Imunidade contra Micro-organismos LF

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LUZIA FERNANDA GOMES DE ARAUJO
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Imunidade contra Micro-organismos
Nome completo *
Na batalha contra micróbios, o sistema imune inato fornece a defesa inicial e o
sistema imune adaptativo proporciona uma resposta mais forte e sustentada. *
A latência é uma característica de infecções por vários vírus, especialmente vírus
e algumas bactérias intracelulares. Nas infecções virais latentes, o DNA viral
pode ser integrado ao DNA das células infectadas, mas nenhum vírus infectante
é produzido. *
Os principais mecanismos de imunidade inata contra bactérias extracelulares
são a ativação do complemento, a fagocitose e a resposta inflamatória. *
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Neutrófilos e macrófagos utilizam receptores de superfície, incluindo os
receptores de manose e receptores scavenger para reconhecer as bactérias
extracelulares, e eles utilizam receptores Fc e receptores de complemento para
reconhecer bactérias opsonizadas com anticorpos e proteínas do complemento,
respectivamente. *
A imunidade humoral é uma importante resposta imunológica protetora contra
bactérias extracelulares, funciona para bloquear a infecção, para eliminar os
microrganismos, mas não atua na neutralização de suas toxinas. *
Os antígenos proteicos de bactérias extracelulares ativam as células T CD4+, que
produzem citocinas que induzem inflamação local, aumentam as atividades
fagocíticas e microbicidas de macrófagos e neutrófilos e estimulam a produção
de anticorpos. *
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O choque séptico é uma consequência patológica grave da infecção
disseminada por algumas vírus e fungos. É uma síndrome caracterizada pelo
colapso circulatório e coagulação intravascular disseminada. *
A resposta imunológica inata a bactérias intracelulares consiste em fagócitos e
nas células NK, interações entre eles são mediadas por citocinas (IL-12 e IFN-γ).
A resposta imune adaptativa típica para estes microrganismos é a imunidade
mediada por células, em que as células T ativam os fagócitos para eliminar os
microrganismos. *
Na leishmaniose, resposta imunológicas do tipo Th1, com produção de IL-4,
resultam na recuperação do animal. *
Os fagócitos e células dendríticas reconhecem os organismos fúngicos através
dos TLRs e dos receptores do tipo lectina chamados dectinas. *
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Em infecções virais, a imunidade inata mediada por interferons impedem a
infecção e as células NK eliminam as células infectadas. A imunidade adaptativa,
mediada por anticorpos e pelos CD8+, bloqueia a infecção e destroem as células
infectadas, respectivamente. *
Os genomas virais sofrem mutações nos genes que codificam essas proteínas
de superfície, e a variação que ocorre como resultado é chamada de mudança
antigênica. Os genomas segmentados do RNA do vírus influenza, que
normalmente habitam diferentes espécies hospedeiras podem recombinar-se
em células hospedeiras, e esses vírus rearranjados podem diferir
dramaticamente a partir das cepas prevalentes. *
Alguns vírus inibem a apresentação de antígenos de proteínas citossólicas
associados ao MHC de classe I. *
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Na imunidade contra bactérias extracelulares, a neutralização é mediada pela
alta afinidade dos isotipos IgG, IgM, IgA, esta última principalmente nos lúmens
dos órgãos das mucosas. A opsonização é mediada por algumas subclasses de
IgG e a ativação do complemento é iniciada pela produção de IgM e subclasses
de IgG. *
Superantígenos apresentam a capacidade para ativar muitas células B, com a
produção subsequente de grandes quantidades de citocinas que também
podem causar uma síndrome inflamatória local. *
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