212 - Farmcia - Ateno em Oncologia - Tipo U

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GOVERNO DO DISTRITO FEDERAL 
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL 
FUNDAÇÃO DE ENSINO E PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE 
EDITAL NORMATIVO Nº 1/2021 – RP/SES-DF/2022, DE 13 DE OUTUBRO DE 2021 
 
PROGRAMA 
2 1 2 
Multiprofissional em Atenção em Oncologia 
Farmácia 
 
TIPO Data da prova: 
“U” Domingo, 12/12/2021. 
 
I N S T R U Ç Õ E S 
 
 Você receberá do fiscal: 
o um caderno da prova objetiva contendo 120 (cento e vinte) itens – cada um deve ser julgado como CERTO ou ERRADO, 
de acordo com o(s) comando(s) a que se refere –; e 
o uma folha de respostas personalizada. 
 Verifique se a numeração dos itens, a paginação do caderno da prova objetiva e a codificação da folha de respostas estão corretas. 
 Verifique se o programa selecionado por você está explicitamente indicado nesta capa. 
 Quando autorizado pelo fiscal do IADES, no momento da identificação, escreva, no espaço apropriado da folha de respostas, 
com a sua caligrafia usual, a seguinte frase: 
 
As palavras têm a leveza do vento e a força da tempestade. 
 
 Você dispõe de 3 (três) horas e 30 (trinta) minutos para fazer a prova objetiva, devendo controlar o tempo, pois não haverá 
prorrogação desse prazo. Esse tempo inclui a marcação da folha de respostas. 
 Somente 1 (uma) hora após o início da prova, você poderá entregar sua folha de respostas e o caderno da prova e retirar-se da sala. 
 Somente será permitido levar o caderno da prova objetiva 3 (três) horas após o início da prova. 
 Deixe sobre a carteira apenas o documento de identidade e a caneta esferográfica de tinta preta, fabricada com material 
transparente. 
 Não é permitida a utilização de nenhum tipo de aparelho eletrônico ou de comunicação. 
 Não é permitida a consulta a livros, dicionários, apontamentos e (ou) apostilas. 
 Você somente poderá sair e retornar à sala de aplicação da prova na companhia de um fiscal do IADES. 
 Não será permitida a utilização de lápis em nenhuma etapa da prova. 
 
I N S T R U Ç Õ E S P A R A A P R O V A O B J E T I V A 
 
 Verifique se os seus dados estão corretos na folha de respostas da prova objetiva. Caso haja algum dado incorreto, comunicar ao fiscal. 
 Leia atentamente cada item e assinale sua resposta na folha de respostas. 
 A folha de respostas não pode ser dobrada, amassada, rasurada ou manchada e nem pode conter registro fora dos locais 
destinados às respostas. 
 O candidato deverá transcrever, com caneta esferográfica de tinta preta, fabricada com material transparente, as respostas da 
prova objetiva para a folha de respostas. 
 A maneira correta de assinalar a alternativa na folha de respostas é cobrir, fortemente, com caneta esferográfica de tinta preta, 
fabricada com material transparente, o espaço a ela correspondente. 
 Marque as respostas assim: 
 
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Farmácia 
Itens de 1 a 120 
 
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC 
no 406/2020, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de 
Farmacovigilância para Detentores de Registro de 
Medicamento de uso humano, julgue os itens a seguir. 
 
1. Farmacovigilância é definida como a ciência e as 
atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão 
e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros 
problemas relacionados a medicamentos. 
2. Evento adverso é compreendido como qualquer ocorrência 
médica indesejável em paciente no qual haja sido 
administrado medicamento, sem que necessariamente 
exista relação causal com o tratamento, podendo ser 
qualquer sinal desfavorável e não intencional, sintoma ou 
doença temporalmente associada ao uso do medicamento. 
3. Reação adversa pode ser definida como sendo qualquer 
resposta esperada ou previsível, intencional, a um 
medicamento, que ocorre nas doses usualmente 
empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, 
terapia da doença ou para a modificação de funções 
fisiológicas. Diferentemente do Evento Adverso, a 
Reação Adversa caracteriza-se pela suspeita de relação 
causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou 
indesejável. 
4. A avaliação detalhada dos benefícios em relação aos 
riscos, podendo estar relacionada à segurança, 
qualidade e eficácia do medicamento, bem como seu 
uso racional, é conhecida como relação risco-benefício. 
 
 
A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo 
contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das 
consequências econômicas e sociais do emprego das 
tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, 
acurácia, eficácia, efetividade, custos, custo-efetividade e 
aspectos de equidade, impactos éticos, culturais e ambientais 
envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010). 
 
