Função Orgânica

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Estrutura, Representação e Nomenclatura das Funções Orgânicas
Função Orgânica: é um conjunto de substâncias com propriedades químicas semelhantes (propriedades funcionais).
Grupo funcional: é o átomo ou grupo de átomos responsável(eis) pelas propriedades químicas dos compostos pertencentes a uma determinada função química.
A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, após várias reuniões surgiu à nomenclatura IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princípios:
1) Cada composto tenha um único nome que o distinga dos demais;
2) Dada à fórmula estrutural de um composto, seja possível elaborar seu nome, e vice-versa.
Obs: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura que serão estudadas ao longo do nosso curso como, por exemplo, a nomenclatura usual.
Função Hidrocarboneto 
Os compostos pertencentes a esta função são constituídos exclusivamente por carbono e hidrogênio, portanto possuem fórmula geral: CxHy.
Exs.:
Os hidrocarbonetos são muito importantes porque formam o "esqueleto" das demais funções orgânicas.
Os Hidrocarbonetos estão divididos em várias classes, dentre as quais merecem destaque os alcanos, alcenos (alquenos), alcinos (alquinos), alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e os hidrocarbonetos aromáticos.
Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados
Os Hidrocarbonetos são considerados ramificados quando apresentam em sua estrutura um Carbono que seja Terciário ou Quaternário. Suas regras de nomenclatura envolvem conhecimento de numeração e nomes de radicais e, para melhorar o aprendizado, estão divididas em Nomenclatura de Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta, Cíclicos e Aromáticos.
Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta
Está dividida em Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados. Para dar nomes a estas estruturas, é necessário destacar a cadeia principal e os radicais, dando seus nomes e indicando através de numeração (sempre os menores números possíveis) a posição dos radicais. O que muda entre os Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados é o meio de se achar a cadeia principal. Acompanhe os dois casos:
Hidrocarbonetos Saturados
    Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto é, naqueles que só apresentam ligações simples em sua estrutura, a cadeia principal é a seqüência que possui o maior número de Carbonos. Em casos de duas cadeias principais com o mesmo número de Carbonos, a cadeia principal é a mais ramificada. O Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os menores números para indicar a  posição dos radicais. Quando a estrutura tiver dois ou mais radicais iguais, colocamos apenas uma vez o nome deste radical antecedido do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a sua quantidade e colocamos as suas respectivas posições. Acompanhe uma animação e os exemplos abaixo:
				
	Metil-Propano
(não é necessário numerar, pois não há outra posição para o radical)
Este composto também é chamado de Isobutano.
	3,4-Dimetil-5-Etil-5-Isopropil-Octano
(Note que neste caso a cadeia principal não foi uma seqüência representada numa linha reta)
Hidrocarbonetos Insaturados
    Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles que contêm pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua cadeia. Nestes casos, a cadeia principal é a maior seqüência que contiver a ligação dupla ou tripla e o Carbono 1 será o Carbono mais próximo da insaturação. Acompanhe dois exemplos:
 			
	4,5,5-Trimetil-3-Isopropil-2-Hepteno
	4-Metil-3-Etil-1-Hexino
Hidrocarbonetos de Cadeia Fechada
    Os ciclos seguem uma regra de numeração parecida com os compostos de cadeia aberta. A intenção é sempre utilizar os menores números possíveis. A cadeia principal é sempre o ciclo e a nomenclatura está dividida para os Ciclos Saturados e Insaturados.
Ciclos Saturados
Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, não é necessário numerar. Naqueles que tiverem mais de um radical, o Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os menores números possíveis, sendo colocado preferencialmente sobre o menor radical. A numeração pode girar em sentido horário ou anti-horário. Acompanhe os exemplos:
 			
	1-Metil-2-Etil-Ciclohexano
	1,3-Dimetil-2-Terciobutil-Ciclopentano
Ciclos Insaturados
    Nos Ciclos Insaturados Ramificados, a numeração deve começar sempre por um dos Carbonos da insaturação, de modo que ela fique entre os Carbonos 1 e 2. A numeração deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem os menores números possíveis para os radicais. No caso dos insaturados, não é necessário indicar a posição da insaturação, mas deve-se indicar a posição dos radicais, mesmo quando o Ciclo só tiver uma ramificação.
 		
