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● Pergunta 1 ● 0,75 em 0,75 pontos ● (UFFRJ - adaptada) De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio genético as frequências gênicas permanecem constantes ao longo das gerações. Para tanto, é necessário que: Resposta Seleci onada : b) A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. Resposta s: a) O tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. b) A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. c) A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. ção seja de tamanho reduzido, os de modo preferencial e esteja su os, tais como mutação, seleção n e) A população seja de tamanho limitado, os cruzamentos ocorram de modo seletivo e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. ● Pergunta 2 ● 0,75 em 0,75 pontos ● O avanço da genética permitiu novas descobertas em relação às diversas doenças genéticas. Para a identificação e análise dos cromossomos é necessário realizar alguns procedimentos. A técnica conhecida como bandagem consiste na coloração de cromossomos após um determinado tratamento, dando origem a regiões diferentemente coradas. Para que isso ocorra os cromossomos precisam estar em sua condensação máxima. Em qual fase da mitose isso ocorre? Resposta Selecionada: d) Metáfase. Respostas: a) Prófase. b) Anáfase I. c) Interfase. d) Metáfas e. e) Telófase. ● Pergunta 3 ● 0,75 em 0,75 pontos ● A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada por uma anomalia genética, que foi chamada de cromossomo Philadelphia, por ter sido descoberta na Universidade de Pensilvânia, em 1960. A LMC está associada a uma junção recíproca entre os braços longos dos cromossomas 9 e 22 e leva à formação de um novo gene leucemia-específico o BCR-ABL (gene quimérico BCR-ABL1). Sabendo destas informações, marque a alternativa que contém a alteração cromossômica da LMC: Resposta Selecionada: c) Translocaç ão. Respostas: a) Deleção. b) Adição. c) Transloca ção. d) Inversão. e) Duplicaçã o. ● Pergunta 4 ● 0,75 em 0,75 pontos ● O estudo das alterações cromossômicas é de extrema importância porque auxilia no diagnóstico, prognóstico, classificação, acompanhamento evolutivo, escolha terapêutica e melhor entendimento da biologia da doença. Em relação as alterações cromossômicas estruturais, correlacione as figuras com as opções corretas (esquerda para direita): Resposta Selecio nada: e) A: deleção; B: duplicação; C: inversão; D: translocação. Respostas : a) A: translocação; B: duplicação; C: inversão; D: duplicação simples. b) A: deleção em tandem; B: inversão; C: duplicação; D: translocação. c) A: duplicação; B: deleção; C: inversão paracêntrica; D: inversão. d) A: duplicação; B: translocação; C: inversão; D: translocação recíproca. e) A: deleção; B: duplicação; C: inversão; D: translocação. ● Pergunta 5 ● 0,75 em 0,75 pontos ● (PUC-RS) Quando ocorre uma alteração cromossômica em que dois cromossomos se quebram e voltam a se soldar, porém com os segmentos trocados, estaríamos verificando a ocorrência de: Resposta Selecionada: d) Translocaç ão. Respostas: a) Euploidia. b) Inversão. c) Duplicação. d) Translocaç ão. e) Deleção. ● Pergunta 6 ● 0,75 em 0,75 pontos ● (FUNIVERSA - 2015 - adaptada) As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais ou autossômicos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa CORRETA. Resposta Seleci onada: b) A síndrome do “miado de gato” é um exemplo de síndrome por conta de uma deleção. Respostas : a) A síndrome de Patau é resultante da trissomia do cromossomo 21. b) A síndrome do “miado de gato” é um exemplo de síndrome por conta de uma deleção. c) A síndrome de Down é resultante da trissomia do cromossomo 18. d) Pessoas com síndrome de Klinefelter apresentam uma super fertilidade. e) A síndrome de Turner é um exemplo de euploidia. ● Pergunta 7 ● 0 em 0,75 pontos ● Genética é a área da biologia que estuda a hereditariedade, que é a transmissão de características de pais para filhos, ao longo das gerações. Apesar de a herança biológica desafiar a curiosidade das pessoas desde a pré-história, a genética desenvolveu-se de maneira expressiva apenas no século XX. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresente um exemplo de herança restrita ao sexo: Resposta Selecionada: d) Calvice. Respostas: a) Síndrome de Rett. b) Daltonismo. c) Hemofilia. d) Calvice. e) Hipertricose auricular. ● Pergunta 8 ● 0,75 em 0,75 pontos ● (FCM-PB - adaptada) Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações nos cromossomos são capazes de modificar a expressão gênica, podendo originar organismos com anomalias ou indivíduos inviáveis. Dentre as síndromes abaixo, qual NÃO apresenta uma aneuploidia? Resposta Selecionad a: d) Síndrome de Miado do gato. Respostas: a) Síndrome de Edwards. b) Síndrome de Klinefelter. c) Síndrome de Turner. d) Síndrome de Miado do gato. e) Síndrome de Patau. ● Pergunta 9 ● 0,75 em 0,75 pontos ● A Síndrome de Patau é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 13. Assim sendo, trata-se de: Resposta Selecionada: a) Trissomia. Respostas: a) Trissomia. b) Diploidia. c) Triploidia. d) Monossomi a. e) Monoploidia. ● Pergunta 10 ● 0,75 em 0,75 pontos ● Os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Nesse contexto, marque a alternativa CORRETA. Resposta Seleci onada: b) As superfêmeas possuem um cromossomo X extra. Resposta s: a) Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY. b) As superfêmeas possuem um cromossomo X extra. c) Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal. d) Ambos possuem todas as características de uma pessoa normal, sem exceção. e) As superfêmeas apresentam cariótipo 47, XYY. ● Pergunta 11 ● 0,75 em 0,75 pontos ● A Síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de: Resposta Selecionada: e) Trissomia. Respostas: a) Monossomi a. b) Diploidia. c) Poliploidia. d) Monoploidia. e) Trissomia. ● Pergunta 12 ● 0,75 em 0,75 pontos ● Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que o levaram a elaborar as chamadas Leis de Mendel. Sobre a 1ª Lei de Mendel, assinale a alternativa CORRETA. Resposta Selecion ada: c) Ocorre segregação de fatores (A) (a). Respostas: a) Fala sobre poliibridismo. b) Não ocorre pureza dos gametas. c) Ocorre segregação de fatores (A) (a). d) Ausência de deriva genética. e) Ocorre segregação independente.
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