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REAÇÕES ORGÂNICAS
UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ 
CURSO: FARMÁCIA 
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA II
PROF.: ROBSON CARDILO ALVES
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REAÇÕES DE ADIÇÃO
 Hidrogenação catalítica (Ni, Pt ou Pd).
 CH2 = CH2 + H2 → CH3 – CH3
 Halogenação (Cl2 e Br2).
 CH2 = CH2 + Cl2 → ClCH2 – CH2Cl
 Haletos de hidrogênio (HCl e HBr).
 CH2 = CH2 + HCl → CH3 - CH2 - Cl
 a) ADIÇÃO ELTROFÍLICA: reação de Markovnickof.
 CH2 =CH - CH3 + HCl → CH3 - CHCl - CH3
 b) ADIÇÃO RADICALAR: Essa é conhecida como reação de Kharasch ou anti-Markovnickof. Uso de peróxido.
 CH2 =CH - CH3 + HCl → ClCH2 – CH2 - CH3
 Hidratação (H2O)
 CH2 =CH - CH3 + H2O → CH3 – CH(OH) - CH3
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REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO
a) Halogenação:
 CH3
 ׀ 
 CH3 - CH - CH2 - CH3 + Cl2 → HCl + 
 CH3
 ׀	
CH3 - C - CH2 - CH3 
 ׀
 Cl
 Produto principal
b) Nitração:
H3C—CH3 + HO—NO2 → H3C—CH2—NO2 + H2O
c) Sulfonação:
H3C—CH3 + HO—SO3H → H3C—CH2— SO3H + H2O
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SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA: reação característica de compostos aromáticos ocorre pela substituição de um ou mais ligantes de carbono(s) por um agente eletrofílico (cátion).
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A monossubstituição do benzeno ocorre em qualquer carbono aromático, já que todos apresentam as mesmas propriedades.
a) Halogenação;
b) Nitração;
c) Sulfonação;
d) Reações de Friedel-Crafts; Alquilação (haletos orgânicos) e Acilação (Haletos de ácidos).
S aturado (ativante)
O rto-dirigente
P ara-dirigente
I nsaturado (desativante)
M eta-dirigente
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REAÇÕES DE OXIDAÇÃO
Oxidação de Álcoois