	3-Metil-Ciclopenteno
	1,3-Dimetil-6-Etil-Ciclohexeno
Hidrocarbonetos Aromáticos
    Os Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados possuem sistemática de nomenclatura bem peculiar. Se forem originários do benzeno, seguem a regra simples dos menores números, com algumas particularidades. Os originários do Naftaleno possuem sistema simples para indicar uma ramificação e numeração fixa para dois radicais. Acompanhe cada tipo de Aromático separadamente:
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
Para ramificados benzênicos temos regras de numeração simples. Para apenas um radical, não é necessário indicar a posição. Para radicais iguais, o Carbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números possíveis. Para radicais diferentes, o Carbono 1 é aquele contiver o radical mais simples e a numeração deve seguir de modo a se obterem os menores números possíveis para os outros radicais.Quando o ramificado benzênico apresentar apenas dois radicais, suas posições podem ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos:
	Prefixo
	Posições dos Radicais
	orto- ou o-
	1 e 2
	meta- ou m-
	1 e 3
	para- ou p-
	1 e 4
    Assim, veja os exemplos abaixo:
				
	1-Metil-3-Etil-Benzeno ou Meta-Metil-Etil-Benzeno
	Fenil-Benzeno
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
    Os aromáticos do Naftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecido com o do Benzeno, mas sua numeração é característica. Os Carbonos são divididos em α e β, de acordo com sua posição. O Carbono 1 é sempre um dos Carbonos α e o Carbono 2 deve ser um Carbono β, para evitar erros de numeração. Veja quais são os Carbonos α e β na molécula de Naftaleno:
    Para dar nome a um aromático com apenas um radical, basta indicar a posição com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais é recomendado utilizar a numeração, conforme os exemplos abaixo:
					
β-Metil-Naftaleno
	1-Metil-3-Etil-Naftaleno
Hidrocarbonetos Cíclicos
    São Hidrocarbonetos que apresentam cadeias fechadas. Os mais estudados são os Ciclanos, Ciclenos e Aromáticos.
Ciclanos, Cicloalcanos ou Cicloparafinas
    São hidrocarbonetos cíclicos contendo apenas ligações simples. Sua nomenclatura é simples: usamos a terminação ANO e colocamos antes do nome o prefixo CICLO, para indicar que a cadeia é cíclica. Acompanhe alguns exemplos:
	
	
	
	
Ciclopropano
	 
 Ciclobutano
	
Cicloheptano
Ciclenos ou Cicloalcenos 
São hidrocarbonetos cíclicos contendo uma ligação dupla. Sua nomenclatura é igual a dos Alcenos, acrescido do prefixo CICLO antes do nome do composto. Não há necessidade de numerar a posição da dupla ligação. Veja abaixo:
	
	
	
	
Ciclopenteno
	
Ciclohexeno
	
Ciclobuteno
Aromáticos
São aqueles que possuem pelo menos um anel aromático. Não seguem normas de nomenclatura, tendo cada um nomes próprios. Os mais comuns são:
	
	
	
	
	
	Benzeno
	Tolueno
	Naftaleno
	Antraceno
	Fenantreno
Assim como os Hidrocarbonetos aromáticos possuem nomes característicos, que não seguem regras comuns de nomenclatura, seus radicais também possuem nomes próprios. Os dois mais comuns são:
	
