Microrganismos: Onde estão e como agem

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Camila Mariana Castro de Oliveira 
 Medicina Nove de Julho 
 MAD 1 
 
Microrganismos 
➛ Onde estão os microrganismos? 
 ✓ Águas ✓ Alimentos 
 ✓ Solo ✓ Plantas 
 ✓ Organismos – mãos, bocas, intestino 
➛ Microrganismos ajudam a manter o equilíbrio, tanto 
na natureza como no organismo dos seres vivos 
➛ Os microrganismos residem em nosso organismo, 
fornecendo uma barreira natural protetora -> 
microbiota 
 
 
➛ Frequentemente são benéficos e necessários à 
manutenção da saúde 
➛ Oferecem barreiras contra colonização por 
patógenos 
➛ Produzem substancias utilizáveis pelo hospedeiro 
 
 
Microbiota x Microrganismos patogênicos -> porta de 
entrada -> atravessam a barreira natural -> 
infecção/doença 
➛ O desenvolvimento de uma doença infecciosa 
envolve interações:
 
 ✓ Os microrganismos patogênicos tem fatores de 
virulência que “ganham” da microbiota humana, fazendo 
com que haja o surgimento da doença 
➛ 1969 – Whittaker 
 ✓ Seres vivos podem ser classificados em 5 reinos: 
 - Monera - Protista 
 - Plantae - Fungi 
 - Animalia 
 
 
➛ Reino Monera 
➛ Nomenclatura científica -> Gênero e espécie 
 - Ex: 
 ✓ Escherichia coli 
 ✓ Klebsiella pneumoniae 
 ✓ Streptococcus pneumoniae 
 
➛ As bactérias são células procarióticas (desprovidas 
de carioteca) 
 
 
 Camila Mariana Castro de Oliveira 
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➛ Algumas estruturas tem importante papel na 
patogênese das doenças infecciosas, conhecidas como 
fatores de virulência e também podem ser alvo das 
drogas antimicrobianas 
➛ Principais estruturas das bactérias: 
➛ “Região nuclear” – nucleóide 
➛ Estruturas do genoma da bactéria: 
 ✓ Cromossomo 
 ✓ Plasmídeo – pedaço de DNA circular 
 ✓ Elementos genéticos móveis 
➛ Essa estrutura garante as diferenças na virulência e 
patogênese e na resistência bacteriana 
➛ Cromossomo: 
 ✓ Molécula longa de DNA de fita dupla 
 ✓ Circular, extremamente condensado 
➛ Plasmídeo: 
 ✓ Pequenas moléculas circulares de DNA de fita dupla 
 ✓ Existem plasmídeos que possuem genes de 
resistência a drogas (plasmídeo R) e outros que 
conferem virulência 
 ✓ Muitas vezes esses genes “pulam” do cromossomo 
para o plasmídeo, facilitando sua transferência para 
outra bactéria 
➛ Transposons – elementos genéticos móveis 
 ✓ Pequenos segmentos de DNA 
 ✓ Seus genes codificam para proteínas estruturais 
(toxinas e enzimas) 
 ✓ Móveis – podem trocar de posição ou se transferir: 
 - Do cromossomo para um plasmídeo 
 - De um plasmídeo para outro 
 - De um plasmídeo para o cromossomo 
 
➛ Função: síntese de proteínas 
➛ Milhares por célula 
➛ Proteínas e toxinas de virulência 
➛ Proteínas determinantes de resistência aos 
antimicrobianos 
 
➛ Dupla camada de fosfolipídios (40%) 
➛ Proteínas (60%) 
 ✓ Periféricas 
 ✓ Integrais – podem formar canais (porinas) 
➛ Responsável por: 
 ✓ Trocas nutritivas 
 ✓ Produção de energia 
 ✓ Síntese de parede 
 
➛ Composta por peptidioglicano (diferentes camadas) 
➛ Funções: proteção, manutenção da forma e fixação 
de flagelos 
➛ Em relação a parede celular existem 4 grupos de 
bactérias diferentes no que se refere ao seu 
comportamento frente às colorações, utilizadas em 
bacteriologia (Gram e Ziehl-Neelsen) 
 
 
 ✓ Bactérias Gram-Positivas – parede celular 
grande/espessa cheia de peptidioglicano 
 ✓ Bactérias Gram-Negativas – parede celular com 
uma fina camada de peptidioglicano 
 ✓ Bactéria Álcool-Ácido resistentes 
 ✓ Bactérias sem parede 
 
 Camila Mariana Castro de Oliveira 
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➛ Membrana externa – Gram negativas 
 ✓ Semelhante à membrana plasmática 
 ✓ Barreira hidrofóbica adicional 
 ✓ Porinas – proteínas triméricas que formam poros 
 - Permitem passagem de solutos 
 - Permeabilidade seletiva mais restrita que a 
membrana plasmática (regulada pelo tamanho da 
substancia) 
 ✓ Proteínas (OMP) 
 - Transporte de solutos 
 - Receptores de fímbria sexual 
 ✓ Lipopolissacarídeos (LPS) – estimula respostas 
inflamatória e imune 
 - Lipídeo A: igual em todas as gram-negativas; muito 
tóxico -> endotoxina bacteriana 
 - Polissacarídeo (antígeno O): confere características 
antigênicas 
➛ Espaço periplasmático: 
 ✓ Enzimas hidrolíticas: quebra macromolécular – 
proteases, nucleases, lipases 
 ✓ Enzimas inativadoras de droga: beta-lactamase – 
resistência a penicilina 
 Gram + Gram - 
Peptideoglicano Espesso Fino 
Ácidos teicóicos Presente Ausente 
Espaço 
periplasmático 
Ausente Presente 
Membrana 
externa 
Ausente Presente 
LPS Ausente Presente 
 
