Drogas adrenérgicas

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Atividade 3 Drogas adrenérgicas 2021-2 
1. J.R.A, gestante de 30 anos, apresentou durante o período gestacional 
quadros hipertensivos. Para controle de sua pressão arterial e prevenção 
do desenvolvimento de pré-eclampsia seu médico prescreveu um anti-
hipertensivo, porém após algum tempo a mesma apresentou sonolência, 
episódios de hipotensão postural e sedação. Assinale a alternativa que 
descreve o medicamento prescrito * 
a) Alfametildopa 
b) propranolol 
c) doxazosina 
d) clonidina 
e) Adrenalina 
 
2. O sistema nervoso autônomo simpático é caracterizado por todos as 
seguintes, EXCETO: * 
a) a glândula supra-renal faz parte do SNA simpático liberando o hormônio 
noradrenalina na corrente sanguínea 
b) o neurotransmissor dos neurônios simpáticos pré-ganglionares é a ACh 
c) os neurônios simpáticos pós-ganglionares são longos 
d) os terminais nervosos simpáticos pós-ganglionares têm um processo ativo de 
captura de NE chamado captação neuronal 
e) há receptores colinérgicos nos gânglios paravertebrais 
 
3. A eferdrina pode causar todos os efeitos abaixo, exceto: * 
a) relaxamento da musculatura brônquica 
b) midríase 
c) taquicardia 
d) redução da resistência vascular periférica 
e) glicogenólise hepática 
 
4. Sobre as drogas adrenérgicas, é CORRETO afirmar * 
a) Dentre os efeitos da fenilefrina, cita-se hipotensão, taquicardia reflexa e 
congestão nasal. 
b) Fenilefrina é derivada da dopamina por hidroxilação. 
c) O salmoterol é seletivo dos receptores beta-2 adrenérgicos, embora não seja 
recomendado para o tratamento do broncoespasmo agudo. 
d) O salbutamol provoca relaxamento da musculatura brônquica, redução da 
liberação de mediadores inflamatórios mas não influi na movimentação 
mucociliar do epitélio respiratório. 
e) O salmoterol é utilizado no tratamento da asma e da hipotensão ortostática. 
 
5. Paciente, Z.O.S, sétimo mês de gravidez, vem apresentando sintomas 
que sugerem o princípio do trabalho de parto. O hospital do município 
onde a paciente reside não apresenta UTI de suporte neo-natal. Desta 
forma, o médico prescreveu uma medicação que pudesse prolongar a 
gravidez para que o bebê não sofra complicações pós-parto. Sendo 
assim, pede-se a provável droga e o mecanismo correto envolvido: 
a) ritodrina por ação agonista α1. 
b) Propranolol por ação antagnista β2 e β1 
c) salbutamol por ação agonista β2 
d) salbutamol por ação anatagonista β2 
e) propranolol por ação agonista b2 
 
6. Sobre as anfetaminas, julgue os itens abaixo.I- As anfetaminas 
inicialmente promovem um aumento na atividade mental e física do 
usuário como euforia, excitação e estimulação locomotora que pode ser 
seguida por fadiga e depressão.II- As anfetaminas apresentam ações 
simpaticolíticas, por depleção de aminas bioativas centrais e periféricas, 
provocando queda da pressão, depressão, letargia e insônia.III- Os 
efeitos das anfetaminas observados são decorrentes da liberação de 
acetilcolina no cérebro.IV- As anfetaminas são fármacos de caráter 
alcalino (bases fracas), ativas por via oral que podem causar no SNC: 
aumenta estado de vigília, euforia, menor sensação de fadiga, elevação 
do humor e autoconfiança., .V- As anfetaminas causam acentuada 
anorexia somente após uso crônico e prolongado.Estão CORRETOS 
apenas: * 
a) I e IV 
b) I, IV e V 
c) I 
d) I, II, III e V 
e) I, II e IV 
 
7. As drogas agonistas adrenérgicas podem causar os efeitos adversos 
abaixo, EXCETO: * 
a) Hemorragias – devido ao aumento acentuado da pressão arterial; 
b) Arritmias cardíacas 
c) Edema pulmonar 
d) Sintomas no SNC: ansiedade, tremores, cefaléia, pânico e tensão 
e) Broncocontrição 
 
8. Sabe-se que os agonistas β2-adrenérgicos são amplamente utilizados 
por adultos e crianças, masdesencadeiam efeitos indesejáveis que 
merecem atenção especial pela equipe de saúde. Qual oprincipal e mais 
preocupante efeito colateral desencadeado como efeito direto do 
dessas drogas. * 
a) Constipaçao 
b) Taquicardia 
c) Retenção urinária 
d) dor de cabeça 
e) Elevação da P.A. 
 
9. Sobre neurotransmissão adrenérgica é correto afirmar: * 
a) A liberação de noradrenalina é controlada por retroalimentação auto-inibitória, 
mediada por receptores Alfa2. Dentre os agonistas seletivos de Alfa2 estão: 
clonidina, guanfacina e metilnoradrenalina. Vários mecanismos de transporte no 
terminal nervoso adrenérgico são sítios de ação de fármacos, incluindo 
antidepressivos tricíclicos que bloqueiam a recuperação de noradrenalina para o 
citoplasma das células. 
b) As moléculas de noradrenalina, após serem liberadas das vesículas, ligam-se aos 
adrenoceptores onde são metabolizadas por várias enzimas, em especial pela 
monoamino-oxidase. Dentre os bloqueadores de receptores Alfa1 e Alfa2 estão 
fenoxibenzamina, fentolamina e tolazolina, indicada para doença vascular 
periférica e muito empregada no controle da hipertensão. 
c) Os neurônios adrenérgicos liberam epinefrina como neurotransmissor primário. 
Eles são encontrados no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso 
simpático, onde servem de ligação entre os gânglios e os órgãos efetores 
d) Na síntese, a tirosina é transportada para dentro do neurônio adrenérgico por um 
carreador, onde é hidroxilada em dopamina pela tirosina hidroxilase 
e) Quando liberado na fenda sinaptica a norepinefrina é prontamente degrada pela 
enzima MAO que está localizada na membrana pós-sinaptica 
 
10. Considerando os fármacos que atuam interagindo com receptores 
adrenérgicos, α ou β e seus respectivos subtipos, sabe-se que são 
desencadeados ou inibidos muitos efeitos fisiológicos. Dessa forma, 
assinale a opção correta. 
a) A isoprenalina é um agente simpatomimético que agoniza os receptores β -
adrenérgicos e aumenta a concentração de AMPcíclico (adenosina-monofosfato 
cíclico). 
b) A ativação dos receptores β2-adrenérgicos da musculatura lisa do sistema 
vascular estimula a vasoconstrição. 
c) Um antagonista dos receptores α2-adrenérgicos, a exemplo da clonidina, pode ser 
utilizado no tratamento da hipertensão arterial. 
d) O uso do pindolol é recomendado para pessoas hipertensas e asmáticas devido 
a sua segurança e seletividade. 
e) A epinefrina ao se ligar a um receptor α1-adrenérgico causa uma diminuição do 
cálcio intracelular com consequente relaxamento do músculo liso.