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Química Funções orgânicas oxigenadas São os compostos orgânicos que apresentam, além de carbono e hidrogênio, o elemento oxigênio. Essas funções podem ser divididas em: →Funções hidroxiladas Álcool Apresentam o grupo -OH (hidroxila) ligado a carbono saturado. Prefixo + an + ol Caracteriza-se por apresentar ligações de hidrogênio, e ligações do tipo simples. Dessa forma, quanto maior o n º de oxigênios, maior o p. de ebulição, enquanto que as o ramificações diminuem. Enol Apresenta dupla ligação mais uma carboxila ligadas ao carbono. R– C =C – OH Prefixo + en + ol Tendo-se também ligações de hidrogênio, e ligações duplas. Fenol Apresentam a hidroxila ligada a um carbono do anel aromático. Hidróxi + nome do aromático Éter Apresentam uma cadeia heterogênea, onde o oxigênio é o heteroátomo. R – o – R Prefixo + oxi + nome do hidrocarboneto Tendo-se interações intermoleculares do tipo dipolo-dipolo, e ligações simples. →Funções Carboniladas Grupo orgânico onde o carbono faz ligação dupla com o oxigênio e duas ligações simples com o carbono e/ou hidrogênio. Divide-se em: Aldeído Aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila na extremidade da cadeia, ou seja, o carbono da carbonila é primário Prefixo + an + al *Benzaldeído Cetona Apresentam o grupo carbonila cetônica ligado a 2 átomos de carbono. Prefixo + an + ona Sendo que, ambas as funções, apresentam interação do tipo dipolo-dipolo. →Funções carboxiladas Carboxila é a união do grupo funcional carbonila a uma hidroxila (-OH). Caracterizando outros dois grupos: Ácido carboxílico Apresentam o grupo carboxila., sendo esta a função com maior p. de ebulição. R – COOH Prefixo + an + óico Tendo-se ligações de hidrogênio. Éster São compostos formados pela substituição de um átomo de hidrogênio, presente na carboxila dos ácidos carboxílicos, por um grupo alquila ou arila.. Nome oficial do ácido -ico + ato de radical orgânico
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