Farmacologia: Respostas e Efeitos

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SIMULADO – FARMACOLOGIA
01. A resposta imune ocorre quando células imunologicamente competentes são ativadas em reação a organismos estranhos ou
substâncias antigênicas liberadas durante a resposta inflamatória aguda, ou crônica. A partir da lesão celular, os leucócitos 
liberam um ácido que será transformado em outras substâncias que desencadearão a resposta inflamatória no organismo. 
Assim, marque a alternativa que apresenta no nome deste ácido e o nome da(s) substância(s) precursoras da resposta 
inflamatória.
Escolha uma opção:
A. Ácido Ascórbico / Leucotrienos.
B. Ácido araquidônico / Prostaglandinas.
C. Ácido Acetilsalicílico/ Codeínas.
D. Ácido hidrofílico / Prostaglandinas. 
02. Conforme a figura acima, que demonstra o comportamento dose-resposta para dois sedativos, analise as afirmações abaixo:
I- A inclinação linear para o fármaco A é típica de muitos dos fármacos sedativos-hipnóticos mais antigos;II- No fármaco A, seu 
aumento da dose acima do necessário para produzir hipnose pode levar a um estado de anestesia geral;III- Doses muito altas do
fármaco A podem deprimir os centros respiratório e vasomotor no bulbo levando ao coma e morte;IV- A curva dose-resposta 
do fármaco B requer um incremento maior da dose para obter uma depressão do SNC mais profunda;V- Os fármacos 
benzodiazepínicos e alguns hipnóticos mais recentes apresentam mecanismos semelhantes à curva dos fármacos B.Marque a 
alternativa que contém a(as) afirmação(ções) correta(as):
Escolha uma opção:
A. II, III e IV
B. I, II, III, IV e V
C. I, II e III 
D. I, II, IV e V
03. No senso comum, um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas 
ações químicas. Énecessário que o profissional deva conhecer as ações dos medicamentos, como, por exemplo, em qual(ais) 
órgão(ãos) o fármaco tem seu efeitoativador ou inibidor. Sobre os efeitos dos fármacos julgue as afirmações abaixo:
I - Uma ação agonista é uma ação ativadora;II - Ações antagonistas são ações inativadoras;III - Os hormônios são "fármacos" 
produzidos pelo próprio organismo;IV - Os xenobióticos são produtos químicos não sintetizados pelo nosso organismo;V - 
Toxinas costumam ser definidas como veneno de origem humana.É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. I, II, III e IV;
B. III, IV e V;
C. II, III e IV; 
D. I e II;
04. Escolha uma opção:
A. A via intravenosa é que possui maior biodisponibilidade, sofrendo menos com o efeito de primeira passagem; 
B. A via intramuscular é a menos dolorosa.
C. A via subcutânea suporta maiores quantidade que a intramuscular, assim tendo maior biodisponibilidade;
D. A via oral tem a maior biodisponibilidade sem sofrer com efeito de primeira passagem;
05. O ácido acetilsalicílico (AAS) é anti-inflamatório não esteroide antigo, sendo amplamente disponibilizado sem prescrição 
médica. Além da açãoanti-inflamatória, o AAS tem efeito antiplaquetário. Sobre o AAS, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Não há contraindicação do seu uso por pacientes hemofílicos.
B. O AAS sofre hidrólise em ácido ascórbico nos tecidos e no sangue.
C. Aumenta o risco de trombose.
D. Como mecanismo de ação, o AAS inibe a COX plaquetária. 
06. A estimulação de receptores ß2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com 
relação a esse tipode receptor, o fármaco terbutalina atua como um:
Escolha uma opção:
A. Agonista
B. Inibidor ?-adrenérgico
C. Antagonista competitivo irreversível
D. Antagonista não competitivo 
07. A terapia com anfotericina B com frequência é limitada por sua toxicidade, em particular o comprometimento renal 
induzido pelo fármaco.Nesse contexto, leia as asserções a seguir:
I - O desenvolvimento de anfotericina B lipossomal permite reduzir a toxicidade do fármaco, mesmo em doses maiores. 
