Funções Orgânicas Oxigenadas - Química

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Química
Funções orgânicas oxigenadas
São os compostos orgânicos que apresentam, além de carbono e hidrogênio, o elemento oxigênio.
Essas funções podem ser divididas em: 
→Funções hidroxiladas
	Álcool
Apresentam o grupo -OH (hidroxila) ligado a carbono saturado.
Prefixo + an + ol 
Caracteriza-se por apresentar ligações de hidrogênio, e ligações do tipo simples. Dessa forma, quanto maior o n
º de oxigênios, maior o p. de ebulição, enquanto que as o ramificações diminuem.
Enol
Apresenta dupla ligação mais uma carboxila ligadas ao carbono.
	R– C =C – OH
	Prefixo + en + ol
	Tendo-se também ligações de hidrogênio, e ligações duplas.
	Fenol 
	Apresentam a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático.
Hidróxi + nome do aromático
Éter
Apresentam uma cadeia heterogênea, onde o oxigênio é o heteroátomo.
R – o – R 
Prefixo + oxi + nome do hidrocarboneto
	Tendo-se interações intermoleculares do tipo dipolo-dipolo, e ligações simples.
→Funções Carboniladas 
	Grupo orgânico onde o carbono faz ligação dupla com o oxigênio e duas ligações simples com o carbono e/ou hidrogênio.
	Divide-se em:
	Aldeído 
	Aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila na extremidade da cadeia, ou seja, o carbono da carbonila é primário
Prefixo + an + al
*Benzaldeído
Cetona 
Apresentam o grupo carbonila cetônica ligado a 2 átomos de carbono.
Prefixo + an + ona
Sendo que, ambas as funções, apresentam interação do tipo dipolo-dipolo.
→Funções carboxiladas
Carboxila é a união do grupo funcional carbonila a uma hidroxila (-OH).
Caracterizando outros dois grupos:
Ácido carboxílico 
Apresentam o grupo carboxila., sendo esta a função com maior p. de ebulição.
R – COOH 
Prefixo + an + óico
Tendo-se ligações de hidrogênio.
Éster 
São compostos formados pela substituição de um átomo de hidrogênio, presente na carboxila dos ácidos carboxílicos, por um grupo alquila ou arila..
Nome oficial do ácido -ico + ato de radical orgânico