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prova processos moleculares e geneticos

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● Pergunta 1
● 0,75 em 0,75 pontos
●
(UFFRJ - adaptada) De acordo com a Teoria de
Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio
genético as frequências gênicas permanecem
constantes ao longo das gerações. Para tanto, é
necessário que:
Resposta
Seleci
onada
:
b) A população seja
infinitamente grande, os
cruzamentos ocorram ao
acaso e esteja isenta de
fatores evolutivos, tais
como mutação, seleção
natural e migrações.
Resposta
s:
a) O tamanho da
população seja
reduzido, os
cruzamentos ocorram
ao acaso e esteja
sujeita a fatores
evolutivos, tais como
mutação, seleção
natural e migrações.
b) A população seja
infinitamente grande,
os cruzamentos
ocorram ao acaso e
esteja isenta de fatores
evolutivos, tais como
mutação, seleção
natural e migrações.
c) A população seja
infinitamente grande,
os cruzamentos
ocorram de modo
preferencial e esteja
isenta de fatores
evolutivos, tais como
mutação, seleção
natural e migrações.
ção seja de tamanho reduzido, os
de modo preferencial e esteja su
os, tais como mutação, seleção n
e) A população seja de
tamanho limitado, os
cruzamentos ocorram
de modo seletivo e
esteja sujeita a fatores
evolutivos, tais como
mutação, seleção
natural e migrações.
●
Pergunta 2
● 0,75 em 0,75 pontos
●
O avanço da genética permitiu novas descobertas em
relação às diversas doenças genéticas. Para a
identificação e análise dos cromossomos é
necessário realizar alguns procedimentos. A técnica
conhecida como bandagem consiste na coloração
de cromossomos após um determinado tratamento,
dando origem a regiões diferentemente coradas.
Para que isso ocorra os cromossomos precisam
estar em sua condensação máxima. Em qual fase
da mitose isso ocorre?
Resposta
Selecionada:
d)
Metáfase.
Respostas: a) Prófase.
b) Anáfase
I.
c) Interfase.
d)
Metáfas
e.
e) Telófase.
●
Pergunta 3
● 0,75 em 0,75 pontos
●
A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada por
uma anomalia genética, que foi chamada de
cromossomo Philadelphia, por ter sido descoberta
na Universidade de Pensilvânia, em 1960. A LMC
está associada a uma junção recíproca entre os
braços longos dos cromossomas 9 e 22 e leva à
formação de um novo gene leucemia-específico o
BCR-ABL (gene quimérico BCR-ABL1). Sabendo
destas informações, marque a alternativa que
contém a alteração cromossômica da LMC:
Resposta
Selecionada:
c)
Translocaç
ão.
Respostas: a) Deleção.
b) Adição.
c)
Transloca
ção.
d) Inversão.
e)
Duplicaçã
o.
●
Pergunta 4
● 0,75 em 0,75 pontos
●
O estudo das alterações cromossômicas é de extrema
importância porque auxilia no diagnóstico,
prognóstico, classificação, acompanhamento
evolutivo, escolha terapêutica e melhor
entendimento da biologia da doença. Em relação as
alterações cromossômicas estruturais, correlacione
as figuras com as opções corretas (esquerda para
direita):
Resposta
Selecio
nada:
e) A: deleção; B:
duplicação; C: inversão;
D: translocação.
Respostas
:
a) A: translocação; B:
duplicação; C: inversão;
D: duplicação simples.
b) A: deleção em tandem;
B: inversão; C:
duplicação; D:
translocação.
c) A: duplicação; B:
deleção; C: inversão
paracêntrica; D:
inversão.
d) A: duplicação; B:
translocação; C:
inversão; D:
translocação recíproca.
e) A: deleção; B:
duplicação; C: inversão;
D: translocação.
●
Pergunta 5
● 0,75 em 0,75 pontos
●
(PUC-RS) Quando ocorre uma alteração
cromossômica em que dois cromossomos se
quebram e voltam a se soldar, porém com os
segmentos trocados, estaríamos verificando a
ocorrência de:
Resposta
Selecionada:
d)
Translocaç
ão.
Respostas: a) Euploidia.
b) Inversão.
c) Duplicação.
d)
Translocaç
ão.
e) Deleção.