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e 
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política 
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde, 
2010. 
 
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir. 
 
5. Para elaboração de estudos de ATS, é importante obter 
dados de efetividade da tecnologia em estudo, 
refletindo probabilidade de que indivíduos de uma 
população definida obtenham um benefício da 
aplicação de uma tecnologia a um determinado 
problema em condições ideais de uso. 
6. Os estudos dos custos e das consequências relacionadas 
ao uso de uma tecnologia compreendem um dos 
principais métodos de análises usados em ATS. 
7. A análise de custo-benefício (ACB) compara os custos 
e os benefícios, ambos quantificados em unidades 
monetárias comuns. É indicada quando se necessita de 
um denominador comum para facilitar a comparação de 
resultados. Assim, uma medida de valor (moeda 
corrente do local do estudo) do grupo de efeitos de um 
programa ou uma intervenção deverá ser adotada. Para 
isso, será necessária uma transformação de efeitos 
como dias de incapacidade evitados, anos de vida 
ganhos, redução de dores e outros sintomas em valor 
monetário. 
8. A análise de custo-utilidade (ACU) atribui um valor às 
consequências de alternativas que devem ser comparadas. 
Esse tipo de análise é preferido por aqueles que têm 
reservas em atribuir valores em moeda corrente a 
benefícios. A medida de valor é a utilidade que deverá 
refletir as preferências de indivíduos ou da sociedade sobre 
um conjunto de resultados em saúde (por um quadro 
clínico ou um perfil de estado de saúde). 
9. A decisão de incorporar uma nova tecnologia deverá 
considerar comparação entre a tecnologia objeto de análise 
e aquelas já incorporadas, no que diz respeito à ausência 
de benefícios, aos custos para o sistema, à população alvo, 
às necessidades de infraestrutura na rede de serviços de 
saúde e os fatores de promoção da equidade. 
 
 
A Portaria no 3.390/2013, do Ministério da Saúde, institui a 
Política Nacional de Atenção Hospitalar (PNHOP) no âmbito 
do Sistema Único de Saúde (SUS), estabelecendo-se as 
diretrizes para a organização do componente hospitalar da 
Rede de Atenção à Saúde (RAS). 
 
A respeito desse tema, julgue os itens a seguir. 
 
10. Entre as diretrizes da PNHOSP, podem ser mencionadas 
a garantia de universalidade de acesso, equidade e 
integralidade na atenção hospitalar; a continuidade do 
cuidado por meio da articulação do hospital com os 
demais pontos de atenção da RAS; a garantia da 
qualidade da atenção hospitalar e segurança do paciente 
e a garantia da efetividade dos serviços, com 
racionalização da utilização dos recursos, respeitando as 
especificidades regionais. 
11. O Plano Terapêutico será elaborado de forma conjunta 
pelas equipes, especialmente quando se tratar de um 
usuário com quadro clínico complexo ou de alta 
vulnerabilidade, com o objetivo de reavaliar 
diagnósticos e redefinir as linhas de intervenção 
terapêutica, devendo ser registrado em prontuário 
unificado compartilhado pela equipe multiprofissional.12. O modelo de atenção hospitalar contemplará um 
conjunto de dispositivos de cuidado que inviabilize o 
acesso, a qualidade da assistência e a segurança do 
paciente. 
13. As equipes multiprofissionais de referência serão a 
estrutura nuclear dos serviços de saúde do hospital e 
serão formadas por profissionais de diferentes áreas e 
saberes, que compartilharão informações e decisões de 
forma horizontal, estabelecendo-se como referência 
para os usuários e familiares. 
 
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Em saúde, as necessidades são infinitas e os recursos 
são finitos. 
 
Blatt, C. R.; de Campos, C. M. T; Becker, I. R. T, 2016. Programação de 
Medicamentos in: Logística de medicamentos. Organização Eliana Elisabeth 
Diehl, Rosana Isabel dos Santos, Simone da Cruz Shaefer. Florianópolis: Ed. 
da UFSC, 2016. 
 
Dessa forma, o farmacêutico é o profissional chave dentro da 
farmácia hospitalar, podendo atuar em todo o ciclo do 
medicamento, desde a programação, a aquisição, o 
armazenamento e a distribuição e até a garantia de seu uso 
seguro. Tais atividades exigem do farmacêutico 
conhecimento de gestão de recursos financeiros, materiais e 
humanos, além de constante atualização, especialmente 
referente aos medicamentos disponibilizados na instituição. 
 
