TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA - ATIVIDADE 2 E 4

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Curso 31427 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA UnP1-8081BAS31A3 -
202120.1012816.04
Teste ATIVIDADE 2 (A2)
Iniciado 05/12/21 19:09
Enviado 05/12/21 19:35
Status Completada
Resultado da
tentativa
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Pergunta 1
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da resposta:
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter
sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar
fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam
eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo
metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem participar do
metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos,
assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato gastrintestinal são
exemplos de tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos.
Pergunta 2
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a
afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes
serem excretados por uma via comum final com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
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Comentário
da resposta:
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção
renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo.
Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação do
organismo.
Excreção biliar.
 
Excreção biliar.
 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais
comum, seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são
transportados a partir da corrente sanguínea para a bile.
Pergunta 3
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Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem
ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são
ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se
tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo
como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se
tornar ativo.
Pró-fármaco.
Pró-fármaco.
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que
precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo.
Pergunta 4
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida
com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta
Selecionada:
 
Resposta
Correta:
 
Comentário
da resposta:
parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do
tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem.
Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é
diretamente proporcional à concentração da droga livre.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é
diretamente proporcional à concentração da droga livre.
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de
primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do
metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da
droga livre.
Pergunta 5
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as
interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é
importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com
que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et
al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais
para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração
na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma
resposta submáxima.
0 em 1 pontos
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são
ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas
fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de
ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
I, II e V.
I, IV e V.
Sua resposta está incorreta. A alternativa selecionada contém afirmativas
que não são verdadeiras, pois os conceitos apresentados nela não dizem
respeito aos termos farmacológicos trabalhados na questão. Para responder
corretamente à questão, lembre-se de que para classificar um fármaco
como agonista ou antagonista, deve-se avaliar qual é a resposta gerada
após sua ligação com o receptor. 
Pergunta 6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco
administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração
utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que
vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma
característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta
permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua
biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do
fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
1 em 1 pontos
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
 
Resposta
Correta:
 
Comentário
da resposta:
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma
interação seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função
fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito
terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a especificidade.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: GuanabaraKoogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade.
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação
a um sítio específico, gerando um efeito único, específico.
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação
a um sítio específico, gerando um efeito único, específico.
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta
especificidade, significa que ele é capaz de ser extremamente seletivo em
relação a um sítio específico. Ou seja, mesmo que ocorra um aumento na
concentração do fármaco, não haverá ativação de outros processos.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa
que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas
moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As
moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas
plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem
aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo
farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar
mais extensivamente com os fármacos.
Albumina.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
Albumina.
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir
com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem
se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos.
Pergunta 9
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da resposta:
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea.
De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato
gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas
moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação
porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
Ciclo entero-hepático.
 
Ciclo entero-hepático.
 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem
de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino
delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.
Pergunta 10
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das
relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética
estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um
medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em
que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter
as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002, p. 34).
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Resposta Correta:
 
Comentário
da resposta:
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología
General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os
fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
II, III e IV.
 
I, II e V.
 
Sua resposta está incorreta. A alternativa selecionada contém afirmativas
que não são verdadeiras, pois as afirmativas apresentadas nela não trazem
relação real com a farmacocinética.