PORQUE II - Possibilitou maior seletividade do fármaco reduzindo sua toxicidade.Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. Ambas as asserções são falsas.
B. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
D. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 08. A insulina é um dos hormônios capazes de agir reduzindo a quantidade de glicose circulante. Ela se caracteriza por uma 
pequena proteína compeso molecular de 5.808 nos seres humanos. Sobre os efeitos da insulina, leia as afirmações a seguir: I - 
Promove o depósito de gordura e de glicose. II - Influencia o crescimento celular.III - Atua nas funções metabólicas de 
diferentes tecidos.IV - Inibe a glicogenólise.Marque a alternativa com as afirmações corretas.
Escolha uma opção:
A. I e II, apenas
B. I, III e IV, apenas
C. II e III, apenas
D. I, II, III e IV 
09. A descoberta por Sutherland et al. do papel do CAMP (3',5'-adenosina-monofosfato cíclico) como mediador intracelular 
derrubou, de uma sóvez, as barreiras existentes entre a bioquímica e a farmacologia, introduzindo o conceito de segundos 
mensageiros na transdução do sinal. OCAMP é um nucleotídio sintetizado no interior da célula a partir do ATP, pela ação de 
uma enzima ligada à membrana denominada:
Escolha uma opção:
A.Catalase
B.Fosfolipase A2
C.Adenililciclase 
D.Fosfolipase C
10. As penicilinas benzatina e procaína são formuladas para retardar a absorção, resultando em concentrações prolongadas no 
sangue e nostecidos. Sobre esses fármacos, leia as afirmações a seguir:I - A penicilina benzatina trata infecções por 
estreptococos b-hemolíticos.II - As concentrações de penicilina na maioria dos tecidos são iguais às do soro.III - A penicilina 
também é excretada no escarro e no leite.IV - A penicilina é excretada pelos rins com rapidez.Marque a alternativa com a(as) 
afirmação(ões) corretas:
Escolha uma opção:
A. I, III e IV, apenas.
B. I, II e III, apenas.
C. II e IV, apenas. 
D. I, II, III e IV.
11. As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismo de ação, farmacologia e características imunológicas
com ascefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenêmicos e os inibidores da beta-lactamase. Marque a opção que 
corresponde a umacaracterística desses fármacos.
Escolha uma opção:
A. Anel beta-lactâmico
B. Possuem o grupo fosfato em sua estrutura. 
C. São todos orais.
D. Meia vida de duas horas.
12. Como característica comum às penicilinas, em relação aos antibióticos b-lactâmicos, é a inibição do crescimento das 
bactérias ao interferir nareação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana. Além dessa característica, marque a 
alternativa que traz outrascaracterísticas dos antibióticos b-lactâmicos
Escolha uma opção:
A. A amoxicilina e a ampicilina são fármacos que não podem ser administrados por via oral.
B. A velocidade de absorção da penicilina é igual para todos os fármacos.
C. As proteínas de ligação de penicilinas (PBP) são inativadas na presença do antibiótico b- lactâmico.
D. Os antibióticos b-lactâmicos são bactericidas apenas quando as células bacterianas estão em crescimento ativo e sintetizando asua parede 
celular. 
13. Os agentes antivirais podem ser utilizados para tratamento das principais doenças causadas pelos vírus, como exemplo, 
temos os fármacosempregados no tratamento de infecções por herpes-vírus (HSV) e da varicela-zóster (VZV). Sobre o aciclovir, 
marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. A biodisponibilidade do aciclovir oral é alta (>60%), porém não é recomendada a ingestão com as refeições.
B. O principal local de eliminação do aciclovir são os rins.
C. Como efeitos colaterais do aciclovir temos náuseas
D. Os agentes antivirais podem ser utilizados para tratamento das principais doenças causadas pelos vírus, como exemplo, temos osfármacos 
empregados no tratamento de infecções por herpes-vírus (HSV) e da varicela-zóster (VZV). Sobre o aciclovir, marque aalternativa correta. 