	
	Fenil
	Benzil
Alcanos ou Parafinas 
São hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta (acíclica). Possuem fórmula geral: CnH2n+2.
 Fundamentos da Nomenclatura Orgânica:PREFIXO + AFIXO + SUFIXO
Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal.
	1C = met
	6C = hex	
	11C = undec
	2C = et
	7C = hept
	12C = dodec
	3C = prop
	8C = oct
	13C = tridec
	4C = but
	9C = non
	15C = pentadec
	5C = pent
	10C = dec
	20C = eicos
Afixo ou infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos
	todas simples = an
	duas duplas = dien
	uma dupla = en
	três duplas = trien
	uma tripla = in
	duas triplas = diin
Sufixo: indica a função química do composto orgânico:
	Hidrocarboneto = o
	álcool = ol
	aldeído = al
	cetona =ona
	ácido carboxílico: óico
	amina: amina
	éter: óxi
Nomenclatura dos Alcanos de Cadeia Normal:
Grupos ou Grupamentos derivados dos alcanos
Grupamento: é a estrutura que resulta ao se retirar um ou mais átomos de uma molécula.
Grupamento alquil(a) ou alcoil(a) é o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada de um átomo de hidrogênio:
Obs.: Apesar da palavra radical ser muito usada ela está errada o nome correto é grupo ou 	grupamento: grupo metil (correto), radical metil (errado).
Nomenclatura dos Alcanos Ramificados
Para dar nome a um alcano ramificado, basta você seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC:
1.º considerar como cadeia principal, a cadeia carbônica mais longa possível; se há mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada.
2.º numere a cadeia principal de forma que as ramificações recebam os menores números possíveis (regra dos menores números).
3.º elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificações em ordem alfabética, precedidos pelos seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com o nome correspondente a cadeia principal.
4.º os números são separados uns dos outros por vírgulas.
5.º os números devem ser separados das palavras por hífens
	Obs.1: no caso de haver dois, três, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, 	usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos.
Obs.2: Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo não são levados em consideração na colocação dos nomes em ordem alfabética.
	3-metilhexano
	3-etil-2-metilhexano
	2,3-dimetilbutano
	3-etil-2-metilhexano
	2,2,4-trimetil-pentano
	 
Obs.1: Uma outra nomenclatura muito usada para os alcanos é a que considera os alcanos 	como derivadas dos grupamentos correspondentes (nomenclatura usual):
Obs.2: Uma outra nomenclatura mais antiga é a que considera os compostos como sendo 	derivados do metano (nomenclatura usual):
O carbono escolhido como referência ao metano é o mais ramificado.
Alcenos ou Olefinas 
Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etenilênicos são hidrocarbonetos de cadeia aberta (acíclicos) contendo uma única dupla ligação. Possuem fórmula geral CnH2n .
Nomenclatura dos Alcenos de Cadeia Normal 
É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminação ano do alcano por eno.
Nomenclatura dos Alcenos de Cadeia Ramificada 
1) A cadeia principal é a mais longa que contém a dupla ligação.
2) A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação, independentemente das ramificações presentes na cadeia. No nome do alceno a posição da dupla é dada pelo número do primeiro carbono da dupla; esse número é escrito antes do nome do alceno.
3) Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores números.
	3-propil-1-hexeno
	4-metil-1-hexeno
	2,3,4-trimetil-1-penteno
	3-etil-4,5,5-trimetil-2-hepteno
Uma nomenclatura mais antiga usada para os alcenos usa a terminação ILENO:
Outra nomenclatura usual considera os alcenos como derivados do eteno, usualmente chamado de etileno.
	Obs.: Grupos insaturados importantes:
Alcinos ou Alquinos 
Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilênicos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação tripla. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
 Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Normal 
É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminação ano do alcano por ino.
Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Ramificada 
1) A cadeia principal é a maior cadeia que contenha a ligação tripla.
2) A numeração da cadeia é feita a partir da extremidade mais próxima da ligação tripla. (As outras regras vistas para os alcenos também valem par os alcinos).
	4-metil-2-pentino
	2-metil-3-hexino
	4-t-butil-4-etil-6-metil-2-heptino
	3-metil-1-hexino
De todos os alcinos o mais importante é o etino, conhecido pelo nome vulgar acetileno. Uma nomenclatura usual importante, nomeia os outros alcinos como derivados do acetileno.
	dimetil-acetileno
	etil-metil-acetileno
	Metil-isopropil-acetileno
Alcadienos 
São hidrocarbonetos acíclicos (abertos) contendo duas duplas ligações. Possuem fórmula geral: CnH2n-2.
Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada 
A nomenclatura IUPAC é feita com a terminação DIENO. 
A cadeia principal é a mais longa possível e deve conter as duas duplas ligações. 
A numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais próxima das duplas ligações de forma que as duplas ligações fiquem com os menores números possíveis. 
Em caso de empate na posição das duplas ligações, deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificações fiquem com os menores números possíveis; 
Ciclanos ou Cicloalcanos ou Ciclo - Parafinas 
São hidrocarbonetos de cadeia cíclica (fechada) e saturada. Possuem fórmula geral CnH2n onde "n" deve ser maior ou igual a 3.
Nomenclatura dos Ciclanos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada 
O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alcano correspondente; 
Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia deve ser feita obedecendo-se a ordem alfabética e segue-se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números; 
As ramificações devem ser citadas em ordem alfabética; nos casos onde existem várias possibilidades para a posição da valência livre, antes dos nomes são colocados prefixos para indicar a sua posição:
	Prefixo
	Posição da Valência Livre
	Exemplos
	
