Buscar

elucidação de uma molécula desconhecida a partir dos espectros de RMN de H e 13C

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Elucidação de uma molécula desconhecida a partir dos espectros de RMN de H e 13C
Tabela 1 – Dados obtidos do espectro de RMN de Hidrogênio.
Tabela 2 – Dados obtidos do RMN de Carbono 13.
	13C
	Sinal
	Deslocamento Químico (ppm)
	DEPT
	C
	28,98
	(-) CH2
	A
	30,88
	(+) CH3
	D
	38,82
	(-) CH2
	E
	175,02
	
	B
	208,26
	
	1H
	Sinal
	Deslocamento Químico (ppm)
	Integral
	Multiplicidade
	a
	2,09
	3
	1 (Singleto)
	b
	2,38
	2,04
	3 (Tripleto)
	c
	2,65
	2,06
	3 (Tripleto)
	d
	12,07
	0,96
	1 (Singleto)
Figura 1: Ácido 4-oxopentanóico.
O sinal em 12,07 ppm, é um sinal característico de hidrogênio de ácido carboxilico (d). Que também pode ser confirmado através de seu deslocamento qúimico, devido ao efeito indutivo causado pelo oxigênio, tornando o próton do hidrogênio mais desprotegido (desblindado), por isso o singleto em 12,07 ppm se encontra em um campo baixo (prótons desblindados).
Já os sinais em 2,38 e 2,65 ppm, cujo desdobramentos são 2 tripletos com valores de integrações iguais a 2 cada, são sinais caracteristicos de 2 grupos metilenos (b e c), quando próximos de carbonilas apesentam sinais próximos a ~2,2 ppm.
E por último, o sinal em 2,09 ppm, com integração igual a 3, só pode ser caracterizado por um grupo metila ligado ao grupo carbonila (a), já que o mesmo não apresenta sinais de prótons vizinhos.

Mais conteúdos dessa disciplina