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PROFESSOR (A): ANA CAROLINA COSTA DISCIPLINA: FARMACOLOGIA CURSO: GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA TURMA: ALUNO (A):__________________________________________________ DATA: ___/___/____ ATIVIDADES 1) A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que: a) a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa. b) na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa vascularização local. c) fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica. d) uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago. 3) Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética: a) A dose padrão sempre é adequada a todos os pacientes. b) A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma. c) A dose padrão de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco. d) Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via. 4) Nos idosos, há diminuição da massa magra e aumento do tecido adiposo. Dessa forma, devem ser utilizados preferencialmente fármacos com caráter hidrofílico em vez dos lipofílicos. Certo Errado 5)Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que: a) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. b) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico. c) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco. d) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação. 6) As drogas podem ser mal absorvidas no intestino pelos seguintes motivos: a)Se a droga estiver completamente ionizada no intestino; b) Se a forma não-ionizada não for lipossolúvel; c) Se a droga for insolúvel no pH do conteúdo intestinal; d) Todas estão corretas 7) Nos idosos, há diminuição da massa magra e aumento do tecido adiposo. Dessa forma, devem ser utilizados preferencialmente fármacos com caráter hidrofílico em vez dos lipofílicos. Certo Errado 8) Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que: a) As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica; b) As drogas não podem atingir o LCR pela travessia do plexo coróide constituindo a barreira hematoliquórica; c) As drogas polares, hidrossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica; d) As drogas podem atingir o LCR pela travessia do plexo braquial constituindo a barreira hematoliquórica; 9) Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando corretamente os conceitos às formas farmacêuticas. COLUNA I COLUNA II 1. Comprimidos de ação modificada 2. Colutórios 3. Tinturas 4. Loções 1. 2Preparações destinadas a serem aplicadas sobre as mucosas da boca ou da garganta. 1. 1Preparações contendo adjuvantes especiais a fim de modificar a velocidade de liberação da substância ativa. 1. 4Preparações aquosas ou hidroalcoólicas destinadas a uso externo. 1. 3Preparações alcoólicas ou hidroalcoólicas resultantes da extração de drogas vegetais ou animais. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência CORRETA de associações. 1. 1, 2, 4, 3. 1. 2, 1, 4, 3. 1. 2, 3, 1, 4. 1. 3, 1, 2, 4. 10) A política de medicamentos genéricos busca, entre outros objetivos, aumentar o acesso a medicamentos e reduzir os custos com o medicamento para a sociedade. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta. a) intercambialidade entre o medicamento genérico e de referência baseia-se na equivalência farmacêutica. b) Os medicamentos de referência podem ser intercambializados pelos medicamentos genéricos, mesmo se o prescritor manifestar por escrito de próprio punho sua contradição pela intercambialidade. c)O medicamento genérico, conhecido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador que pretende ser não intercambiável, é produzido, geralmente, após a expiração da patente do produto inovador. d)O medicamento genérico é um produto similar ao produto de referência ou inovador. Além disso, pode ser intercambiável com o medicamento de referência e possui comprovada eficiência e eficácia, possuindo, ainda, qualidade e segurança comprovada. 11) O que é Janela Terapêutica e qual a importância de se administrar medicamentos nas dosagens e horários corretos? 12) Após a ingestão de um fármaco, quais são as etapas da farmacocinética que interagem com este fármaco? 13)Explique o que é o metabolismo de 1° passagem. 14) Paciente A.C, 24anos, procura atendimento médico devido a uma infecção causada pelo Chlamydia sp., sendo receitado Tetraciclina via oral de 6 em 6 horas. Entretanto, a tetraciclina por ser uma droga de caráter ácido, causou na paciente grande queimação epigástrica. Paciente pediu ao médico para tomar leite ou um antiácido.O médico, porém, negou seu pedido .Porque o médico negou o pedido? 15) Sobre tempo de meia vida (T/2) cite as consequências do aumento do tempo de meia vida plasmático de um farmaco. 16) Cite características do fármaco e do paciente que facilitem o processo absorção de fármacos. 17) Em que forma os fármacos são mais facilmente eliminados: na forma molecular ou ionizada? Explique 18) A capacidade que os seres humanos têm de metabolizar e eliminar fármacos é um processo natural, que envolve as mesmas vias enzimáticas e os mesmos sistemas de transporte que são usados para o metabolismo normal dos componentes dietéticos. Cite as consequências de uma metabolização diminuída de fármacos. 19) Todo medicamento ingerido deve ser quebrado e absorvido, de tal forma que o princípio ativo possa estar disponível para executar a ação farmacológica desejada. Dependendo da forma farmacêutica empregada e do grau de pureza da substância, estará ela biodisponível em um maior ou menor intervalo de tempo. Nesse sentido conceitue o termo BIODISPONIBILIDADE 20)Por distribuição de medicamentos entende-se o movimento do medicamento do sangue para os diversos tecidos do corpo (por exemplo, tecidos adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do medicamento nos tecidos. ESCREVA OS FATORES QUE INTERFEREM A DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS.
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