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Curso: Licenciatura em Química Disciplina: Orgânica II Profa.: Elcilene Alves de Sousa Data: 19/08/2020 Aluno(a): Carlos David de Sousa Macedo 1º ROTEIRO DE ESTUDO DIRIGIDO 1. Porque os DIENOS CONJUGADOS são mais estáveis que os dienos isolados? 2. Sugira uma explicação para as diferenças nos CALORES DE COMBUSTÃO apresentados abaixo: 3. Defina e dê exemplos de: a) efeito indutivo b) efeito mesomérico ou conjugativo c) hiperconjugação d) efeito estérico 4. Escreva as estruturas de ressonância para: a) fenol b) benzaldeido 5. Justifique porque os ácidos “A” e “B” são difíceis de esterificar e o ”C” não. B 6. Embora quase todas as espécies orgânicas estáveis tenham átomos de carbono tetravalente, sabe-se que existem espécies que possuem átomos de carbonos trivalentes. Os carbocátions são uma destas classes de compostos. a) Qual é a relação existente entre um carbocátion e um composto de boro trivalente como o BF3? b) Quantos elétrons de valência possuem o átomo de carbono carregando positivamente? c) Que tipo de hibridação deve possuir esse átomo de carbono? d) Qual é a geometria do carbocátion? 7. Um carbânion é uma espécie que tem um carbono trivalente carregado negativamente. a) Qual é relação existente entre um carbânion e um composto de nitrogênio trivalente como o NH3? b) Quantos elétrons de valência possuem o átomo de carbono carregado negativamente? c) Que tipo de hibridação deve possuir esse átomo de carbono? d) Qual é a geometria do carbânion?
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