Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
catabolismo de aminoácidos ➔ o organismo não é capaz de acumular pr�eínas ➔ o excedente recebido é logo catabolizado e excretado ➔ 2 vias prés ➢ transaminação ➢ desaminação ➔ via pós retirada da amina ★ ciclo da uréia ➔ a mobilização de aminoácidos está relacionada a degradação de pr�eínas musculares + plasmáticas ➢ a melhor fonte de e�ração de energia são os carboidratos + lipídios ➔ a degradação pr�eica ocorre por ★ síntese + degradação de pr�eínas celulares ★ dieta rica em pr�eínas ★ jejum severo ★ diabetes ➔ excesso de catabolização pode ocasionar ★ atrofia muscular ★ hipoalbuminemia ➔ o primeiro passo para o catabolismo de aminoácidos é a retirada do grupo amino ➔ sua retirada forma amônia ➢ e�remamente solúvel em água sua eliminação causaria desidratação ➢ componente tóxico ➢ deverá ser transformado em uréia para excreção ➔ as reações são conduzidas por enzimas denominadas ★ amin�ransferases ou transaminases ★ localizadas no citoplasma + mitocôndria ➔ a retirada do grupo amino pode ocorrer por 2 processos diferentes ★ transaminação ★ desaminação ➔ o grupo amino é transferido para um a-cetoglutarato produzindo a-cetoácido ➢ análogo do aminoácido ciclo da uréia ➔ o ciclo da ureia possui como propósito converter nitrogênio dos aminoácidos em ureia ➔ ocorrendo no fígado ➔ compreendendo cinco reações ➔ a ureia é o principal produto de excreção de compostos nitrogenados em mamíferos ➔ após a remoção do grupo nitrogenado o esqueleto carbônico sofre oxidação ➢ produzindo compostos utilizados no CK ➢ acetil-CoA + piruvato ➢ em jejum tais compostos podem ser convertidos em glicose ou corpos cetônicos pelo fígado ➢ atuando como substrato energético transaminação ➔ o grupo amina é transferido de uma molécula para outra ➔ catalisada por enzimas denominadas ★ transferases ★ amin�ransferases ➔ tais enzimas são específicas para certos aminoácidos ➔ sua nomenclatura relaciona-se com o doador do grupo amino ➔ o aceptor é sempre o a-cetoglutarato ➢ atua como reservatório de grupos amino ➢ cofator a vitamina B6 ➔ a amin�ransferase que remove o grupo amino da alanina é alanina-amin�ransferase (ALT) ➔ a enzima que cumpre tal �nção no ácido aspártico é aspartato-amin�ransferase AST ➢ forte aspecto clínico ➔ as principais transaminases dos hepatócitos são ★ TGP transaminase-glutâmico pirúvica ★ ALT ★ TGO transaminase-glutâmico oxalacética ★ AST ➔ a transaminação ocorre em 2 partes ★ no citosol ★ na mitocôndria 1ª transaminação ➔ no citosol ➔ aminoácido > transaminase retira o grupo amina ★ formação do alfa-cetoácido ➔ alfa-cetoglutarato recebe o grupo amina ★ formação do glutamato ➔ glutamato pode realizar ★ transaminação ★ ou desaminação ★ ambas ocorrendo na matriz mitocondrial 2ª transaminação ➔ o glutamato transfere seu grupo amina para o oxalacetato ★ oxalacetato se transforma em aspartato ➔ antigo glutamato após redução é revertido em alfa-cetoglutarato ➔ retorna ao citosol para interagir com outro aminoácido desaminação ➔ o grupo amino é retirado da molécula ficando em sua forma livre ★ amônia ➔ ocorre na mitocôndria ➔ participação do NADP + NAD + H2O ➔ etapas 1. glutamato perde grupo amino 2. H2O + H realizam redução ★ formação de alfa-cetoglutarato ★ grupo amina fica livre na forma de amônia considerações ➔ o aspartato advindo da transaminação e a amônia advinda da desaminação são moléculas prontas para iniciar o ciclo da uréia ➔ quando a amônia é catalisada fora do fígado ocorre sua união ao glutamato ➢ formação