	a valência livre está na extremidade de uma cadeia normal. Seu uso não é obrigatório.
	 propil
	iso ou i-
	a valência livre está em uma cadeia cuja extremidade contém duas partes CH3.
	isopropil
isobutil
	neo
	a valência livre está em uma cadeia com um Carbono quaternário e cuja extremidade contém três partes CH3.
	neopentil
neohexil
	sec- ou s-
	a valência livre está em um Carbono Secundário.
	sec-butil
	tercio, terc- ou t-
	a valência livre está em um Carbono Terciário.
	terciobutil, terc-butil ou t-butil
  Existem também alguns radicais insaturados. Eles possuem nomes oficiais e usuais, sendo que o nome usual é geralmente mais utilizado. Veja os radicais:
	Estrutura
	Nome Oficial
	Nome Usual
	
	Etenil
	Vinil
	
	2-Propenil
	Alil
	
	(Trifenil)-Metil
	Tritil
Ciclenos ou Ciclo - Alquenos ou Ciclo - Olefinas 
São hidrocarbonetos cíclicos com uma dupla ligação. A fórmula geral é CnH2n-2 .
Nomenclatura dos Ciclenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada 
O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alceno correspondente; 
Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia se inicia a partir do carbono da ligação dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números; 
As ramificações devem ser citadas em ordem alfabética; 
Hidrocarboneto Aromático 
São os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anéis benzênicos, que também são chamados de anéis aromáticos.
 Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromáticos 
A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromáticos como derivados do benzeno; 
Quando o anel benzênico possui mais de uma ramificação, a numeração da cadeia se inicia obedecendo a ordem alfabética e segue-se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números; 
Quando o anelbenzênico possuir duas ramificações, iguais ou diferentes, pode-se usar a nomenclatura orto, meta, para, ao invés de numerar o anel benzênico. A posição 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por "o", a posição 1,3 passa a ser indicada por meta ou simplesmente por "m" e finalmente a posição 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por "p". 
As ramificações devem ser citadas em ordem alfabética
Haleto Orgânico 
(Compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais hidrogênios por halogênios(F, Cl, Br, I). 
Oficial (IUPAC): 
* Considera-se os haletos como derivados dos hidrocarbonetos correspondentes;
* O nome do halogênio antecede ao nome do hidrocarboneto como se fosse um grupamento qualquer;
Obs.: Se na cadeia existir apenas halogênios como ramificações, a numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais próxima destes, mas se existir qualquer outro grupo ligado a cadeia principal a numeração se inicia pela extremidade onde se possa obter os menores números possíveis e obedecendo a ordem alfabética.
Usual: 
* Usam-se as palavras cloreto de, brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento orgânico ligado ao halogênio;
* (nome do haleto) de (nome do grupo);
Funções oxigenadas 
 ÁLCOOL (R-OH) (OH ligado a carbono saturado)
Obs.: R = grupo ou grupamento orgânico; Ar = anel aromático ou anel benzênico. 
Oficial (IUPAC) 
* Troca-se a terminação do hidrocarboneto correspondente por OL;
* A cadeia principal é a maior fila de átomos de carbono que contenha a hidroxila;
* Quando houver mais de uma possibilidade para a posição da hidroxila, esta deve ser numerada;
* A numeração da hidroxila se inicia pela extremidade mais próxima da mesma;
Obs.: Em moléculas complexas a hidroxila pode ser considerada como uma ramificação 	chamada: hidróxi;
	Obs.: álcoois insaturados: posição da insaturação + hidrocarboneto correspondente + 	posição do OH + OL.
	Obs.: diálcool (terminação: DIOL); triálcool (terminação: TRIOL) etc.
Usual: 
* Álcool + nome do grupo ligado a hidroxila + ICO 
* Nomenclatura de Kolbe (metanol = carbinol) e todos os demais álcoois são considerados como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol)
A nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada atualmente, considera o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol e tubo que estiver ligado a ele como outros radicais. Veja as regras:
Considerar o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol 
Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes e colocando-os antes do nome Carbinol, em ordem crescente de complexidade. 
Em caso de dois ou três radicais iguais, usa-se o prefixo Di ou Tri respectivamente 
    Sendo assim, veja os exemplos:
	