 
➛ Camada grossa de peptidioglicano e de ácidos 
micólicos – essa camada espessa de lipídeos impede a 
coloração de Gram; sua coloração é a de Ziehl-Neelsen 
➛ Camada de glicolipídeos 
 
➛ Coloração de Ziehl-Neelsen: 
 
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➛ Parede muito fina – não são coradas pelo GRAM 
➛ Principais gêneros Mycoplasma e Ureaplasma 
➛ Bactérias pequenas e pleomórficas 
 ✓ Membrana citoplasmática possui esteróis 
➛ Importância em saber qual a classificação da 
bactéria: 
 ✓ Tratamento empírico -> ação específica das 
drogas de acordo com a estrutura 
 ✓ Evolução da doença -> prognóstico 
 
 
➛ Micrococcus (M. luteus, M. glutamicum) 
➛ Neisseria (N. meningitidis, N. gonorrhoeae) 
➛ Streptococcus (S. pyogenes, S. equi, S. pneumoniae) 
➛ Staphylococcus (S. aureus, S. hyicus, S. epidermidis) 
 
 
 
 
 
 
➛ Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella, 
Enterobacter) 
➛ Bacillus (B. anthracis, B. cereus) 
➛ Clostridium (C. botulinum, C. tetani) 
➛ Corynebacterium (C. diphteriae, C. pyogenes)
 
 
➛ Campylobacter (C. fetus, C. jejuni, C. coli) 
 
➛ Spitillum sp, Treponema pallidum, T. bryanti, Borrelia 
recurrentis, Leptospira
 
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➛ Estruturas que diferenciam as bactérias uma das 
outras 
➛ Fatores: 
 ✓ Cápsula ✓ Biofilme 
 ✓ Flagelo, fimbrias ✓ Esporos 
 
➛ Composição: polissacaridica / polipeptídica 
➛ Firmemente aderida à parede 
➛ Funções: 
 ✓ Proteção contra a fagocitose 
 ✓ Fixação da bactéria no ambiente 
 ✓ Permite ligação entre bactérias – biofilme 
 
 
➛ Permite a motilidade bacteriana 
➛ Favorece sua invasão em tecidos 
➛ Endoflagelos que permitem movimentos de saca-
rolhas – movimento em espiral 
➛ Característico das espiroquetas 
➛ Exemplo: 
 ✓ Leptospirose – Leptospira interrogans 
 ✓ Sifilis – Treponema pallidum 
 
 
 
➛ Adesão 
 ✓ Fator de colonização 
 ✓ Finos e curtos 
➛ Conjugação: 
 ✓ Fímbria sexual 
 ✓ Finos e longos 
 ✓ Transferência de material genético 
 
 
 
➛ Produzidos por alguns bacilos Gram + 
 ✓ Clostridium spp 
 ✓ Bacillus spp 
➛ Função: resistência a condições adversas por longos 
períodos de tempo 
➛ Aumentam sua sobrevivênciaCamila Mariana Castro de Oliveira 
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➛ Suportam: 
 ✓ Temperaturas extremas 
 ✓ Falta de água 
 ✓ Substâncias tóxicas 
 
 
 
 
 
➛ Tipos: Endotoxinas e Exotoxinas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
➛ Degradam componentes da MEC desorganizando 
toda a estrutura dos tecidos 
 ✓ Colagenase – células do hospedeiro tornam-se 
fracamente aderidas -> disseminação da bactéria 
 ✓ Hialuronidase – rompe camada epitelial e junto a 
colagenese causa dano tecidual -> maior disseminação 
da bactéria 
 ✓ Mucinases – degradação do muco 
 ✓ Estreptoquinase – fibrinólise 
 
 
➛ Divisão de 
uma bactéria por: 
 ✓ Fissão binária 
 ✓ Bipartição 
 ✓ Cissiparidade 
 
➛ Para ter diversibilidade genética / troca de material: 
 
Esporulação -> não ocorre aumento do número 
de células -> não é um processo de reprodução 
 
Clostridium tetani – tétano 
Ação inibitória da contração muscular 
Toxina -> Terminações de células inibitórias -> Bloqueio 
da liberação da glicina e do GABA -> Neurônios motores 
não são inibidos -> Hiperreflexia, espasmos musculares e 
paralisia espástica 
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➛ Fatores que afetam o crescimento: 
 ✓ Nutrientes -> fontes de C e N; existem bactérias 
pouco exigentes e muito exigentes 
 ✓ Oxigênio -> existem bactérias aeróbias e 
anaeróbias no que se refere à necessidade de O2 para 
obtenção de energia 
 ✓ Umidade 
 ✓ Ph 
 ✓ Temperatura
 
➛ Barreiras naturais contra as infecções 
➛ Imunidade inata: 
 ✓ Moléculas extracelulares (sistema complemento) 
 ✓ Células NK, neutrófilos, macrófagos 
 ✓ Quimiocinas, citocinas 
➛ Imunidade adaptativa: 
 ✓ Anticorpos 
 ✓ Citocinas produzidas por células T