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APS: Anestesiologia Análise crítica: 6 grupos de MPA, 5 fármacos de indução, 3 anestésicos inalatórios Protocolo anestésico baseado na análise-> ANIMAL 4= Cachorro com cirrose , que recisa de osteossíntese de radio e ulna (dor intensa-2hrs) MPA (6) Anticolinérgico Desliga o sistema nervoso parassimpático e aumenta o simpático. Efeitos: taquicardia, aumento do DC, broncodilatação, diminui secreções (aumenta a viscosidade), redução da motilidade gastrointestinal, redução da secreção de glândulas salivares. Exemplos: Atropina (metabolização hepática e excreção renal) e Escopolamina ( metabolização hepática e excreção renal, tóxico para gatos, utilizado em grandes animais porém e escolha quando há quadros abdominais em cães) Tranquilizantes Tem como principais efeitos desejáveis, a tranquilização, antiemético e anti-histamínico. E como efeitos indesejáveis, a hipotensão arterial, hipotermia, redução de hematócritos, esplenomegalia e priapismo. Por esses motivos, é limitado na indicação de pacientes. Contra-indicação: cardiopata grave, doente renal em fase final, neonatos, hipotireoideos, idosos e hepatopatas. Exemplos: Acepromazina (melhor tranquilizante), Clorpromazina (melhor antiemético) e Levomepromazina (melhor anti-histaminico) - Apresentam o efeito TETO, não adianta aumentar a dose, pois seu efeito não irá aumentar. Benzodiazepínicos Possui rápida absorção, alta biodisponibilidade por diversas vias de administração e metabolização hepática. Tem como efeitos desejáveis: ansiolítico, miorrelaxante, anticonvulsivante, antiemético e mínimas alterações hemodinâmicas, enquanto os efeitos indesejáveis são: efeito paradoxal, depressão respiratória e alta potência em filhotes. Exemplos: Diazepam (melhor anticonvulsivante, presença de metabólitos ativos), Midazolam (mais potente, mais seguro, menos hepatotóxico- ausência de metabólitos ativos e mais frequente surgir efeito paradoxal). *Antagonista= Flumazenil (reversão imediata dos efeitos produzidos pelos BZD). Alfa 2 agonistas Possuem rápida absorção, metabolização hepática e excreção renal. Efeitos desejáveis: sedação, relaxamento muscular e analgesia visceral discreta, enquanto os efeitos indesejáveis são: diminuição de ADH, hiperglicemia, aumento e redução da motilidade intestinal, ação simpatolítica, vasodilatação, hipotensão e taquipneia. Recomendado em animais com problemas viscerais que não respondem bem aos opióides. Dica: usar em dose baixa. Exemplos: Xilazina (efeito sedativo mais prolongado, apresenta menos seletividade alfa ½ ), Detomidina ( mais potente sedativo e analgésico, apresenta maior seletividade alfa1/2, se liga mais no alfa2) e Dexmedetomidina (maior potencia, mais seguro e maior seletividade, se liga em um subtipo es´pecífico); Antagonistas: Ioimbina (melhor efeito sobre a xilazina, causa taquicardia, excitação e mioclonia) e Atipamazole (menos efeitos colaterais e o efeito é imediato). Opióides São redutores da dor, muito bom analgésico, ótimo para ser associado, pois usamos menos anestésicos, assim sendo mais segura a anestesia. Efeitos desejáveis: analgesia, sedação e potencializa anestésicos. Efeitos indesejáveis: Excitação, bradicardia, hipotensão, ofegante, náusea e êmese, constipação intestinal e depressão respiratória (depende da dose, se é forte ou fraco e da para compensar com oxigênio) Exemplos: Butorfanol (deprime menos a respiração, seda bem, tem efeito teto, usado em cirurgias que doem pouco e são rápidas, usado para eco em animais bravos), Petidina ( seda bem, produz metabólito neurotóxico- não deve ser reaplicado, libera muita histamina), Tramadol (menos alergênico de todos, opióide fraco, usado para anestesia com dor pequena porém com duração maior), Morfina (pró-emético, dura 4hrs, libera muita histamina), Metadona ( bastante depressor respiratório, seda muito bem, pouco emético e a metabolização é incerta) e Fentanil (usado na infusão contínua, trans-operatório do que MPA, gera bradicardia e depressão respiratória). *Antagonista= Naloxona (tto de overdose, ausência de efeitos deletérios e analgésicos, usado APENAS se há risco de vida). Miorrelazantes de ação central Metabolização hepática, excreção renal, mais usado em equinos, quando for