APOSTILA DE QU

atentamente os exemplos abaixo: 
	 
	(R)-(–)-2-Butanol	(S)-(+)-2-Butanol
	
 = –13.52°	
 = +13.52°
	
	
	(R)-(+)-2-Methyl-1-butanol	(S)-(–)-2-Methyl-1-butanol
	
 = +5.756°	
 = –5.756°
	
	
	(R)-(–)-1-Chloro-2-methylbutane	(S)-(+)-1-Chloro-2-methylbutane
	
 = –1.64°	
 = +1.64°
No correlation exists between the configuration of enantiomers and the direction of optical rotation.
No correlation exists between the (R) and (S) designation and the direction of optical rotation.
Moléculas com mais de um centro quiral
 I II III IV
 I II III IV
�
Utilizando as projeções de Fischer, demonstre a configuração absoluta de cada centro quiral nas estruturas I, II, III e IV.
Indique tipo de relação estereoisomérica que existe entre os compostos I, II, III e IV.
COMPOSTOS MESOS
 I II III IV
�
Utilizando as projeções de Fischer, demonstre a configuração absoluta de cada centro quiral nas estruturas I, II, III e IV.
Indique tipo de relação estereoisomérica que existe entre os compostos I, II, III e IV.
Exercício de fixação:
Considere as estruturas dos seguintes compostos:
 
 
 A B
 
 
 
 C D 
Identifique o(s) centro(s) quiral(is) e dê a configuração absoluta (R/S) para as estruturas orgânicas A, B, C e D. Justifique sua resposta através das projeções de Fischer.
2ª Lista de Exercícios – Isomeria e Estereoquímica
LEITURAS COMPLEMENTARES
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