Resumo CHG Isabella e Evaldo
15 pág.

Resumo CHG Isabella e Evaldo


DisciplinaCitologia e Histologia867 materiais11.597 seguidores
Pré-visualização4 páginas
LISO (REL). No RUGOSO há ribossomos aderidos á sua face citoplasmática. O LISO localiza-se mais próximo do núcleo, ausência de ribossomos, são vesículas globulares ou túbulos contorcidos.
As proteínas são sintetizadas no RER e geralmente são transportadas por vesículas que passam pelo aparelho de golgi.
COMPLEXO DE GOLGI: FUNÇÃO: destinação e exportação de macromoléculas, metabolismo de lipídeos, síntese da porção glicídica das proteoglicanas, sulfatação de proteínas, lipídeos e glicídios, formação dos lisossomos.
REL: reservatório de Ca2+ para contração muscular, síntese da maioria dos lipídeos das membranas celulares, solubilização da bile pela enzima glicuroniltransferase, exportação de lipídeos para as diferentes membranas, desintoxicação do organismo.
Cap. 7: BASES MOLECULARES DO CITOESQUELETO E DOS MOVIMENTOS CELULARES
O citoesqueleto mantem a forma das células e é o responsável pela contração celular, pelos movimentos da célula e pelo deslocamento de organelas, vesículas e partículas no citoplasma. 
As principais proteínas constituintes do citoesqueleto e responsáveis pelos movimentos celulares são: FILAMENTOS DE ACTINA, MICROTÚBULOS e as PROTEÍNAS MOTRORAS (MIOSINA, DINEÍNA E CINESIMA) e FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS. 
Citoesqueleto: SISTEMA CITOPLASMATICO DE FIBRAS.
Funções: organização estrutural das células, movimento celular e responsável pela forma das células.
Estrutura: proteínas se associam para formar os filamentos.
Elementos:
FILAMENTOS DE ACTINA
FILMANETOS DE MIOSINA
FILAMENTOS INTERMETIDÁRIOS (estáveis e não participam dos movimentos responsáveis apenas pela sustentação)
PROTEÍNAS MOTORAS (Deslocamento. As dineínas e cinesinas associam-se com os microtúbulos e a miosina associa-se a actina).
MICROTUBULOS
MICROTÚBULOS: formados por dímeros de alfa e beta tubulina. A polimerização desses dímeros formam os microtúbulos e são regulados pela concentração de íons Ca2+ e pelas proteínas associadas aos microtúbulos. Maior concentração de Ca2+ = maior rapidez. FUNÇÃO: participam da movimentação de cílios e flagelos, transporte intracelular de partículas, deslocamento dos cromossomos na mitose. DROGAS: COLCHICINA: paralisa a mitose na metáfase. Combina-se com os dímeros de tubulina e causa o desaparecimento dos microtúbulos menos estáveis, como os do fuso mitótico. A combinação colchicina-tubulina impede a adição de novas moléculas de tubulina na extremidade (+). Como a despolimerização na extremidade (-) não cessa, o microtúbulos se desintegra. RESUMINDO: A colchicina impede a adesão de novas tubulinas. TAXOL: acelera a formação de microtúbulos e os estabiliza, interrompendo a despolimerização. Toda a tubulina do citoplasma se polimeriza em microtúbulos muito estáveis. Desse modo não há tubulina libre no citoplasma e a mitose não se processa.
CENTRÍOLOS: cada célula tem um par que se localiza no centrossomo. É constituído por material amorfo no qual estão colocados 27 microtúbulos.
CORPÚSCULOS BASAIS: onde se inserem os cílios e flagelos têm a mesma estrutura dos centríolos. Tem organização estável e dá sustentação a célula.
FILAMENTOS DE ACTINA: formados por polímeros de actina G, formando actina F mais proteínas associadas. DROGAS: CITOCALASINAS: se combinam com moléculas de actina e impedem a polimerização dessas moléculas parar formar os filamentos. FALOÍDINAS: combina lateralmente com os filamentos de actina, estabilizando-os. TANTO AS CITOCALASINAS QUANTO AS FALOÍDINAS IMPEDEM OS MOVIMENTOS DEPENDENTES DE ACTINA.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS: são primordialmente elementos estruturais. Mais resistente do que os outros elementos do citoesqueleto. Permitem que as células resistam a estresses mecânicos. Frequentes nas células que sofrem atrito. Exe.: células da epiderme, onde se prendem nos desmossomos e nos axônios e nas células musculares. São formados por proteínas fibrosas: queratina, vimenlína, proteína ácida fibrilar da glia, desmina, lâmina e proteínas dos neurofilamentos.
