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Lista 02 QO

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UNIJORGE
CURSO: Engenharia de Petróleo e Gás
Disciplina: Química Orgânica
Prof. Hêda Míriam
Aluno: 
 LISTA 02
Questão 01) 
Vinhos resinados eram produzidos desde a Antiguidade até a Idade Média. Estudos de textos antigos descrevem a utilização de remédios, preparados através de processo de maceração, infusão ou decocção em mel, leite, óleo, água e bebidas alcoólicas, sendo as mais comuns vinho e cerveja. Pela análise química de resíduos de jarros de vinho, recentes estudos sugerem a presença de ervas em “prescrições médicas”. Essas conclusões se baseiam nas substâncias já identificadas, como as mostradas abaixo, e nos estudos de textos antigos.
��� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document 
Segundo as estruturas apresentadas, conclui-se que:
a)	a substância denominada reteno é a mais ácida de todas.
b)	existe apenas uma substância com anel aromático.
c)	as cadeias apresentadas são somente alifáticas.
d)	todas as substâncias têm carbono quiral presente em sua estrutura química.
e)	em pelo menos uma, podem-se encontrar as funções orgânicas ácido carboxílico e cetona.
Questão 02) 
O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).
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Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que:
a) 	o estradiol e a testosterona não possuem carbono assimétrico.
b)	 a testosterona é uma substância aromática.
c) 	ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp.
d) 	em ambas as substâncias, pode-se identificar duplas ligações conjugadas.
e) 	as duas substâncias possuem grupo carbonila.
Questão 03) 
Sabendo que a reação de combustão completa do monoácido carboxílico X é representada pela equação química devidamente balanceada: X + 5 O2(g) 
 4 CO2(g) + 4 H2O(l)
Assinale a alternativa que contém a fórmula correta do ácido carboxílico X.
a)	CH3−CHOH−CHOH−CH3
b)	CH3C(CH3)2COOH
c)	CH3−CH2−CH2−COOH
d)	CH3−CO−CH2−CH2OH
e)	CH2=CH−CH2−COOH
Questão 04) 
Analise a fórmula estrutural da curcumina, descrita a seguir:
Essa substância é um pigmento natural, componente ativo do açafrão da índia, utilizado na produção de caril em pó. A curcumina possui propriedades anti-inflamatórias, é boa para o fígado e atua na cura do câncer de esôfago. 
Entre as funções orgânicas presentes na estrutura da curcumina estão:
a)	fenol, éter e aldeído;
b)	fenol, éter e cetona;
c)	álcool, éster e aldeído;
d)	álcool, éster e ácido carboxílico;
e)	ácido carboxílico, cetona e éster.
Questão 05) 
Observe as estruturas dos seguintes compostos orgânicos.
�� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document 
O composto aromático que apresenta as funções álcool e cetona é o de número
a)	1.
b)	2.
c)	3.
d)	4.
e)	5.
Questão 06) 
A espectrometria de massa é uma técnica analítica de grande importância na determinação estrutural de compostos orgânicos. Nesta técnica uma molécula orgânica é bombardeada por um feixe de elétrons de alta energia e o resultado deste bombardeio é a fragmentação da molécula em pequenos pedaços que são posteriormente analisados. Algumas vezes, a rota de fragmentação se dá pelo rearranjo da estrutura inicial gerando compostos mais simples. Um destes processos, conhecido como rearranjo de McLafferty, é apresentado no esquema abaixo.
A respeito das estruturas apresentadas neste esquema e desconsiderando-se as cargas positivas mostradas, é correto afirmar que
a)	a estrutura A representa um Ester.
b)	a estrutura B e o metil-eteno.
c)	a estrutura C e um aldeído.
d)	a estrutura A e a 2-metil-4-butanona.
e)	a formula molecular da estrutura B e C3H6.
