Biologia Celular e Molecular - Pexosissomos e Lisossomos

Prévia do material em texto

Dalton Willians S Arandas - Medicina 
1 
BIOLOGIA CELULAR 
E MOLECULAR 
PEROXISSOMOS 
Os peroxissomos tem tamanhos variáveis (0,2 a 1 µm), seu 
estudo morfológico é pela citoquímica que detecta catalase. 
E se encontram cerca de 40 enzimas diferentes no interior 
do peroxissomos sendo as principais: catalase (degradação 
do peróxido de hidrogênio), D-aminoácido oxidase, urato 
oxidase. 
 
Por suas características enzimáticas os peroxissomos são 
conhecidos pela degradação da água oxigenada e dos 
lipídeos. 
Existem doenças metabólicas chamadas de genética 
bioquímica ou erros inatos do metabolismo que são 
causados por deficiências enzimáticas são investigados pelo 
teste do pezinho, sendo essas doenças hereditárias, e em 
específico na adrenoleucodistrofia (doença recessiva cujo 
gene está localizado no cromossomo X), há uma proteína 
que faz o transporte de ácido graxo de cadeia longa para o 
peroxissomo que vai ser quebrado e o subproduto vai ser 
utilizado para atividades celulares, então há mutações nessa 
proteína que leva o ácido graxo de cadeia longa nessa 
condição. E essa doença se manifesta de várias formas, mas 
no geral o excesso desses ácidos graxos de cadeia longa 
começa a depositar nas células de Schwann que formam a 
bainha de mielina uma quantidade muito grande de ácidos 
graxo de cadeia longa que pode levar a morte da célula 
formando vazios nas bainhas de mielina interrompendo os 
impulsos nervosos saltatórios que a longo prazo levam a 
morte de neurônios e há uma inconsistência 
neurológica que pode se manifestar de diversas formas 
a depender da área afetada do cérebro então se começa 
a perceber alterações comportamentais e motoras. 
LISOSSOMOS 
Assim como os peroxissomos acumulam cerca de 40 
enzimas, e tem seu papel pautado na degradação de 
substâncias. Seu pH interior pode chegar a 5. 
 
Os nomes das enzimas estão associados as suas 
funções, por exemplo as nucleases atuam na quebra de 
ácidos nucleicos, as proteases atuam na degradação de 
proteínas. 
Mas por qual motivo tantas enzimas não degradam o 
próprio lisossomo? Internamente há uma cobertura de 
carboidratos que fazem a proteção pra não haver uma 
digestão do próprio lisossomo. 
Os lisossomos estão associados ao processo 
fagocitário. As células fagocitárias tem a finalidade da 
fagocitose e o que foi englobado necessita ser digerido. 
Essa capacidade fagocitária das células tem um papel 
primordial para garantir a “limpeza” da região a qual a 
célula fagocitária está circulando. E em processo 
inflamatórios é de extrema necessidade a presença 
dessas células para fazer o controle de patógenos e 
assim debelar a invasão. 
Dalton Willians S Arandas - Medicina 
2 
 
Os lisossomos e peroxissomos são gerados a partir de 
vesículas advindas do complexo de Golgi. A origem e 
destino do material digerido é cadenciado pelos lisossomos 
que fazem esse processo. Ainda não é totalmente conhecido 
o mecanismo pelo qual essa atuação do lisossomo é feita, se 
sabe apenas que as células tem essa atuação.