	
	
	Dimetil-Carbinol
	Fenil-Carbinol
	Metil-Etil-Propil-Carbinol
Enol
    Um Enol é um Álcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono insaturado e não-aromático. Eles são compostos especiais porque geram espontaneamente Cetonas ou Aldeídos, dependendo da posição da Hidroxila, num fenômeno chamado Tautomeria. Sua nomenclatura é igual a dos álcoois, porém a posição da Hidroxila deve vir indicada entre o prefixo de numeração e o sufixo OL. 
	
	
	1-Buten-2-ol
	2-Metil-1-Propen-1-ol
Fenol
    Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos Aromáticos. Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da Hidroxila. Veja os exemplos:
	
	
	
	α-Hidróxi-Naftaleno
	2-Etil-4-Metil-1-Hidróxi-Benzeno
	1,3,5-Trihidróxi-Benzeno
    Mas qual a diferença química entre um fenol e um álcool cíclico, se os dois tiverem o mesmo número de carbonos? Os fenóis são mais ácidos que os álcoois cíclicos, isto é, os fenóis possuem maior facilidade de liberar íons H+ (prótons) do que os álcoois cíclicos. A explicação é dada pelo conceito de ressonância e densidade eletrônica.
Fenol (Ar - OH) 
Oficial (IUPAC): 
* Usa-se o prefixo HIDRÓXI; 
* Havendo necessidade de numeração, esta se inicia pela hidroxila e segue o sentido dos menores números;
	Obs.: O número "1" atribuído a hidroxila pode ser omitido;
Éter
 (R-O-R' ou Ar-O-Ar ou Ar-O-Ar) 
Oficial (IUPAC): 
* (grupo menor) ÓXI + (hidrocarboneto correspondente ao grupo maior)
Usual: 
* éter (grupo menor) - (grupo maior)+ICO
Aldeído 
(H-COH ou R-COH ou Ar - COH)
	É considerado Aldeído todo composto que possuir o grupo Carbonila ligado a um Carbono primário, formando o grupo funcional que o identifica, chamado Formila ou 	Aldoxila:, que muitas vezes é abreviada como -CHO. Esse grupo funcional estará sempre localizado numa extremidade da cadeia. Possuem nomenclatura oficial e alguns possuem nomenclatura usual.
Oficial (IUPAC): 
 * Troca-se a terminação do hidrocarboneto correspondente por AL;
* A numeração se inicial pelo carbono do grupo funcional;
Usual: 
* Os aldeídos possuem nomes usuais correspondentes aos nomes usuais dos ácidos carboxílicos: metanal (aldeído fórmico ou formaldeído); etanal (aldeído acético ou acetaldeído); etanodial (aldeído oxálico ou axaldeído); fenil-metanal (aldeído benzóico ou benzaldeído) etc.
Apenas alguns Aldeídos possuem nomenclatura usual, que lhes é dada de acordo com o Ácido Carboxílico correspondente. Veja quais são os Aldeídos com nomenclatura usual:
	Nome Oficial
	Nome Usual
	Fórmula
	Metanal
	Aldeído Fórmico, Formaldeído ou Formol
	
