A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um determinado fármaco adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local d...

Com base nas informações fornecidas, podemos inferir que a biodisponibilidade de um fármaco está relacionada às suas propriedades físico-químicas, como o logP (coeficiente de partição octanol-água) e o peso molecular. No caso apresentado, o diazepam possui um logP de 2,91 e um peso molecular de 284,7 g/mol, enquanto o fenobarbital possui um logP de 1,67 e um peso molecular de 232,2 g/mol. Geralmente, fármacos com maior lipofilicidade (logP mais alto) tendem a ter maior biodisponibilidade, pois são mais facilmente absorvidos pelo organismo. Além disso, fármacos com menor peso molecular também podem ser absorvidos mais rapidamente. Portanto, com base nessas informações, espera-se que o diazepam tenha uma maior biodisponibilidade em comparação com o fenobarbital.

Ambos os fármacos terão o mesmo perfil de biodisponibilidade. Se analisar os parâmetros físico-químicos de logP e massa molar MM (g/mol), você pode perceber que o logP do Diazepam e do Fenobarbital variam de 1 a 3.

​​​​​LogP nessa faixa é considerado o logP ótimo para absorção de fármacos, além disso, a massa molar de ambos são semelhantes, portanto esse parâmetro não influencia a comparação da biodisponibilidade.