Patologia- Acúmulo de Substâncias

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UNIVERSIDADE REGIONAL DO CARIRI-URCA
UNIDADE DESCENTRALIZADA DE IGUATU-UDI
DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM
DISCIPLINA: PATOLOGIA
PROF.: Dr. MARCELINO GEVILBERGUE VIANA
ALUNA: MILLENA BATISTA DE SOUSA
ACÚMULO DE SUBSTÂNCIAS
IGUATU-CE
2020
Efeitos patológicos do acúmulo intracelular
De Proteínas:
Pode causar: A aterosclerose que é o acúmulo de placas de gordura, cálcio e outras substâncias nas artérias. Esses depósitos dificultam a passagem de sangue dos vasos, o que chega a causar infartos, derrames e até morte súbita; e/ou doenças cardíacas. Osteoporose, pois o excesso de proteína pode causar aumento da excreção de cálcio. Pedra nos rins, os rins funcionam como dois grandes filtros do sangue. Além de água para formar a urina, eles retêm diversos elementos, como cálcio, ácido úrico e oxalato. Quando essas moléculas aparecem em grande quantidade e há pouco líquido para dissolvê-las, surgem cristais ou agregados que se avolumam e viram os cálculos. Lesões hepáticas em pessoas que já possuem doenças no fígado, pois irá trabalhar mais que o normal. Obesidade, pois o excesso de proteína será transformado em gordura.
De Glicogênio: 
Pode causar: Hipoglicemia que é a falta de glicose no sangue, pois não estará havendo a lise de glicogênio em glicose. DOENÇA DE von GIERKE é a deficiência de glicose-6-fosfatase, uma das enzimas que age na síntese de glicose. Este distúrbio costuma manifestar-se já nos primeiros 12 meses de vida através da hipoglicemia sintomática ou pela detecção de hepatomegalia. Pacientes ocasionais experimentam hipoglicemia no período neonatal imediato e alguns raros nunca chegam a apresentar hipoglicemia. Os achados característicos incluem uma face arredondada e bochechuda, um abdome protuberante devido à acentuada hepatomegalia e extremidades finas. DOENÇA DE CORI, também chamada deficiência da enzima desramificadora, é um distúrbio autossômico recessivo e pode ser considerada com uma das mais comuns deficiências do armazenamento do glicogênio. Os pacientes costumam apresentar hipoglicemia e hepatomegalia durante o primeiro ano de vida. Essa doença causa miopatia esquelética e, em alguns casos, cardíaca que pode ser agravada em adultos, podendo até incapacitá-lo. DOENÇA DE McARDLE ou glicogenose do tipo V é causada pela deficiência de miofosforilase. Os portadores dessa doença apresentam dificuldades em realizar exercícios físicos. Seus músculos apresentam um elevado teor de glicogênio (entre 2,5 e 4,1%), no entanto, seu sangue possui pouco lactato sanguíneo após a liberação de glucagon ou adrenalina, indicando que a fosforilase hepática está em seu nível normal. Existem casos relatados em que a mioglobinúria apresenta um achado associado. DEFICIÊNCIA DE FOSFOFRUTOQUINASE, manifesta-se com mialgias e fadiga que ocorrem depois de exercícios e representam as manifestações clínicas predominantes. Ao contrário da doença de McArdle, os pacientes com deficiência de fosfofrutoquinase pioram com a ingestão de carboidratos. Os pacientes se apresentam com rabdomiólise e mioglobinúria. A paresia permanente dos membros é menos comum do que na doença de McArdle. Em virtude de deficiência eritrocitária, uma leve anemia hemolítica muitas vezes ocorre e pode ser útil no diagnóstico.
REFERÊNCIAS
· MIRANDA, J. Doenças causadas pelo excesso de proteínas. Grupo Escolar, 2020. Disponível em: https://www.grupoescolar.com/pesquisa/doencas-causadas-pelo-excesso-de-proteina.html . Acesso em: 27 de agosto de 2020.
· TENÓRIO, G; PINHEIRO, C. O que é esclerose: tratamento, causas, sintomas e prevenção. Veja Saúde, 2019. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/o-que-e-aterosclerose-tratamento-causas-sintomas-e-prevencao/ . Acesso em: 27 de agosto de 2020.
· _______________. Pedra nos rins: causas, sintomas e tratamentos. Veja Saúde, 2019. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/pedras-nos-rins-causas-sintomas-e-tratamentos/ . Acesso em: 27 de agosto de 2020.
· COLUNISTA PORTAL-EDUCAÇÃO. Glicogenoses: Doenças de armazenamento de glicogênio. Portal Educação. Disponível em: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/educacao/glicogenoses-doencas-de-armazenamento-de-glicogenio/705 . Acesso em: 27 de agosto de 2020.