Alterações do Interstício

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Interstício = Matriz extracelular = Conjunto de fibras do tecido conjuntivo, líquido intersticial e substância fundamental
• Transformação hialina
• Transformação mucóide
• Transformação fibrinóide
Alterações da substancia fundamental
• Doenças genéticas
• Manifestações variadas: pele, vasos sanguíneos, intestino, ossos...
 Síndrome de Ehlers-Danlos: hipersensibilidade cutânea e articular, eversão das pálpebras superiores, hipotonia muscular, presença de 
cicatrizes atróficas
- Alterações adquiridas: carência de vitamina C (escorbuto), fragilidade capilar, hemorragias, comprometimento de alvéolos dent ários e 
dentina, deformidades ósseas
- Fatores externos + predisposição genética 
1) Deposição anormal de colágenos durantes cicatrização (formação de queloides) 
2) Sensibilidade + radiação solar ( atrofia )e de geração das fibras colágenas
Alterações do colágeno e da elastina
• Deposição no interstício de material semelhante ao amido
• Natureza protéica 
• Diversidade estrutural
Amiloidose
 Sistêmica/Localizada
 Primária/Secundária
 Hereditária
 Amiloidose localizada idiopática : restrita a um órgão; depósitos associados a infiltrado linfoplasmocitário
 Amiloidose senil: coração e cérebro. Depósitos semelhantes à doença de Alzheimer
 Amiloidose na doença de Alzheimer: depósitos na parede de vasos cerebrais ou na MEC do tecido nervoso - placas senis
 Amiloidose sistêmica secundária à proliferação de plasmócitos
 Amiloidose sistêmica de amilóide tipo AL não associada à proliferação de plasmócitos
Classificação
 Massas ou nódulos de tamanhos variados (aspecto em sagu)
 Quando intensa e difusa há aumento de volume do órgão e coloração pálida
Macroscopicamente
 Dependem da intensidade do deposito
 Deposição lenta e assintomática: manifestação após grandes acúmulos ( síndromes renais, hepáticas, arritmias cardíacas)
Consequências clínicas
 Alterações do Interstício 
sexta-feira, 29 de outubro de 2021 09:29
 Página 1 de Patologia