	Etanal
	Aldeído Acético ou Acetaldeído
	
	Propanal
	Aldeído Propiônico ou Propionaldeído
	
	Butanal
	Aldeído Butírico ou Butiraldeído
	
	Pentanal
	Aldeído Valérico ou Valeraldeído
	
	Etanodial
	Aldeído Oxálico ou Oxalaldeído
	
	Fenil-Metanal
	Aldeído Benzóico ou Benzaldeído
	
Cetona
(R-CO-R' ou R-CO-Ar ou Ar-CO-Ar)
Oficial (IUPAC): 
* Troca-se a terminação do hidrocarboneto correspondente por ONA;
* A numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais próxima da carbonila (-CO-);
	Obs.: cetonas insaturadas: posição da insaturação + hidrocarboneto correspondente + 	posição da carbonila + ONA;
Usual: 
* (grupo menor)-(grupo maior)-CETONA 
Ácido Carboxílico 
(H-COOH ou R-COOH ou Ar - COOH)
    Os Ácidos Carboxílicos são formados por uma Carboxila (Carbonila + Hidroxila), tendo o seguinte grupo funcional:, que geralmente é abreviado para -COOH ou em alguns livros para -CO2H. Possuem nomenclatura oficial e usual e numeração própria, assim como os Aldeídos.
Oficial (IUPAC): 
    O sufixo da função Ácido Carboxílico é -ÓICO e o nome deve ser acompanhado da palavra Ácido. Esta nomenclatura é igual, em regras, à dos Aldeídos. Veja:
O Carbono 1 será sempre o Carbono da Carboxila. Em caso de duas, o Carbono 1 será a que der os menores números para as ramificações e depois para as insaturações. 
Em caso de duas Carboxilas, usa-se o prefixo DIÓICO, sem necessidade de informar posição, pois as mesmas sempre se encontram na extremidade das cadeias. 
Caso o Ácido seja ramificado, pode-se indicar as posições 2, 3 e 4 com as letras gregas  e , respectivamente. Geralmente esta numeração é utilizada em Ácidos com apenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, não podendo ser usada para indicar posição de insaturações. 
Usual: 
* A nomenclatura usual dos ácidos carboxílicos está relacionada com a origem do ácido ou de suas propriedades: ácido metanóico (ácido fórmico); ácido etanóico (ácido acético); ácido propanóico (ácido propiônico); ácido butanóico (ácido butírico); ácido etanodióico (ácido oxálico) etc.
	Nome Oficial
	Nome Usual
	Origem do Nome
	Fórmula Estrutural
	Ácido Metanóico
	Ácido Fórmico
	Do latim formica (formiga), de onde o ácido foi extraído pela primeira vez.
	
	Ácido Etanóico
	Ácido Acético
	Do latim acetum (azedo), em referência ao vinagre (vinho azedo), de onde foi isolado.
	
	Ácido Propanóico
	Ácido Propiônico
	Do grego propion (precursor da gordura). Este ácido faz parte da gordura animal.
	
	Ácido Butanóico
	Ácido Butírico
	Do grego boutyron(manteiga), onde é encontrado.
	
	Ácido Pentanóico
	Ácido Valérico
	Em referência a uma planta chamada Valeriana, onde este ácido é encontrado.
	
	Ácido Etanodióico
	Ácido Oxálico
	Do grego Oxys (Ácido), em referência a acidez do composto, maior que a dos outros ácidos acima.
	
	Ácido Fenil-Metanóico
	Ácido Benzóico
	Vem do nome do Aldeído Benzóico, que é encontrado em amêndoas.
	