No que se refere às diferentes funções do profissional 
farmacêutico, tanto na gestão do medicamento quanto no seu 
uso seguro, julgue os itens a seguir: 
 
14. Para uma adequada programação de medicamentos, é 
importante ter conhecimento atualizado sobre os 
medicamentos padronizados na instituição, qual o processo 
de aquisição adotado pelo serviço, o orçamento disponível, 
qual a periodicidade das compras e escolher um método 
para estimar as quantidades a serem programadas que 
melhor se adapte à realidade da instituição. 
15. A curva ABC é uma ferramenta empregada na gestão de 
estoques de medicamentos e recebe esse nome por 
classificar os itens, no caso medicamentos, em ordem 
decrescente considerando o percentual de recursos 
consumidos pelo item. Para isso, deve-se identificar o 
valor de consumo, ou seja, o valor unitário do item pelo 
número de dias em que ele foi consumido. 
16. Armazenamento inadequado leva à perda de 
medicamentos; para evitá-la, alguns procedimentos 
devem ser adotados, como seguir as recomendações do 
fabricante em relação às condições de estocagem, 
especialmente para medicamentos termolábeis e 
psicotrópicos, preferencialmente conservar os 
medicamentos nas embalagens originais, organizar os 
medicamentos com data de validade próxima para 
ficarem à frente, não armazenar medicamentos 
diretamente sobre o piso ou encostados nas paredes, 
entre outros. 
17. O acesso e a disponibilidade de medicamentos são os 
passos iniciais para a segurança em seu uso. 
18. Os farmacêuticos têm responsabilidade na aquisição e 
no armazenamento de medicamentos, entretanto, ambos 
processos podem ser realizados por outros profissionais, 
sem a supervisão e controle do farmacêutico. 
 
 
Dentro de um ambiente hospitalar, pensar no paciente 
que está sendo atendido e na garantia de sua segurança 
tornou-se elemento fundamental para um atendimento 
humanizado e seguro. Garantir a segurança do paciente é 
promover a redução, a um mínimo aceitável, do risco de 
dano desnecessário associado ao cuidado de saúde. O 
profissional farmacêutico se destaca nas equipes por ser o 
principal ator na segurança no uso de medicamentos, 
reconhecida como um componente da segurança do paciente, 
que se refere à prevenção e ao manejo de erros relacionados 
ao uso de medicamentos e consequentes danos no decurso do 
seu uso. 
 
BRASIL. Ministério da Saúde, Portaria no 529. Institui o Programa Nacional 
de Segurança do Paciente, 1o de abril de 2013. 
Segurança do paciente: medicação sem danos – o papel do farmacêutico. 
International Pharmaceutical Federation, tradução de Aline de Oliveira 
Magalhães Mourão e Mariana Martins Gonzaga do Nascimento – Brasília: 
Conselho Federal de Farmácia, 2021. 
 
No que diz respeito à Portaria no 529, sobre o Programa 
Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) e também ao 
papel do profissional farmacêutico na garantia da segurança 
do paciente e no uso seguro de medicamentos em ambiente 
hospitalar, julgue os itens a seguir: 
 
19. Um dos objetivos específicos da PNSP é promover e 
apoiar a implementação de iniciativas voltadas à 
segurança do paciente em diferentes áreas da atenção, 
organização e gestão de serviços de saúde, por meio da 
implantação da gestão de risco e de Núcleos de 
Segurança do Paciente nos estabelecimentos de saúde 
20. A gestão de risco implica a aplicação esporádica de 
iniciativas, procedimentos, condutas e recursos na 
avaliação e no controle de riscos e eventos adversos que 
afetam a segurança, a saúde humana, a integridade 
profissional, o meio ambiente e a imagem institucional. 
21. Uma das estratégias de implementação do PNSP está na 
promoção da cultura de segurança com ênfase no 
aprendizado e no aprimoramento organizacional, no 
engajamento dos profissionais e dos pacientes na 
prevenção de incidentes, com ênfase em sistemas 
seguros, evitando-se os processos de responsabilização 
individual. 
22. Os farmacêuticos atuam em papel de destaque no uso 
seguro de medicamentos ao assegurar a adequação das 
prescrições no início do tratamento, o fornecimento 
preciso e adequado de medicamentos e o uso dos 
medicamentos pelo paciente de maneira correta, dentre 
outros. 
23. O farmacêutico tem papel importante na revisão da 
farmacoterapia, assim, os serviços clínicos prestados 
em unidades de internação, que requerem que o 
farmacêutico se torne parte integrante e indispensável 
da equipe de profissionais de saúde de um hospital ou 
instituição e que use os seus conhecimentos e suas 
habilidades para garantir e promover o uso seguro, 
efetivo e econômico dos medicamentos, atuando no 
aconselhamento a médicos e enfermeiros e, quando 
necessário, a equipes de atendimento especializado, 
contribuem para o uso seguro de medicamentos. 
 