14. A cicloxigenase, também conhecida como prostaglandina H2 sintase, é uma glicoproteína em formade dímero situada de 
forma integral damembrana, encontrada principalmente no retículo endoplasmático. Atua na metabolização do ácido 
araquidônico. Sobre a cicloxigenase,marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Os AINE mais antigos têm seletividade maior pela COX-1
B. O diclofenaco tem efeito inibidor predominante pela COX-2 
C. O piroxicam é um forte inibidor seletivo da COX-1.
D. O celecoxibe tem seletividade maior pela COX-2
15. Os azois são compostos sintéticos que podem ser classificados como imidazois ou triazois de acordo com o número de 
átomos de nitrogêniono anel azólico de cinco membros, conforme indicado adiante. Sobre esses compostos, marque a 
alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Os imidazois possuem menor toxicidade devido sua maior seletividade pela enzima citocromo P450 do fungo em relação aos 
triazois.
B. O cetoconazol, miconazol e clotrimazol pertencem ao grupo dos imidazois. 
C. O fluconazol é um exemplo de fármaco do grupo dos imidazois.
D. A atividade antifúngica dos azois resulta da fagocitose da membra do microorganismo.
 
16. Sobre a figura apresentada, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Os fármacos A e B produzem efeitos iguais administrando a mesma dose desses fármacos. 
B. Doses elevadas do fármaco B pode levar a depressão de centros respiratórios com maior facilidade.
C. O fármaco B possui uma inclinação linear.
D. O fármaco A, com inclinação linear é típica de muitos sedativos-hipnóticos antigos, como o fenobarbital.
17. Alguns microrganismos podem apresentar resistência a ação dos antibióticos beta-lactâmicos. A respeito dessa resistência, 
leia as afirmações aseguir:I - Inativação do antibiótico pela beta-lactamase.II - Modificação das proteínas de ligação das 
penicilinas (PBP).III - Penetração reduzida do fármaco até as PBP.IV - Efluxo dos antibióticos (de dentro para fora da 
célula).Marque a alternativa que contém a(s) afimação(ões) correta(s):
Escolha uma opção:
A. I, II e IV, apenas
B. I e III, apenas
C. I, II, III e IV 
D. III e IV, apenas
18. No exercício da sua profissão, o profissional de saúde deverá atender clientes que usam os mais diversos fármacos possíveis 
das diversasclasses farmacológicas. Por exemplo, as classes dos fármacos sedativos-hipnóticos que conseguem produzir sedação
ou incentivar o sono.Considerando essas classes, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Os ansiolíticos produzem sonolência. 
B. Os ansiolíticos também são conhecidos por sedativos.
C. Os hipnóticos produzem, em sua essência, sedação.
D. Os ansiolíticos melhoram o início do sono.
19. Em relação à escolha do anti-inflamatório não esteroide, não há o fármaco de escolha. Há de se refletir sobre os aspectos 
clínicos e condiçõespreexistentes do paciente. Assim, há fármacos que tem seleção pela cicloxigenase 1 ou 2 e outros fármacos 
não apresentam essa seletividade.Dessa maneira, a vantagem do uso de anti-inflamatórios específicos para a enzima 
cicloxigenase tipo 2 em relação aos anti-inflamatóriosinespecíficos é por reduzir os efeitos:
Escolha uma opção:
A. Aos efeitos gastrointestinais
B. Efeitos cardiovasculares
C. Aos efeitos alucinógenos 
D. Aos efeitos estrogênicos
20. Um acadêmico, durante seu estágio supervisionado hospitalar, foi solicitado para preparar e administrar um antibiótico em 
um paciente críticoem UTI___ Nesta ocasião, o paciente estava recebendo infusão de fármacos vasoativos. O acadêmico então 
recordou do conceito de farmacologia quese referia a administração de fármacos ao mesmo tempo a um paciente e que tais 
fármacos poderiam agir de forma independente ou interagirentre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou 
tóxico de um ou de outro.Marque a alternativa que corresponde ao nome correto desse evento:
Escolha uma opção:
A.Reações adversas
B.Reações adversas 
C.Reações farmacocinéticas
D.Interações medicamentosas
21. Um dos agentes antivirais utilizados para o tratamento de infecções causadas pelo citomegalovírus (CMV) é o ganciclovir. 