Éster
(H-COO-R ou R-COO-R ou Ar - COO-R ou Ar – COO - Ar)
Oficial (IUPAC): 
* Substitui-se a terminação ICO do ácido carboxílico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do grupamento ligado ao oxigênio;
	Obs.: o nome do grupamento deve terminar com ILA e não com IL. EX.: metila, etila 	etc.
	Obs.: Um raciocínio mais fácil é acrescentar ATO ao hidrocarboneto correspondente, 	não sendo assim necessário, raciocinar com o ácido carboxílico correspondente;
Usual: 
* Está, a exemplo dos aldeídos, baseada na nomenclatura dos ácidos carboxílicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato;
Anidrido
 São compostos que apresentam o seguinte grupo funcional:
	Obs.: Os anidridos são considerados como derivados dos ácidos carboxílicos;
* Nos anidridos com cadeias carbônicas iguais, deve-se mencionar o nome do ácido correspondente, precedido da palavra ANIDRIDO;
* Quando o anidrido possuir cadeias diferentes deve-se escrever primeiro o nome do menor ácido existente;
Cloreto de Ácido
 São compostos que apresentam o seguinte grupo funcional:
Oficial: (IUPAC): 
* Cloreto de (nome do grupo acila correspondente)
Ex.: alguns grupos acila:
	Obs.: Pode-se raciocinar com o nome do hidrocarboneto correspondente acrescentando-	se o sufixo: ILA. Ex.: metano+ila; etano+ila; propano+ila; 2-metil-butano+ila; etc. 
Sal Orgânico
 São compostos que apresentam o seguinte grupo funcional: 
Oficial: (IUPAC): 
* Substitui-se a terminação ICO do ácido carboxílico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do metal ligado ao oxigênio;
	Obs.: Um raciocínio mais fácil é acrescentar ATO ao nome do hidrocarboneto 	correspondente, semelhante ao que já foi proposto para outras funções anteriores;
Usual: 
* Está baseada na nomenclatura usual dos ácidos carboxílicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato;
Aminas 
São compostos considerados como derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três átomos de hidrogênio por igual números de grupos alquila ou arila. Portanto possuem fórmula geral:
Nomenclatura IUPAC 
* Dá-se o nome dos grupos ligados ao nitrogênio e usa-se a terminação AMINA:
* Em moléculas complexas de aminas primárias considera-se o grupo amino (-NH2) uma ramificação:
* As aminas aromáticas, nas quais o nitrogênio se liga diretamente ao anel aromático, possuem nomes especiais, considerando-as como derivadas da anilina ou amino-benzeno:
Amidas
São compostos derivados teoricamente do NH3, pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos acila: 
Classificação das Amidas 
* As amidas podem ser classificadas como primárias, secundárias e terciárias, conforme o número de grupos acila que possuem ligados ao nitrogênio.
* As amidas secundárias e terciárias não são comuns. No entanto, são comuns amidas com grupos alquilas ou arilas ligados ao nitrogênio
Nomenclatura IUPAC 
* Troca-se a terminação ÓICO do ácido carboxílico correspondente por AMIDA.
	Obs.: Um raciocínio mais fácil é acrescentar a terminação AMIDA ao hidrocarboneto 	correspondente, não sendo necessário raciocinar com o ácido carboxílico.
Nitrilas
Podem ser consideradas como derivadas do gás cianídrico (HCN), pela substituição do átomo de hidrogênio pelo grupo alquila ou arila:
	Obs.: Ao contrário do HCN (mortal e com cheiro de amêndoas amargas), as nitrilas são 	inodoras e não-letais.
Nomenclatura IUPAC e USUAL 
* Dá-se o nome do hidrocarboneto correspondente, acrescentando-lhe a terminação NITRILA;
* A nomenclatura usual usa a seguinte regra:
CIANETO de (Nome do grupo ligado ao -CN).
Nitrocompostos   
São compostos obtidos normalmente da reação entre um ácido carboxílico e uma amina. Possuem a seguinte fórmula geral:
Nomenclatura IUPAC
 A nomenclatura IUPAC manda escrever a palavra NITRO, seguida do nome do hidrocarboneto correspondente.
Compostos de Grignard
São compostos que apresentam o seguinte grupo funcional:
Oficial (IUPAC): 
* (fluoreto, cloreto, brometo, iodeto) de (grupo ligado ao Mg) + Magnésio;
Ácidos Sulfônicos 
(R-SO3H ou Ar-SO3H) 
Oficial (IUPAC): 
* ÀCIDO + (nome do hidrocarboneto correspondente) + SULFÔNICO 
Tiol ou Tioálcool 
(R-SH) O oxigênio da função álcool é substituído pelo enxofre. 
Oficial (IUPAC): 
	Obs.: o prefixo TIO indica a substituição de um oxigênio por um enxofre;
* A nomenclatura é semelhante a dos álcoois correspondentes trocando-se a terminação OL por TIOL;
Usual: 
* O grupo -SH é denominado MERCAPTAN: (nome do grupo) + MERCAPTAN;
Tioéter 
(R-S-R' ou Ar-S-Ar ou Ar-S-Ar) 
O oxigênio da função éter é substituído pelo enxofre. 
Oficial (IUPAC): 
	Obs.: O prefixo TIO indica a substituição de um oxigênio por um enxofre;
A nomenclatura é semelhante a dos éteres correspondentes trocando-se a terminação ÓXI por TIO.
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