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Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou e 
editou a Resolução nº 586, por entender que “a ideia de expandir 
para outros profissionais, entre os quais o farmacêutico, maior 
responsabilidade no manejo clínico dos pacientes, intensificando 
o processo de cuidado, tem propiciado alterações nos marcos de 
regulação em vários países. Com base nessas mudanças, foi 
estabelecida, entre outras, a autorização para que distintos 
profissionais possam selecionar, iniciar, adicionar, substituir, 
ajustar, repetir ou interromper a terapia farmacológica. Essa 
tendência surgiu pela necessidade de ampliar a cobertura dos 
serviços de saúde e incrementar a capacidade de resolução 
desses serviços”. 
 
A respeito da prescrição farmacêutica, julgue os itens a seguir. 
 
24. O ato da prescrição farmacêutica constitui prerrogativa 
do farmacêutico legalmente habilitado e registrado no 
Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição. 
25. Segundo a resolução mencionada, a prescrição 
farmacêutica pode ser compreendida como ato pelo 
qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias 
farmacológicas e não farmacológicas, e outras 
intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, 
visando à promoção, proteção e recuperação da saúde e 
à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. 
26. O farmacêutico poderá realizar a prescrição de 
medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, 
mesmo que a dispensação exija prescrição médica, 
incluindo medicamentos industrializados e preparações 
magistrais - alopáticos ou dinamizados -, plantas medicinais, 
drogas vegetais e outras categoriasou relações de 
medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão 
sanitário federal para prescrição do farmacêutico. 
27. O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja 
dispensação exija prescrição médica, desde que 
condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas 
quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes 
ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de 
instituições de saúde ou quando da formalização de acordos 
de colaboração com outros prescritores ou instituições de 
saúde, desde que haja o reconhecimento de título de 
especialista ou de especialista profissional farmacêutico na 
área clínica, com comprovação de formação que inclua 
conhecimentos e habilidades em boas práticas de prescrição, 
fisiopatologia, semiologia, comunicação interpessoal, 
farmacologia clínica e terapêutica. 
28. No ato da prescrição, o farmacêutico deverá adotar 
medidas que contribuam para a promoção da segurança do 
paciente podendo desconsiderar as evidências científicas. 
 
 
Determinados medicamentos para administração oral 
em pacientes pediátricos e neonatais não estão disponíveis 
em apresentações comercializadas pela indústria 
farmacêutica. Neste cenário, as soluções extemporâneas 
preparadas por farmácias magistrais hospitalares ou 
ambulatoriais podem ser opções favoráveis para adequação 
da terapia medicamentosa neste público. 
 
SBRAFH. Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Câmara Técnica de 
Cuidados Farmacêuticos em Pediatria e Neonatologia. Guia de padronização de 
concentração de soluções orais extemporâneas em pediatria e neonatologia 
[recurso eletrônico]/Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, --São Paulo: 
Sbrafh, 2019. Disponível em: http://www.sbrafh.org.br/inicial/camaras-tecnicas-
ct-2/. Acesso em: 10 nov. 2021. 
 
Sobre este assunto, julgue os itens a seguir. 
 
