Anestésicos locais

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Anestésicos locais (mais utilizados na veterinária) 
Monyk Dias Carneiro 
 
FÁRMACO MECANISMO DE AÇÃO pKa LIGAÇÃO PROTEICA BIOTRANSFORMAÇÃO USO CLÍNICO DOSES E VIAS 
TETRACAÍNA 
(Éster) 
Bloqueio da transdução e 
transmissão da dor: 
Ligação aos canais iônicos sódio-
seletivos, impedindo a 
despolarização da fibra e, 
consequentemente, o potencial de 
ação e propagação do estímulo. 
8,6 76% 
- Hidrolisada pela 
colinesterase plasmática 
(sem metabolismo hepático) 
- Gera metabólito PABA (pode 
causar alergia) 
- Excreção renal da forma 
inativa. 
- Colírios anestésicos 
- Cirurgias oculares 
- Dose máxima: 1mg/kg 
- Cirurgias oculares 0,5% 
concentração 
- Outras mucosas 1 a 2% de 
concentração 
LIDOCAÍNA 
(Amida) 
Bloqueio da transdução e 
transmissão da dor: 
Ligação aos canais iônicos sódio-
seletivos, impedindo a 
despolarização da fibra e, 
consequentemente, o potencial de 
ação e propagação do estímulo. 
7,9 
(menor 
latência) 
64% 
- Metabolismo hepático 
- Excreção renal dos 
metabólitos e parte 
inalterada. 
- Toxicidade ao SNC e 
sistema cardíaco em altas 
doses. 
- Bloqueio infiltrativo 
locorregional. 
- Antiarritimico 
- Antimicrobiano 
- Antiinflamatório 
- Pró-cinético 
- Analgesia visceral 
- Redução de CAM 
- 2 a 5 mg/kg em bloqueios 
- IV: 1mg/kg ou 50 
mcg/kg/min (gatos até 25 
mcg/kg/min) 
- Dose máxima: 7 mg/kg ou 
9mg/kg com vasoconstritor 
associado 
- Concentrações: 0,5 a 2% em 
bloqueios e 2 a 10%. 
BUPIVACAÍNA 
(Amida) 
 
Bloqueio da transdução e 
transmissão da dor: 
Ligação aos canais iônicos sódio-
seletivos, impedindo a 
despolarização da fibra e, 
consequentemente, o potencial de 
ação e propagação do estímulo. 
8,1 
(latência 
longa) 
95% 
(maior 
duração do 
efeito) 
- Metabolismo hepático 
- Excreção renal dos 
metabólitos e parte 
inalterada. 
- Toxicidade ao sistema 
cardiovascular em altas 
doses. 
Bloqueios infiltrativos 
locorregionais 
- Dose máxima: 2 mg/kg 
- Concentrações 0,5% e 0,75% 
- Somente usada em 
bloqueios