●
Pergunta 6
● 0,75 em 0,75 pontos
●
(FUNIVERSA - 2015 - adaptada) As anomalias
cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto
estruturais, afetando cromossomos sexuais ou
autossômicos. Acerca desse assunto, assinale a
alternativa CORRETA.
Resposta
Seleci
onada:
b) A síndrome do “miado
de gato” é um exemplo
de síndrome por conta
de uma deleção.
Respostas
:
a) A síndrome de Patau é
resultante da trissomia
do cromossomo 21.
b) A síndrome do
“miado de gato” é um
exemplo de síndrome
por conta de uma
deleção.
c) A síndrome de Down é
resultante da trissomia
do cromossomo 18.
d) Pessoas com síndrome
de Klinefelter
apresentam uma
super fertilidade.
e) A síndrome de Turner
é um exemplo de
euploidia.
●
Pergunta 7
● 0 em 0,75 pontos
●
Genética é a área da biologia que estuda a
hereditariedade, que é a transmissão de
características de pais para filhos, ao longo das
gerações. Apesar de a herança biológica desafiar a
curiosidade das pessoas desde a pré-história, a
genética desenvolveu-se de maneira expressiva
apenas no século XX. Nesse contexto, assinale a
alternativa que apresente um exemplo de herança
restrita ao sexo:
Resposta
Selecionada:
d) Calvice.
Respostas: a) Síndrome de
Rett.
b) Daltonismo.
c) Hemofilia.
d) Calvice.
e) Hipertricose
auricular.
●
Pergunta 8
● 0,75 em 0,75 pontos
●
(FCM-PB - adaptada) Cada espécie apresenta um
cariótipo típico, isto é, um conjunto de
cromossomos caracterizado e identificado em
número, forma e tamanho. Alterações nos
cromossomos são capazes de modificar a
expressão gênica, podendo originar organismos
com anomalias ou indivíduos inviáveis. Dentre as
síndromes abaixo, qual NÃO apresenta uma
aneuploidia?
Resposta
Selecionad
a:
d) Síndrome de
Miado do gato.
Respostas: a) Síndrome de
Edwards.
b) Síndrome de
Klinefelter.
c) Síndrome de
Turner.
d) Síndrome de
Miado do gato.
e) Síndrome de
Patau.
●
Pergunta 9
● 0,75 em 0,75 pontos
●
A Síndrome de Patau é um caso de alteração
cromossômica bastante conhecido. Essa alteração
é causada pelo aumento de um cromossomo 13.
Assim sendo, trata-se de:
Resposta
Selecionada:
a) Trissomia.
Respostas: a)
Trissomia.
b) Diploidia.
c) Triploidia.
d)
Monossomi
a.
e) Monoploidia.
●
Pergunta 10
● 0,75 em 0,75 pontos
●
Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos
denominados de sexuais. As mulheres possuem o
par XX, e o homem possui o par XY. O aumento
do número de cromossomos sexuais pode levar
ao surgimento de supermachos e superfêmeas.
Nesse contexto, marque a alternativa CORRETA.
Resposta
Seleci
onada:
b) As superfêmeas
possuem um
cromossomo X extra.
Resposta
s:
a) Os supermachos
apresentam
cariótipo 47, XXY.
b) As superfêmeas
possuem um
cromossomo X
extra.
c) Os supermachos
apresentam grande
intelecto, mas
fertilidade anormal.
d) Ambos possuem
todas as
características de
uma pessoa normal,
sem exceção.
e) As superfêmeas
apresentam
cariótipo 47, XYY.
●
Pergunta 11
● 0,75 em 0,75 pontos
●
A Síndrome de Down é um caso de alteração
cromossômica bastante conhecido. Essa
alteração é causada pelo aumento de um
cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
Resposta
Selecionada:
e) Trissomia.
Respostas: a)
Monossomi
a.
b) Diploidia.
c) Poliploidia.
d) Monoploidia.
e)
Trissomia.
●
Pergunta 12
● 0,75 em 0,75 pontos
●
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas
que o levaram a elaborar as chamadas Leis de
Mendel. Sobre a 1ª Lei de Mendel, assinale a
alternativa CORRETA.
Resposta
Selecion
ada:
c) Ocorre
segregação de
fatores (A) (a).
Respostas: a) Fala sobre
poliibridismo.
b) Não ocorre pureza
dos gametas.
c) Ocorre
segregação de
fatores (A) (a).
d) Ausência de deriva
genética.
e) Ocorre segregação
independente.

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