Filamentos intermediários
 Citoplasmático Nuclear Lâmina (em todas as células animais)
Queratina Neurofilamentos
(epitélios) (neurônios)
 Vimenlína
 (Tecido conjuntivo
 e nuclear)
ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA:
Apicais: microvilosidade e cílios
Basais: hemidesmossomos
Laterais: Complexo juncional e gap
Os movimentos celulares são divididos em dois grandes grupos:
Movimentos que levam a modificação na forma das células. Ex.: células musculares e endoteliais.
Movimentos que não levam e modificação na forma das células. Exe.: processos de transporte.
O movimento mais difundido nas células é devido ao deslizamento de fibrilas de actina sobre fibrilas de miosina. Porém, movimentos de cílios e flagelos e o transporte intracelular de partículas citoplasmáticas são devidos ao deslizamento de proteínas motoras sobre as macromoléculas de tubulina, que constituem aos microtúbulos.
O SARCÔMERO é a unidade funcional das fibras musculares estriadas esqueléticas e cardíacas. O deslizamento aos filamentos de actina e miosina encurta os sarcômeros e causa contração muscular. A liberação de Ca2+ do REL transmite para dentro da fibra muscular estriada o estímulo contrátil recebido pela membrana. O MOVIMENTO DAS CÉLULAS E FLAGELOS É PROMOVIDO POR MICROTÚBULOS.
Cap. 8: O NUCLEO DA CÉLULA
O ciclo de vida da célula é divido em duas fases principais: a mitose e a interfase. Assim, de acordo com a fase em que a célula se encontra distinguem-se o núcleo interfásico e o núcleo mitótico.
O NÚCLEO INTERFÁSICO: São compostos pelo envoltório nuclear, nucleoplasma, cromatina e nucléolos.
ENVOLTORIO NUCLEAR: separa o núcleo do citoplasma. FUNÇÃO: movimentação do núcleo com um compartimento distinto e permitindo que a célula controle o acesso ao seu material genético. CONTITUIÇÃO: constituído por duas unidades de membrana concêntricas, que limitam uma cavidade interna, a CISTERNA PERINUCLEAR. A membrana interna apresenta associada à sua face nucleoplasmática, uma rede de filamentos que constituem a lâmina nuclear.
O envoltório nuclear é perfurado (tem vários poros). Esses poros são preenchidos por agregados proteicos, os complexos de poro, que regulam o trânsito de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.
As proteínas marcadas para o destino nuclear atravessam os complexos de poro. Os sinais de destinação nuclear são reconhecidos pelos receptores de importação que são proteínas citoplasmáticas da família das IMPORTINAS. As importinas ligam-se à proteína a ser transportada formando um complexo que para ser transloucado através do poro deve interagir com as nucleoporinas.
A exportação de RNA\u2019s do núcleo para o citoplasma é mediado por receptores de exportação, as EXPORTINAS. 
COMPLEXO DE POROS: importação (importinas) e exportação (exportinas) de moléculas.
NUCLEOPLASMA: são constituídos por uma solução aquosa de proteínas, RNA\u2019s, nucleosídeos, nucleotídeos e íons, onde estão mergulhados os nucléolos e a cromatina.
Em células eucariontes, o DNA está complexado com proteínas especificas, constituindo a cromatina. Apresenta-se compactado e/ou descompactado. As proteínas que se associam ao DNA para formar a cromatina são classificadas como HISTONAS (básicas) e NÃO-HISTÔNICAS (ácidas). Histonas: H1, H2A, H2B, H3 E H4. Não-histônicas: de acordo com suas atividades funcionais, é possível distinguir os seguintes grupos: a) TOPOISOMERASE II: organização e compactação do DNA. (estrutura). b) DNA POLIMERASE: relacionadas ao processo de replicação e reparo do DNA. c) HMG: reduz à compactação e ativa a atividade transcricional.
A unidade estrutural básica da cromatina é o nucleossomo ou cromatossoma.
Cromatina Coloração mais intensa = HETEROCROMATINA
 Coloração menos intensa = EUCROMATINA
No nucléolo (estruturas nucleares esféricas) ocorre a síntese do RNA ribossômico por membrana (\u201cFábrica de ribossomos\u201d). 
Composição química: proteínas, RNA ribossômico e DNA ribossômico.