aol 03

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1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade 
aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a 
endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias 
(médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades 
ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de 
GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a 
vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no 
tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser 
administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
I e II. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos 
continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que 
evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos 
consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de 
escolha para pacientes recém diagnosticados.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Carbamazepina. 
2) Fenobarbital. 
3) Valproato. 
4) Etossuximida. 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, 
visão embaçada e outros efeitos adversos. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos 
adversos que os outros fármacos. 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-
clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 
4, 3, 2, 1. 
5. 
2, 1, 3, 4. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa 
que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início 
e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características 
eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque: 
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso 
central. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) 
pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. 
Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem 
defeitos genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças 
traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio 
dependentes de voltagem. 
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas 
crises de ausência. 
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. 
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
III e IV. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em 
até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O 
grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. 
Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja 
gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e 
morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e 
gabapentina. 
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-
clônicas. 
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas 
generalizadas. 
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores 
que removem o GABA das sinapses. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
III e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e IV. 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto 
por uns poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por 
benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem 
reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e 
vasomotor no bulbo, podendo levar ao coma e à morte. 
Porque: 
II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-
resposta linear. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a 
duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais 
regulados por ligantesou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em 
múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o 
canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem 
como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
óxido nítrico. 
2. 
endorfina. 
3. 
interleucina-1. 
4. 
glutamato. 
Resposta correta 
5. 
substância P. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da 
base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos 
disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em 
fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode 
ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
subclasses. 
 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
1, 2, 3, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com 
depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante 
que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além 
disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas 
em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia 
adjuvante ou medicação alternativa.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos 
utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 
como a fluoxetina. 
Porque: 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem 
ser letais em casos de superdosagem. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada 
incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente 
efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos 
‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de 
dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca 
influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.