Questão 07) 
Considerando os compostos aromáticos representados pelas estruturas abaixo (I, II e III), é CORRETO afirmar que eles correspondem, respectivamente, a:
�� EMBED ChemWindow.Document �� EMBED ChemWindow.Document 
a)	álcool amílico, fenol, ácido benzoico
b)	álcool benzoico, álcool benzílico, fenol
c)	álcool benzílico, fenol, ácido benzoico
d)	fenol, álcool benzílico, ácido benzoico
Questão 08) 
Um aluno de Química separou alguns frascos de anidrido acético e metanol dos frascos de ácido perclórico, devido a incompatibilidades químicas. Porém, nos frascos do laboratório, não estavam rotulados os nomes das substâncias, mas somente suas fórmulas moleculares. O aluno separou, corretamente, os frascos de anidrido acético e metanol daqueles que continham o referido ácido, por saber que suas fórmulas moleculares são:
a)	HClO3, C4H8O4, C2H5OH
b)	HClO4, C4H6O4, C2H6O
c)	HClO2, C4H6O3, CH4O
d)	HClO4, C4H6O3, CH4O
Questão 09) 
O composto representado abaixo é indesejável na cachaça e limita a sua comercialização. Ele é conhecido como: 
a)	benzaldeído. 
b)	furfural. 
c)	formaldeído. 
d)	éter etílico. 
e)	álcool ciclopentílico. 
Questão 10) 
Sobre os compostos 
1)	HCHO, 
2)	CH3CHO 
3)	CH2=CHCHO 
é correto afirmar que: 
a)	apenas 1 e 2 são aldeídos. 
b)	3 é mais solúvel em água do que 1. 
c)	2 é a acroleína. 
d)	a solução aquosa de 1 é usada como desinfetante. 
e)	3 é o mais usado na produção de ácido acético. 
Questão 11) 
Uma droga muito utilizada dita “droga lícita” é o álcool que atua na diminuição das transmissões dos sinais nervosos. É uma droga depressora do sistema nervoso central, provocando distúrbios nas percepções e nas habilidades do usuário. Quimicamente, o álcool é uma função orgânica representada pela fórmula geral R–CH2–OH. Analise a seqüência simplificada do metabolismo do álcool no organismo humano.
A partir dessas informações, assinale a alternativa que apresenta os nomes dos compostos orgânicos em cada etapa, respectivamente. 
a)	Propanol, etanol, etanoato 
b)	Propanol, propanal, propanoato 
c)	Etanol, etanal, etanoato 
d)	Etanol, propanal, propanoato 
e)	Etanol, propanol, etanoato 
Questão 12) 
Associe cada item apresentado na coluna I a seguir com o item correspondente na coluna II.
Coluna I
1 - Estrutura de Lewis
2 - Composto inorgânico que apresenta ligação covalente
3 - Nomenclatura IUPAC
4 - 
Coluna II
V - Ácido fórmico
R - Ionização
B - Representa os elétrons periféricos
H - Ácido metanóico
A - Dissociação
C - Receptor de prótons
M - KF
X - Dupla troca
O - HCl
Questão 13) 
Sobre o ácido propanodióico (estrutura abaixo), assinale o que for correto.
01.	Ele apresenta cadeia carbônica saturada, homogênea e normal.
02.	Ele não forma ligações de hidrogênio e, por isso, não é solúvel em água.
04.	Para neutralizar 1 mol desse ácido, são necessários 2 mols de hidróxido de sódio.
08.	Ele é apolar.
16.	Os três átomos de carbono apresentam hibridação sp2.
Questão 14) 
A ação fungistática e fungicida de alguns fármacos impede a reprodução dos fungos que causam infecções na pele e mucosas do corpo. Alguns compostos fenólicos são usados como agentes antifúngicos e outro, como o Ciclopirox, embora apresente ação semelhante, não é um fenol.
O Ciclopirox encontra-se CORRETAMENTE representado pela estrutura:
a) 
 b) 
c) 
 d) 
Questão 15) 
As fragrâncias características dos perfumes são obtidas a partir de óleos essenciais.
Observe as estruturas químicas de três substâncias comumente empregadas na produção de perfumes:
 
 
O grupo funcional comum às três substâncias corresponde à seguinte função orgânica:
a)	éter
b)	álcool
c)	cetona
d)	aldeído
Questão 16) 
A espectroscopia no infravermelho (IV) é uma técnica muito utilizada para a identificação de grupos funcionais em moléculas orgânicas, por exemplo. Os átomos ligados num grupo funcional absorvem energia no infravermelho em regiões de freqüências (cm–1), como mostrados na tabela abaixo.
A análise de um determinado composto revelou uma absorção forte em 1720 cm–1. A partir desse resultado e da tabela apresentada,
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