Sobre esse fármaco,leia as afirmações a seguir. I - Sua atividade contra o CMV é até 100 vezes maior doque a do aciclovir.II - O 
ganciclovir é administrado por via intravenosa.III - A meia-vida de eliminação é de 24 horas.IV - O efeito colateral mais comum 
do tratamento com ganciclovir por via intravenosa consiste em mielossupressão.Marque a alternativa com a(as) afirmação(ões) 
corretas:
Escolha uma opção:
A. I, apenas
B. I, II, III e IV.
C. I, II e IV, apenas. 
D. I, III e IV, apenas
22. Farmacodinâmica é o campo da farmacologia e medicina, que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos 
vivos, seusmecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.Conforme a 
farmacodinâmica dos anti-inflamatórios, analise as afirmações abaixo:
I - Os agentes anti-inflamatórios bloqueiam os sintomas da inflamação. PORQUEII - Inibem a biossíntese de 
prostaglandinas.Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A.As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B.A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C.As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
D.As asserções I e II são proposições falsas.
23. A zidovudina foi o primeiro agente antirretroviral, introduzido em 1987. Há seis classes de agente antirretrovirais 
atualmente. Sobre essesfármacos, leia as asserções a seguir:I - A combinação de agentes antirretrovirais deve ser selecionada de
acordo com cada paciente.PORQUEII - Alguns pacientes podem apresentar sensibilidade a agentes específicos.Pode-se afirmar 
que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C. Ambas as asserções são falsas
D. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
24. Os receptores são macromoléculas que medeiam a ação de muitos fármacos utilizados na clínica. Com relação aos 
receptores, analise asassertivas abaixo:I___ Os receptores são fisiologicamente ativados por hormônios, neurotransmissores ou 
mediadoresII___ Os receptores metabotrópicos estão acoplados à proteína G e são formados por cinco subunidades 
polipeptídicas que se organizamformando um canalIII___ Os receptores com atividade enzimática podem ser receptores 
nucleares, também chamados de metabotrópicos.É correto, apenas, o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. II e III
B. I 
C. I e III
D. I e II
25. A meta da terapêutica é conseguir o efeito benéfico desejado com efeitos adversos mínimos. Quando selecionado um 
medicamento, o médicodeve determinar a dose que mais se aproxima dessa meta. Uma abordagem racional desse objetivo 
combina os princípios da farmacocinéticacom a farmacodinâmica, para esclarecer a relação dose-efeito. Em relação a relação 
dose-efeito, leia as afirmações abaixo:I - A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica na assistência a pacientes 
baseia-se na melhoria do efeito benéfico e na redução datoxicidade obtidas pela aplicação desses princípios.PORQUEII - O 
conhecimento desses aspectos, tais como, da relação entre dose, concentração e efeito, permite que os elementos patológicos 
efisiológicos de um paciente em particular sejam levados em consideração.Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
D. As asserções I e II são proposições falsas.
26. O sistema renina-angiotensina-aldosterona realiza uma função relevante nos indivíduos com hipertensão essencial. A 
atividade inadequada darenina, por exemplo, tanto deficitária quanto excessiva, afeta uma parcela significativa desses 
indivíduos. Dessa maneira, para o controle dapressão arterialem pacientes com níveis elevados da renina pode ser bem 
conduzido com os fármacos que agem nesse sistema. Isto posto,marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. O enalapril estimula a liberação de renina
