Atividade 2 - Terapêutica Medicamentosa

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Terapêutica Medicamentosa
1) “A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia
antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK,
2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem
interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 96.
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta
duas delas.
Resposta: Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
2) Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o
combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos,
como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da
translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas”
(GOLAN et al., 2014, p. 1185).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185.
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição,
marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
Resposta: Rifampicina
3) Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-
adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e
Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse
grupo.
Resposta: Reboxetina e bupropiona
4) Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a
atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de
prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos
diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e,
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro
lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de
prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula
espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
Resposta: Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES)
5) Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural
de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido,
sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o
córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas
inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa
classe.
Resposta: Morfina
6) Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações
de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade,
existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos
“aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles
se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam
alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a
classe de fármacos correspondente.
Resposta: Benzodiazepínicos
7) Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune
das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a
concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem
com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos
de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de
molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida.
Resposta: Lispro
8) Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades
farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir
excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no
tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo”
(DELUCIA et al., 2014, p. 292).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 292.
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco
que corresponde a esse grupo.
Resposta: Alprazolam
9) A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao
“inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de
colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do
plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al.,
2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os
níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo
de fármaco pertencente a essa classe.
Resposta: Rosuvastatina
10) DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou
agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica:
concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência
alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racionalde medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 421.
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral,
principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco
representante dessa classe.
Resposta: Halotano