Buscar

CRISPR: Edição Genética e Suas Aplicações

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Prévia do material em texto

11
33
22
44
55
Célula Cromossomo DNAO núcleo celular contém o DNA,
o qual é composto por
corpúsculos compactos
denominados cromossomos,
que carregam informação
genética
Entenda oEntenda o
crisprcrispr
Quando é necessário que
seja feito um recorte desse
material genético, é utilizada
uma ferramenta de edição
genética denominada
“CRISPR”
A partir dessa técnica, o RNA
é utilizado para fazer o
reconhecimento da
molécula de DNA a ser
editada 
Em seguida, esse RNA é
agregado a proteínas Cas9 e
inicia a edição do DNA
Essas proteínas atuam como
tesouras que recortam o
trecho de DNA de interesse
com a ajuda do RNA
66 A partir dessa edição, é
possível manejar o gene de
interesse, que pode ser
modificado ou silenciado, a
partir do RNA transportador
Pâmela Paulino, Gabrieli Afonso, Victor Sena, Emilli
Diógenes, Carolina Alves e Liliany Alves
Pâmela Paulino, Gabrieli Afonso, Victor Sena, Emilli
Diógenes, Carolina Alves e Liliany Alves
materialmaterial
suplementarsuplementar
Crispr na práticaCrispr na prática
A técnica já foi utilizada para eliminar tumores e doenças do
sangue em células humanas – que, depois de “consertadas”, eram
devolvidas ao corpo do paciente. Três pacientes receberam o
tratamento, dois portadores de mieloma múltiplo e um de
sarcoma. 
Universidade da Pensilvânia - EUA
Link: https://penntoday.upenn.edu/news/positive-results-first-us-
trial-crispr-edited-immune-cells
Em 2020, uma nova pesquisa usou CRISPR pela primeira vez no
interior de um humano, em uma cirurgia corretiva para tratar
uma forma rara de cegueira, chamada amaurose congênita de
Leber. Uma solução transportando um vírus inofensivo
conduzindo a CRISPR foi introduzida atrás da retina, para acessar
o DNA de células do olho e "cortar" o segmento comprometido.
Universidade de Oregon - EUA
Link: https://news.ohsu.edu/2020/03/04/ohsu-performs-first-ever-
crispr-gene-editing-within-human-body
O link a seguir traz uma animação explicando de forma
bastante didática como a técnica CRISPR funciona.
"Genome Editing with CRISPR-Cas9"
https://www.youtube.com/watch?v=2pp17E4E-O8&t=0s

Outros materiais