? R: Inclusão Citoplasmática exógena Durante a sua maturação na medula óssea, a hemácia parde qual estrutura e ganha qual proteína que está citado nas alternativas abaixo. R: Núcleo e hemoglobina A molécula de DNA é formada por unidades repetidas que se polimerizam, para formar os nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por um elemento ácido, um açúcar e uma base nitrogenada. Em relação a essas bases está correto? R: As bases púricas são a adenina e guanina e as pirimídicas a citosina e a timina. Quando uma molécula se encontra em interfase, o núcleo encontra-se interfásico e apresentando o envoltório nuclear que separa os conteúdos nucleares do citoplasma. O envoltório nuclear possui como característica morfológica? R: É duplo e descontinuo, e possui poros nucleares que permitem a comunicação com o citoplasma. Os neurônios e as células musculares do coração (fibras musculares cardíacas) com o envelhecimento apresentam no seu citoplasma grânulos de lipofuccina, que são inclusões citoplasmáticas R: Resultantes do metabolismo celular Na constituição química da membrana plasmática estão presentes as proteínas e lipídeos. Esses componentes químicos estão organizados de qual forma ? R: Uma bicamada lipídica (fosfolipídios) e proteínas (transmembranas e periféricas). Quando observamos o gradiente de concentração de um soluto, devemos levar em contra o limite estabelecido pela membrana plasmática e a concentração do elemento envolvido em quais locais? R: Nos meios intracelular e extracelular. O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas. JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por exocitose. Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos. II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia para as funções celulares. III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas. IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células. R: F, V, V, V passo da expressão da informação genética. A seguir, o código contido na sequênc represen como o repositório de sua informação genética. HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas. → B → P í C Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta. R: A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”. Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana í é é caso do cotransporte /glicose. A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo. JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir. Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que: R: a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções. HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos. Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções. I. Ribossomos II. RNAm III. RNAt IV. aminoacil-RNAt ( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas. ( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos. ( ) Locais de síntese de proteínas nas células. ( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas. R: II, IV, I, III. A bomba de dependentede ATP desempenhar um papel central na economia de energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser res P P mo bomba ATPase ou bomba . A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de e , mediante processos de fosforilação de desfosforilação. ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. Na imagem a seguir, observe a atividade de uma ATPase. Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de íons sódio e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da atividade das ATPase a seguir. ( ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no efluxo da célula. ( ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido para um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três no transportador. ( ) Dois presentes no meio extracelular se associam às subunidades , provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato). ( ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando influxo dos para o citoplasma. R: II, I, III, IV. Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias. A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso. JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de mecanismos já bem definidos. Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene corretamente. I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas. III. Formação do aminoacil-t RNA. IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. R: III, I, II, IV, V. As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de concentração durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes. ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013. Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas musculares através de qual organela? R: Retículo endoplasmático rugoso. As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, r U ã ã súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais. ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molec P Alegre: Artmed, 2014. Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo. Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células. II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação. IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. Está correto o que se afirma em: R: II, III e IV apenas. C C que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de cada espécie. Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. Dessa forma, analise a ilustração a seguir. Fonte: LODISH et al., 2005. LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005. Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA. ( ) Nucleossomos. ( ) DNA molecular. ( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase. ( ) Solenoide. ( ) Alças. Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. R: II, I, V, III, IV. U podem ser classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por mem procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto para abrigar seu DNA. As plantas,os fungos e os animais são eucariotos, enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de células procarióticas. ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela figura a seguir. Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019. Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura mencionada na ilustração. R: Correta O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores do ciclo celular, como a p21, que inibem a ação de CDK (cinases dependentes de ciclinas) sobre a pRB, uma proteína reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam retidos pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja efetivo, a célula prossegue em sua atividade normal, entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, como o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose. B HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína que inicia o processo de reparo do DNA. Identifique-a. R: P53. A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde, recordar os princípios básicos da genética humana possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode ou não ser influenciado pelo meio ambiente. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos são considerados alelos. Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. R: 2, 3, 4, 1. O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para serem analisadas. No procedimento, são usadas substância que desativam o fuso mitótico, interferindo na ligação dos cromossomos. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. Assim sendo, analise a figura a seguir com a formação de gametas por não-disjunção na meiose I e II. Identifique esses gametas pela numeração a seguir. 1: Duplo 21 2: Normal 3: Nulo 21 Dessa forma, associe os gametas as suas características e marque a alternativa correta a seguir. R: A=1, B=1, C=3, D=3, E=2, F=2, G=1, H=1. Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um a menos, tantos nos autossomos quanto em pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. Da mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é considerado aneuploide. Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a seguir são referentes a aneuploidias numéricas. Analise-as atentamente. ó ô á ó 45 X ú í í X único, mas são cromatina X negativos e um complemento diploide de autossomos. II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência mental moderada, comportamento agressivo, incoordenação motora fina e problemas de conduta. III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25% dos casos e testículos pequenos. IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia ao nascimento, além incoordenação motora fina. Está correto o que se afirma em: R: I, II e III, apenas. A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são : é 5’ ’ é ’ 5’ é para o processo de replicação e orientadas por enzimas. A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir. I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação. II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar. á á ’ da abertura da forquilha de replicação. IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a ’ a o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase. Está correto o que se afirma em: R: I, II e IV, apenas. A Síndrome de Cri Du Chat, também conhecida como Síndrome do Miado do Gato, foi descrita em 1967 pelo geneticista francês Lejeune. A principal característica da doença é o choro do bebê semelhante ao miado de um gato, característica que levou ao nome da síndrome. A doença é ocasionada por uma alteração cromossômica e afeta aproximadamente de um para 50.000 nascimentos (incidência na literatura pode ser bastante variada). No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica. Em relação a alteração em destaque na figura anterior, analise as alternativas a seguir e marque a que está correta. R:No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos cromossomos 5. O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos bastante semelhantes quanto a forma e as funções, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, ou seja, humanos apresentam dimorfismo sexual. Agora, analise as síndromes resultantes das equações a seguir. Equação 1: A + E = (22 + XX) + (22 + X) = 44 + XXX Equação 2: C + F = (22 + 0) + (22 + X) = 44 + X0 Equação3: B + G = (22 + XX) + (22 + Y) = 44 + XXY A respeito do assunto, marque a alternativa a seguir que está correta. R: Equação 1: Triplo-X. Equação 2: Síndrome de Turner. Equação 3: Síndrome de Klinefelter. Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada. Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA- ã ’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são necessários para sintetizar a fita contínua. III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares para replicação. IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer, é sintetizado pela RNA-primase após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas como moldes. Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. R: V, F, V, V. Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são importantes. Dessa forma, é aconselhado que os pacientes receptores de sangue recebam de grupos idênticos. Porém, em casos de extrema emergência, doadores de outros tipos também podem ser recrutados, desde que haja compatibilidade com o receptor. Os anticorpos no plasma do doador, normalmente, não são levados em conta, pois, em geral, não levam a reações transfusionais. Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos, analise as afirmativas a seguir. I. No Sistema ABO, o alelo I A especifica a produção do antígeno A, enquanto o alelo I B especifica a produção do antígeno B e o alelo não produz antígenos. II. Os alelos I A , I B e são codominantes e expressados igualmente, sendo os fenótipos reconhecidos pelos tipos sanguíneos A, B, AB e O. III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não existe reação de ã ã í B IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença Hemolítica Perinatal é a mãe ser Rh positiva e o bebê Rh negativo. Está correto o que se afirma em: R: I e III, apenas. A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado recebe o nome á é ulas morrem acidentalmente por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, em que o é A partir da leitura do texto anterior, analise as afirmativas a seguir. I. A morte celular por apoptose é um processo programado que acontece na vida após o nascimento, quando os organismos necessitam eliminar células que representam alguma ameaça à saúde, como células infectadas, tumorais ou auto-reativas. II. A eliminação das células mortas durante a apoptose e a necrose são iguais, porém, na apoptose, a estrutura tecidual sofre processos inflamatórios e a formação de tecido de cicatrização. III. Na necrose, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que, no citosol, iniciam a autólise. IV. Células que morrem durante a apoptose, assim como na necrose, originam uma estrutura tecidual preservada, acionando mecanismos inflamatórios e a formação de tecido cicatricial. Está correto o que se afirma em: R: I e III, apenas.
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