Erros Laboratoriais: Tipos, Prevenção e Gestão de Riscos

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FACULDADE: FAPAL
PROF: MAYCON PAIVA
ALUNO: LUCAS SOARES CARVALHO
TURMA:FM6Q57-0157 _FAPAL
                        ATIVIDADE
 
1: Elaborar uma tabela caracterizando os tipos de erros analíticos encontrados em um laboratório, elevado -se em consideração as fases do processo laboratorial (pré- analítica, analítica e pós- analítica). 
Pre -analítica
• Pedido ou intepretação inadequada da requisição medica
• Orientação inadequada ou paciente 
• Temo de jejum 
• Coleta inadequada 
• Estase venosa prolongada
• Utilização de tubo de coleta inadequada 
• Incorreta proporção entre sangue e anticoagulante 
• Volume insuficiente de amostra 
• Identificação incorreta do paciente 
• Recipiente improprio 
• Transporte e armazenamento inadequados
• Centrifugação inadequada 
 
            ANALITICA
• Falha no equipamento 
• Pedra da amostra 
• Troca da amostra 
• Contaminação entre amostras
• Sistema analítico não validado previamente a analise 
• Falhas não detectadas no controle interno de qualidade: erro sistemático e erro randômico 
 
PÓS ANLITICA 
 
• Perda do resultado
• Intepretação equivocada do resultado e ação subsequente 
• Erro na transcrição dos resultados 
• Tempo de liberação dos resultados acima do especificado 
• Problemas com sistema de informação laboratorial 
• Valores de referencia e limites de decisão inapropriadas 
2: Identificar e caracterizar os principais parâmetros biológicos avaliados através em erros na fase pré- analítica de laboratórios clínicos. A fase pré-analítica laboratorial é um conjunto de processos que antecedem a realização dos exames e é de extrema importância na interpretação correta dos resultados.As etapas dos exames laboratoriais podem ser divididas em três grandes categorias: a fase pré-analítica, a analítica e a pós-analítica.
 
 
3: Fazer uma proposta de como prevenir os erros laboratoriais através  do gerenciamento dos riscos, segundo a nomas ISSO 22367:2008.
Assegure o preparo adequado do paciente e a identificação de informações importantes que podem impactar no diagnóstico correto: medicamento em uso, data da última menstruação, problemas metabólicos, etc. 5. Automatizar etapas do processo, sempre que possível  
 
4: Esquematizar e discutir como se realizar avaliação e gestão do risco em
Organização de saúde. Ou seja, a análise e o gerenciamento de riscos na saúde devem consistir em medidas de prevenção e controle.
São elas:
1. análise de contexto.
2. diagnóstico e mapeamento de processos.
3. identificação e avaliação de riscos.
4. desenvolvimento de soluções.
5. implantação e execução
 
 
5: Fazer uma proposta de como prevenir erros laboratoriais  
Como evitar erros laboratoriais?
Coleta imprópria
O uso de um sistema de gerenciamento de informações pode evitar grande parte de erros ligados a identificação de pacientes e tubos. Além disso, um treinamento interno adequado e com ênfase no processo de identificação ajuda a minimizar essas falhas do departamento, reduzindo o índice de recoletas.