do complexo glutamina ➔ sendo transportada pela corrente sanguínea até o fígado ➔ o fígado realiza a catálise da glutamina resultando em uma molécula de glutamato + uma molécula de amônia ➔ convertidas em ureia outra possibilidade ➔ a amônia pode se juntar ao piruvato formando a alanina ➢ permite a chegada de piruvato ao fígado ➔ amônia + piruvato > alanina > corrente sanguínea > fígado > 2 moléculas: amônia que segue para ureia + piruvato destinado à gliconeogênese ciclo da uréia ➔ a produção de ureia ocorre no fígado ➢ mitocôndria + citosol ➔ ocorre em 5 reações ➔ passando pela circulação sanguínea chegando aos rins sendo excretada pela urina ➔ o aspartato advindo da transaminação + amônia livre da desaminação participam no ciclo da uréia ➔ composição da molécula de uréia 1ª reação ➔ ocorre no citosol ➔ CO2 + amônia ➢ advinda da desaminação ★ formação de carbamoil P ★ enzima carbamoil fosfato sintase I ➔ ocorre gasto de 2 ATPs ➢ um fornecendo energia ➢ outro fornecendo o grupo P 2ª reação ➔ ocorre na mitocôndria ➔ carbamoil P + ornitina ★ formação de citrulina ➔ saída do P fornece energia para união das moléculas 3ª reação ➔ no citosol ➔ citrulina + aspartato ➢ advindo da transaminação ★ formação do argininosuccinato 4ª reação ➔ quebra da molécula de argininosuccinato em 2 ★ arginina ★ �marato 5ª reação ➔ no citosol ➔ a arginina é quebrada formando ★ ureia ★ ornitina estudo dirigido 1. Explique as reações de transaminação e onde ocorrem. ➔ As reações de transaminação tem como objetivo a transferência do grupo amino de uma molécula à outra. A primeira parte da fase de transaminação ocorre no citosol sendo caracterizada pela transferência do grupo amino de um aminoácido à uma molécula de alfa-cetoglutarato formando, assim, uma molécula de alfa-cetoácido do aa e outra de glutamato do alfa-cetoglutarato. Dessa forma, o glutamato pode realizar 2 vias: seguir para a transaminação na matriz mitocondrial ou realizar desaminação. Na transaminação da matriz mitocondrial, o glutamato transfere seu grupo amino a uma molécula de oxalacetato e, com a reação, gerando um aspartato. O glutamato, com isso, retorna a seu estado de molécula alfa-cetoglutarato com o oxalacetato de aspartato. 2. Explique a desaminação e onde ocorre. ➔ Na desaminação, a reação igualmente ocorre na mitocôndria sendo realizada apenas com a oxidação do glutamato; este retira seu grupo amino retornando ao estado de alfa-cetoglutarato pela doação de H2O advindos de agentes redutores NAD e NADP. Sua molécula de amino sai livre em estado de amônia. 3. Qual é a importância do Ciclo da Ureia? ➔ O ciclo da uréia é essencial para a manutenção do organismo uma vez que sua principal �nção é a retirada da amônia, composto tóxico e de capacidade desidratante, através da junção das moléculas de aspartato advinda da transaminação e amônia advinda da desaminação, sendo, dessa maneira, originada a molécula de ureia que é enviada a corrente sanguínea sendo retirada através da filtração renal por meio da urina. 4. Qual é a ligação entre o CK e o Ciclo da Ureia? ➔ Quando em condição de jejum severo e prolongado, por exemplo, o Ciclo da Ureia possui �nção vital na manutenção da produção de energia ao organismo pois através da quebra da molécula argininosuccinato (componente do Ciclo da Ureia) se obtém a molécula de arginina e uma molécula de �marato, componente este que segue diretamente para o Ciclo de Krebs para obtenção de coenzimas energizadas servindo para obtenção de ATP na cadeia respiratória.
Compartilhar