AV2 QUIMICA MEDICINAL AVANCADA

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21/11/2020 Ultra
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Pergunta 1 -- /0,6
A substância bioativa com potencial de aplicabilidade medicamentosa precisa ter sua estrutura e atividades 
devidamente conhecidas, ser tecnicamente formulada e adequadamente administrada, para que seja 
alcançada a pretendida eficácia terapêutica. Assim, com o objetivo de estudar a relação entre a estrutura 
química e a atividade farmacológica, incluindo planejamento e o desenho estrutural de novas substâncias 
que possuam atividades farmacoterapêuticas úteis, capazes de representar novos fármacos, tem-se a área 
da:
Físico-química.
Química experimental.
Química orgânica.
Química inorgânica.
Resposta corretaQuímica farmacêutica e medicinal.
Pergunta 2 -- /0,6
Nota final
Última tentativa com nota
6/6
6/6
Tentativa 1
Enviado: 21/11/20 16:33 (BRT)
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As coordenadas atômicas desse banco de dados apresentam formato rígido, o qual permite o 
armazenamento de informações como técnicas experimentais, detalhes da estrutura molecular, obtenção, 
origem, artigos relacionados, entre outras. As coordenadas atômicas são dadas para cada átomo com um 
detalhamento específico de informações e identificação, permitindo a determinação direta de diversos 
parâmetros estruturais. 
Com base no texto acima, qual o banco de dados o texto está se referindo?
Oracle Database
CDB container database
Resposta corretaPDB – Protein Data Bank 
Drugs.com
Martindale
Pergunta 3 -- /0,6
As forças intermoleculares que influenciam na interação fármaco-receptor, das quais dependem a 
especificidade e o grau de afinidade do fármaco pelo receptor, são: forças eletrostáticas, Van der Waals, 
hidrofóbicas, ligações de hidrogênio e ligações covalentes. Qual destas forças pode ser classificada em 
íon-íon (interação iônica), íon-dipolo e dipolo-dipolo?
Ligações de hidrogênio.
Resposta corretaForças eletrostáticas.
Van der Waals.
Ligações covalentes.
Hidrofóbicas.
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Pergunta 4 -- /0,6
Quanto à estrutura tridimensional da proteína, já se encontram disponíveis várias técnicas dessa 
metodologia, que podem ser aplicadas para a investigação da interação entre fármaco e receptor, 
destacando-se um método específico, por apresentar um tempo computacional de acoplamento fármaco-
receptor menor do que outros; sendo utilizado quando a estrutura tridimensional é obtida por homologia. 
O método descrito acima está presente na alternativa: 
GenBank
Resposta corretaDocking
Pluggable Data Base
Oracle Data Base
PDB – Protein Data Bank
Pergunta 5 -- /0,6
Os anticonvulsivantes são fármacos depressores seletivos do SNC, cuja aplicação clínica está na 
supressão de crises convulsivas comuns na epilepsia. Dentre as classes de anticonvulsivantes , temos os 
brometos, barbitúricos, hidantoínas, oxazolidinodionas, succinimidas, acilureídas e das benzodiazepinas. A 
figura abaixo representa a estrutura química da classe de anticonvulsivante, que é a primeira escolha para 
o tratamento de epilepsia. Qual classe é esta?
QUIMICA MEDICINAL AVANCADA 2020.2B - Q29_v1.png
QUIMICA MEDICINAL AVANCADA 2020.2B - Q29_v1.png
Brometos.
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Benzodiazepinas.
Resposta corretaBarbitúricos.
Acilureídas.
Succinimidas.
Pergunta 6 -- /0,6
A técnica de modelagem por homologia é desenvolvida mediante o uso de ferramentas computacionais 
para a determinação 3D de proteínas, com base nas similaridades entre moléculas proteicas homólogas. 
Este processo segue uma sequência de etapas, repetidamente até que seja obtido um molde satisfatório, 
que consta na alternativa:
Alinhamento de sequências de proteínas - identificação e seleção de proteínas - construção de 
um modelo - otimização - validação.
Construção de um modelo - otimização - validação - identificação e seleção de proteínas -
alinhamento de sequências de proteínas.
Identificação e seleção de proteínas - alinhamento de sequências de proteínas - otimização - 
validação - construção de um modelo.
Alinhamento de sequências de proteínas - construção de um modelo - otimização - validação - 
identificação e seleção de proteínas.
Resposta correta
Identificação e seleção de proteínas - alinhamento de sequências de proteínas 
- construção de um modelo - otimização - validação.
Pergunta 7 -- /0,6
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A estrutura química demonstrada na figura abaixo é da morfina, um hipoanalgésico que age no alívio da 
dor pelo mecanismo da depressão seletiva do SNC, elevando o limiar de dor. Em sua estrutura química, 
encontra-se três grupos funcionais. Marque a alternativa que descreve estes grupos na ordem 
representada a seguir:
QUIMICA MEDICINAL AVANCADA 2020.2B - Q30_v1.png
Anel piperidínico - hidroxila fenólica - hidroxila alcoólica.
Carboxila - nitrila - anel benzodiazepínico.
Hidroxila alcoólica - hidroxila fenólica - anel piperidínico.
Anidrido - hidrocarboneto - anel antracênico.
Resposta corretaHidroxila fenólica - hidroxila alcoólica - anel piperidínico.
Pergunta 8 -- /0,6
Existem várias estratégias para a modelagem molecular e uma delas deu origem ao anestésico procaína, 
tendo como origem a molécula da cocaína, como está demonstrado na figura abaixo. Esta modificação 
ocorreu no anel tropânico da cocaína, excluindo os efeitos entorpecentes da droga. Marque a alternativa 
que demonstra a estratégia de modificação molecular escolhida.
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA - Q 11 - AV2 2020.1B_v1.PNG
QUIMICA MEDICINAL AVANÇADA - Q 11 - AV2 2020.1B_v1.PNG
Hibridação molecular
Latenciação molecular
Adição molecular
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Associação molecular
Resposta corretaSimplificação molecular
Pergunta 9 -- /0,6
Ao longo da evolução da medicina, a obtenção de substâncias bioativas era realizada por meio de 
processos de extração de fontes naturais, como plantas, ou de processos como a fermentação. Com a 
modernização da indústria farmacêutica, os fármacos passaram a ser de origem sintética, e produzida em 
escalas. Diante do exposto, qual a alternativa que descreve uma desvantagem da obtenção de fármacos 
de origem natural e a vantagem da origem sintética?
Produção lenta e produzem fármacos mais eficazes.
Necessita de alta tecnologia e produzem fármacos menos tóxicos.
Menores lucros e técnica de obtenção simples.
Resposta corretaComplexidade estrutural dos compostos naturais e maiores lucros.
Extração simplificada e produção em larga escala.
Pergunta 10 -- /0,6
Os recursos de otimização para a molécula gerada, quando ocorrem distorções na estrutura da molécula, 
está apresentada na alternativa:
Cálculos que possam aperfeiçoar a geometria.
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Visualização gráfica.
Resposta corretaMinimização de energia e análise conformacional.
Representação em 3D.
Ampliação da visualização corrige as distorções