Introdução a Farmacologia pt 2

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Introdução a Farmacologia pt.2
Todas as seguintes afirmativas sobre as características de determinadas vias de
administração de fármacos são corretas, exceto:
a) A inalação proporciona acesso lento a circulação geral
b) A administração intramuscular exige técnica estéril
c) A administração endovenosa produz rápida resposta
d) A administração subcutânea pode provocar irritação local
e) A administração oral exige que o paciente esteja alerta
Biodisponibilidade pode ser definida como:
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração
a voluntários sadios
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro
da faixa terapêutica
c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
d) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do
princípio ativo a partir da forma farmacêutica
e) capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de
ação
De acordo com a via de administração a ser utilizada, assinale a alternativa
incorreta:
a) A administração subctânea possibilita que o fármaco sofra uma liberação
mais lenta que por via endovenosa
b) A via de administração sublingual evita o efeito de primeira passagem, sendo
utilizada quando se deseja rápido início de ação
c) A administração retal tem menor metabolismo de primeira passagem que a
via oral
d) Soluções oleosas podem ser administradas por via intramuscular, mas não
por via endovenosa.
e) A administração por via oral é que produz maior biodisponibilidade
A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em
pediatria. Com relação a essa via é correto afirmar que:
a) Vômitos não representantes fatores limitantes dessa via
b) Essa via exige limpeza intestinal antes da administração do fármaco.
c) A deficiente vascularização retal determina a má absorção de fármacos de
elevado peso molecular
d) Está totalmente isenta de fenômeno de primeira passagem
e) A absorção pelo plexo retal é lenta a constante
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na
circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de
amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras
características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização
(inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado
volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral
(VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que:
a) a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.
b) a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.
c) a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.
d) a dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.