pó deve ser diluído em glicose 5%. Efeitos sistêmicos: relaxante muscular, analgesia discreta, sedação discreta e discreta depressão respiratória. Exemplo: Éter gliceril guaiacolo/Guaifenesina ( deve sempre ser feito em concentrações baixas, pois podem causar flebite ou hemólise). FÁRMACOS INDUÇÃO (5): Tiopental: Via de administração: IV (dor, flebite e necrose) Velocidade de administração: mais veloz(maior concentração cerebral), mais lento (distribui igualmente) Apresenta alta lipossolubilidade(rápida absorção e recuperação), metabolização hepática e excreção renal. Efeitos sistêmicos: arritmias ventriculares, diminui debito cardíaco e retorno venoso, diminui a taquipneia compensatória e neuroproteção. Uso terapêutico: indução anestésica em animais saudáveis, anestesia de curta duração em animais saudáveis, anticonvulsivante, eutanásia. Propofol: Via de administração: exclusivamente por via IV Ligação proteica: 97-98%, ou seja poucas moléculas do fármaco ira se ligar Apresenta indução e recuperação anestésica curta, não tem efeito cumulaivo, metabolização hepática, renal, pulmonar, intestinal e proteínas plasmáticas. Excreção renal ( não é nefrotóxico)e pequena excreção biliar Efeitos sistêmicos: hipotensão arterial, depressão miocárdica(cuidado com cardiopatas e animais hemodinamicamente instáveis), depressão respiratória. Uso terapêutico: indução anestésica, anestesia de curta duração, anestesia intravenosa total(TIVA). Etomidato: Via de administração: exclusivamente IV Ligação a proteína: 75% Apresenta metabolização hepática e excreção renal (84%metabolizado e 3% inalterado – seguro para pacientes renais). Efeitos sistêmicos: é perfeito para o coração, causa taquipneia, diminui o volume corrente, reduz o metabolismo em 50%, reduz a pressão intracraniana, reduz o fluxo cerebral, reduz a cortisolemia por ate 6 hrs, reduz a síntese de cortisol, com uso prolongfado, nunca usar em hipoadrenocorticismo, causa emese e mioclonia. Uso terapêutico: indução anestésica de escolha em cardiopatas ou pacientes hemodinamicamente comprometidos Quetamina: Via de administração: IV (30-90seg) ,IM (2-5min), SC, VO, Retal e Nasal. Apresentam metabolização hepática (produz muitos metabólitos ativos, em gatos a metabolização é pouco efetiva), excreção renal Efeitos sistêmicos: taquicardia intensa, aumenta contratilidade cardíaca, PA e DC, analgesia somática, hipertonicidade muscular, salivação, diminuição do limiar convulsivo, preserva os reflexos protores e depressão respiratória é dose dependente Uso terapêutico: contenção química de animais domésticos bravos, animais selvagens e idução anestésica *Associacoes : quetamina + bzd + alfa2 agonistas + opióide fraco (sempre associar os 4 juntos). Tiletamina: Vias de administração: IV (30-90seg), IM (5-12min), SC, VO, retal e nasal. Apresentam metabolização hepática (produz metabólitos ativos) e a excreção é renal *Diferenças da Cetamina= é mais potente, maior analgesia, nos cães há prolema com retorno, ecessário o uso de outros sedativos. ANESTÉSICOS INALATÓRIOS (3): Solubilidade: Halotano é o mais solúvel, o mais lento, por tanto sendo mais fácil de anestesiar. Metabolização hepática: Halotano é o mais metabolizado ded 20-43%(produz ácido trifluoacético), o Isofluorano 0,2% é metabolizado, já o sevofluorano não produz ácido, produz fluoreos inorgânicos, que é menos tóxico Efeitos Sistêmicos: SNC: halotano aumenta a pressão intracraniana, em condições neurológicas não usar. O mais estável é o Isofluorano. CARDIOVASCULAR: Halotano é rum, diminui o DC e a PA, não usar em cardiopatas. O isofluorano é mais vasodilatador, o sevofluorano é ideal para cardiopatia hipertrófica. RESPIRATÓRIO: Halotano deprime bem, o odor do Isoflorano é irritante, da tosse, já o sevofluorano o odoré agradável. HEPATOTOXICIDADE: sevofluorano ideal para hepatopata NEFROTOXICIDADE: halotano é ruim, sevo e iso são semelhantes. REPRODUTOR: halotano é ruim, iso e sevo não há trabalhos. PROTOCOLO ANESTÉSICO Cachorro com cirrose , que precisa de osteossíntese de rádio e ulna (dor intensa-2 hrs) MPA: Benzodiazepínico (midazolam 0,5mg/kg) + propofol Indução: Etomidato 1 a 2mg/kg IV + Midazolam 0,5mg/kg IV Inalatório: Sevofluorano
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