B. A losartana bloqueia a ação da angiotensina II.
C. O enalapril potencializa a ação da angiotensina I. 
D. O captopril é um inibidor da renina.
27. A farmacocinética e a farmacodinâmica referem-se a processos primordiais da farmacologia. Assim, marque a alternativa 
correta:
Escolha uma opção:
A. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacodinâmica 
B. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética
C. As vias de administração, tais como, oral, tópica, retal, bem como o percurso que o fármaco percorrerá está inserida na 
farmacocinética
D. O efeito que o fármaco produz no organismo está inserido na farmacocinética
28. O fígado e o intestino, para muitas drogas criam um "reservatório" do fármaco circulante que pode atingir cerca de 20% do 
fármaco total docorpo, além de prolongar sua ação, constituindo a circulação êntero-hepática (ou reservatório fígado-intestino)
do seguinte modo: O fármaco,após penetração no fígado é excretado pela bile até o trato gastrintestinal. Posteriormente, este 
mesmo fármaco é absorvido pela correntesanguínea (pois, a bile é reabsorvida no curso da digestão), e, volta ao fígado sendo 
excretado novamente pela bile, repetindo-se o ciclo (istoocorre com o fármaco que não é inicialmente ou posteriormente 
alterado pelo fígado ou que geram metabólitos ativos). Clinicamente, o cicloêntero-hepático resulta em um aumento no 
período da ação do fármaco. Considerando a circulação êntero-hepática, avalie as afirmativas queseguem:I___ Os fármacos 
antimicrobianos não interferem na eliminação hepatobiliar.II___ A reversão enzimática bacteriana aumenta a hidrossolubilidade 
dos metabólitos dos fármacos.III___ Os metabólitos conjugados podem sofrer ação das enzimas bacterianas intestinais, com 
reversão da fase II de biotransformação eposterior reabsorção.Está correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. I, apenas.
B. II, apenas.
C. II e III, apenas. 
D. III, apenas.
29. Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos resultam de suas interações com moléculas do paciente. A maioria dos 
fármacos atua porassociação a macromoléculas específicas, de modo a alterar suas atividades bioquímicas e biofísicas. Essa 
ideia, que tem mais de um século deidade, está incorporada no termo receptor: o componente de uma célula ou organismo que 
interage com um fármaco e inicia a cadeia deeventos que leva aos efeitos observados desse fármaco.A esse respeito, analise as 
afirmativas a seguir:I - A afinidade do receptor para se ligar a um fármaco determina a sua concentração necessária para formar
um número significativo decomplexos fármaco-receptor, e o número total de receptores pode limitar o efeito máximo que um 
fármaco produz;II - O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam se - e com que afinidade - 
ele se prenderá a um receptor emparticular;III - mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir 
drasticamente as afinidades de um novo fármaco por classesdiferentes de receptores;IV - Os receptores medeiam as ações de 
agonistas e antagonistas farmacológicos;V - Outros fármacos atuam como antagonistas; isto é, se ligam a receptores, mas não 
ativam a geração de um sinal.É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. I, II, III, IV e V
B. II, III e IV 
C. I e II
D. I, II, III e IV
30. Durante o controle da hipertensão arterial, o profissional prescritor poderá empregar diferentes fármacos de acordo com a 
necessidade clínicado paciente e dos mecanismos de ação do anti-hipertensivo. Considerando que, a categoria dos 
vasodilatadores possui fármacos orais eparenterais, marque a alternativa que contém exemplo de agentes vasodilatadores orais.
Escolha uma opção:
A. Fenoldopam e verapamil.
B. Nitroprusseto de sódio e o diazóxido.
C. Hidralazina e minoxidil. 
D. Nutroprusseto e o anlodipino
31. Quando o açúcar no sangue do paciente se eleva, as células beta do pâncreas começam a liberar insulina na corrente 
sanguínea. Essa insulina,uma vez na corrente sanguínea, irá se ligar as subunidades alfa dos receptores na superfície externa da 
célula, o que desencadeará a ativaçãoda tirosina-cinase localizada na porção citoplasmática da sua subunidade beta. Essa rede 
de fosforilações dentro da célula representa osegundo mensageiro da insulina e resulta em múltiplos efeitos, entre eles a 
translocação de transportadores da glicose. Desta maneira, marquea alternativa que possui a afirmação correta a respeito dos 
transportares da glicose.
Escolha uma opção:
A. Os GLUT3 estão localizados no intestino e ajudam na captação da glicose em neurônios.
B. Os GLUT2 estão presentes nas células beta do pâncreas e regulam a liberação do glucagon.
C. Os GLUT4 estão localizados nos músculos e tecido adiposo, ajudam a captar a glicose mediada pela insulina. 
D. Os GLUT1 estão presentes somente em células nervosas.
32. A acetilcolina é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e colina por meio da ação catalítica da enzima colina 
acetiltransferase (ChAT).Em relação à acetilcolina, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. A acetil-CoA é sintetizada em mitocôndrias, presentes em grande número na terminação nervosa.
B. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma para as mitocôndrias por um transportador associado à 
vesícula(VAT). 
C. As vesículas sinápticas estão presentes em grande quantidade dentro das mitocôndrias.
D. A colina é transportada do líquido cefalorraquidiano para o terminal do neurônio por um transportador de colina.
33. O profissional de saúde se depara com inúmeras situações: infecções, dor, inflamação, ansiedade, medo, agitação, 
inquietude, entre outros.Dessa forma, é necessário o uso de diversas classes de medicamentos com variadas vias de 
administração. No entanto, para que isso se dê deforma eficaz, segura e racional é importante que o profissional esteja 
familiarizado com as propriedades farmacológicas da droga, tenharecebido informações básicas e aplicadas de qualidade para o
ato da prescrição, esteja sempre atualizado e considere as condiçõessocioeconômicas do paciente. De acordo com o contexto, 
avalie as afirmativas que seguem: I___ A via de administração sublingual leva ao metabolismo de primeira passagem, não sendo
indicada quando se deseja rápido início de ação.II___ A administração subcutânea possibilita que o fármaco sofra uma liberação 
mais rápida que por via endovenosa.III___ Fármacos administrados por via retal sofrem menor metabolismo de primeira 
passagem que os administrados por via oral.Em relação às vias de administração de fármacos, está correto o que se afirma em
Escolha uma opção:
A. II, apenas.
B. I e II, apenas.
C. III, apenas.
D. I, apenas 
34. natureza química de um fármaco não importa para sua transferência por fluxo de massa. O sistema cardiovascular 
proporciona um sistemarápido de distribuição a longa distância. Por outro lado, as características de difusão diferem muito 
entre os diversos fármacos. A respeitodessas características, analise as assertivas abaixo: I___ A capacidade de atravessar 
barreiras hidrofóbicas é fortemente influenciada pela lipossolubilidadeII___ A difusão aquosa faz parte do mecanismo geral de 
transporte dos fármacosIII___ A velocidade de difusão de uma substância não depende do seu tamanho molecularÉ correto, 
apenas, o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. II
B. I
C. III
D. I e II 
35. Existem várias opções de fármacos orais para o controle da glicose que pertencem a categorias diferentes e com seus 
mecanismos de açãoespecíficos. Sobre os fármacos que afetam a absorção de glicose, leia as afirmações a seguir: I - Os 
inibidores da alfa-glicosidade inibem competitivamente as enzimas alfa-glicosidades intestinais e reduzemas excursões após as 
refeições.PORQUEII - Retardam a digestão e absorção do amido e dos dissacarídeos.Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C. As asserções I e II são proposições falsas.
D. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
36. Nota-se que a fase farmacocinética pode ter profundo impacto sobre o efeito farmacológico, uma vez que os processos de 
absorção,distribuição, metabolismo e excreção determinam a concentração e o tempo despendido das moléculas do fármaco no
seu local de ação. Comrelação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que:
Escolha uma opção:
A. A biodisponibilidade pela via oral é maior que a biodisponibilidade do fármaco por via endovenosa.
B. A biodisponibilidade de um fármaco por via oral pode ser aumentada quando o tempo de esvaziamento gastrointestinal 
éexcessivamente rápido. 
C. Quanto maior o grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, menor será a sua distribuição para o organismo.
D. Fármacos com baixo coeficiente de partição óleo-água tendem a sofrer acúmulo substancial no tecido adiposo.
37. A insulina é o hormônio anabólico mais conhecido e é essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do 
crescimento e diferenciaçãocelular. Esse hormônio é secretado pelas células ß das ilhotas pancreáticas em resposta ao aumento 
dos níveis circulantes de glicose eaminoácidos após as refeições. Uma vez ativado, o receptor de insulina fosforila vários 
substratos protéicos em tirosina. Atualmente, dezsubstratos do receptor de insulina já foram identificados. A respeito dos 
receptores ligados à tirosina-quinase, analise as assertivas abaixo: I___ A maioria desses receptores é constituída de grandes 
proteínas que consistem em uma cadeia única de até 1.000 resíduos, com uma únicaregião helicoidal transmembranarII___ Os 
receptores ligados às proteínas-quinases são ativados por fatores de crescimento, citocinas, hormônios (insulina e a leptina) e 
medeiamrespostas rápidas (segundos).III___ Os receptores ligados às proteínas-quinases tem um tempo de resposta na escala de
milissegundos.É correto, apenas, o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. I e II. 
B. I e III. 
C. I.
D) I, II e III
38. A farmacocinética estuda quantitativamente utilizando metodologia matemática para descrever a cronologia dos processos 
de administração,absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas as variações no tempo dos processos de 
administração, absorção,distribuição, biotransformação e eliminação das substâncias químicas.Sobre a farmacocinética dos 
sedativos-hipnóticos marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Em relação à absorção e distribuição, esses fármacos apresentam pouca lipossolubilidade facilitando sua absorção.
B. A hidrossolubilidade facilita a absorção dos fármacos pelo SNC. 
C. Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação.
D. As enzimas responsáveis pela transformação desses fármacos de hidrossolúvel para a característica lipossolúvel estão presentes 
nopâncreas.
 39. Em relação a farmacocinética da anfotericina B, leia as afirmações a seguir:
Escolha uma opção:
A. As anfotericinas A e B são antibióticos antifúngicos amplamente utilizados na clínica.
B. As apresentações orais da anfotericina B são eficazes para doenças nos diferentes tecidos do organismo humano.
C. A anfotericina B é mal absorvida no trato gastrintestinal.
D. A meia-vida sérica desses fármacos é de apenas 2 horas, sendo eliminada rapidamente do organismo humano. 
40. Os aminoácidos de interesse primário para o farmacologista enquadram-se em duas categorias: o aminoácido acidífero 
glutamato e osaminoácidos neutros glicina e GABA. Todos esses compostos estão presentes em altas concentrações no SNC e 
são modificadoresextremamente potentes da excitabilidade neuronal. Sobre esses aminoácidos, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. O GABA é excitatório e a Glicina é inibitória
B. Tanto o GABA quanto a glicina são neurotransmissores excitatórios. 
C. Os receptores de glutamato metabotrópicos são receptores acoplados à proteína G, atuando indiretamente sobre os canais 
iônicos pormeio dessa proteína.
D. O glutamato atua nas sinapses promovendo a inibição da atividade do sistema nervoso central
41. A penicilina G benzatina é também conhecida popularmente por Benzetacil, é uma das formas da penicilina e utilizado para 
o tratamento deinfecções bacterianas. Além disso, é disponibilizado em conformação de suspensão injetável. Sobre esse 
fármaco, leia as asserções a seguir:
I - A administração da penicilina G por via intravenosa é preferível à via intramuscular. PORQUEII - A injeção por via 
intramuscular causa dor e irritação local em grandes doses.Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
42. Historicamente, análises de estrutura-atividade, com comparações cuidadosas da potência de séries de análogos 
autonômicos agonistas eantagonistas, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autonômicos, inclusive 
colinoceptores muscarínicos e nicotínicos, a e ß-adrenoceptores e dopamina. A respeito dos receptores autonômicos, marque a 
alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Os adrenocetores estimulam predominantemente as células pancreáticas a se contraírem.
B. Os colinoceptores muscarínicos M2 estão presentes em músculos lisos desencadeando a abertura dos canais de potássio. 
C. Os adrenoceptores ?1 (alfa) estão presentes no cérebro inibindo o ácido gama aminobutírico (GABA).
D. Os colinoceptores ?1 (beta) estão presentes em placas terminais estimulando a abertura de canais de sódio e potássio.