29. O Sildenafil é empregado em pacientes neonatos e 
pediátricos para tratamento de hipertensão pulmonar 
resistente. Por não ser encontrado na forma 
farmacêutica e concentrações adequadas, deve ser 
manipulado em farmácia de manipulação comercial ou 
hospitalar. 
30. Para uma dose descrita em protocolo de 0,5 a 
1 mg/kg/dose, considerando uma solução manipulada 
com a concentração de 0,5 mg/mL, um paciente 
neonato que pese 0,5 kg para o qual foi prescrita a dose 
mínima deverá receber 1 mL por dose. 
31. Para uma dose descrita em protocolo de 0,5 a 1 
mg/kg/dose, considerando uma solução manipulada 
com a concentração de 0,5 mg/mL, um paciente 
pediátrico que pese 5 kg para o qual foi prescrita a dose 
máxima, deverá receber 10 mL por dose. 
32. Para uma preparação considerando o percentual peso 
por volume (%p/v), a solução de Sildenafil a 2% 
contém 2 mg em cada 10 mL da solução. 
33. A manipulação de fórmulas requer treinamento inicial e 
contínuo das pessoas envolvidas na tarefa. Somente 
depois de realizados os treinamentos necessários é que 
essas pessoas poderão utilizar cosméticos, joias e 
acessórios nas salas de pesagem e manipulação. 
34. A farmácia deve possuir procedimentos operacionais 
escritos e estar devidamente equipada para realizar análise 
lote a lote dos produtos de estoque mínimo, conforme os 
itens a seguir, quando aplicáveis, mantendo os registros 
dos resultados analíticos como, por exemplo, do teor do 
princípio ativo, pH, características organoléticas, além de 
outros. As análises devem ser realizadas conforme 
metodologia oficial e em amostragem estatisticamente 
representativa do tamanho do lote. 
35. Na manipulação do estoque mínimo, deve ser realizado 
o controle em processo, devidamente documentado, 
para garantir o atendimento às especificações 
estabelecidas para o produto, não sendo permitida sua 
terceirização. 
 
 
A manipulação de medicamentos em ambiente hospitalar 
pode ser também entendida como o preparo extemporâneo de 
formas farmacêuticas comercialmente disponíveis e tem 
como objetivo alteração física da forma farmacêutica de um 
medicamento com o objetivo de extrair e administrar a 
proporção necessária relativa à dose prescrita. Tal 
manipulação requer conhecimentos sobre a tecnologia de 
produção do medicamento, condições de estabilidade e 
manutenção da qualidade, segurança e eficácia do 
medicamento manipulado. 
 
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir: 
 
36. Contanto que tecnicamente justificável ou baseado em 
literatura científica, a farmácia pode transformar 
especialidade farmacêutica, em caráter excepcional 
quando da indisponibilidade da matéria prima no 
mercado e ausência da especialidade na dose e 
concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com 
as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la 
à prescrição, sem a necessidade de que seu prazo de 
validade seja estabelecido. 
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37. Comprimidos de liberação prolongada apresentam 
tecnologia que promove a liberação lenta e prolongada 
do fármaco no trato gastrointestinal, portanto a 
trituração desses comprimidos, para uso em sonda 
enteral e ostomias, leva a liberação imediata e rápida do 
fármaco, sendo este um erro de medicação que pode 
resultar em efeito tóxico com danos potencialmente 
graves. 
38. Os medicamentos manipulados em farmácia de 
atendimento privativo de unidade hospitalar ou 
qualquer equivalente de assistência médica podem ser 
utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados 
da própria instituição ou, ainda, serem comercializados, 
conforme interesse do hospital. 
39. O farmacêutico hospitalar deve avaliar a prescrição e 
verificar se os medicamentos prescritos e dispensados 
são compatíveis com a trituração e administração via 
sonda enteral e, também, considera a interação entre os 
medicamentos e a nutrição enteral e o potencial para 
ocasionar reações adversas gastrointestinais ou efeito 
subterapêutico. 
40. A farmácia hospitalar deverá possuir as condições 
adequadas para preparar medicamentos em dose 
unitária, especialmente as misturas endovenosas 
contendo medicamentos potencialmente perigosos. O 
preparo centralizado desses medicamentos é ineficaz na 
redução de erros como interrupções, erros de cálculo de 
doses e falta de padronização nas técnicas de preparo. 
41. É desnecessária a existência de procedimentos 
operacionais padrão (POP), escritos para a manipulação e 
o controle de qualidade de fórmulas, pois o farmacêutico 
responsável, baseado em sua experiência e qualificação, 
possui todas as informações necessárias a essas tarefas. 
 
 
O conhecimento do profissional farmacêutico na área de 
controle de qualidade é de grande importância tanto para as atividades 
realizadas na indústria farmacêutica de grande porte quanto para 
hospitais e empresas de pequeno e médio porte, como as farmácias de 
manipulação. Isso porque, para se obter medicamentos com 
qualidade satisfatória, é de extrema valia que todo o processo 
produtivo seja monitorado, evitando assim contaminações 
 
QUEISSADA, Daniel Delgado et al. Testes microbiológicos no setor 
farmacêutico. Saúde e Desenvolvimento Humano, v. 7, n. 2, p. 89-98, 2019. 
 
Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no 
512/2021, que dispõe sobre as boas práticas para laboratórios 
de Controle de Qualidade, e as disposições contidas na RDC 
no 67/2007 a respeito do Sistema de Garantia da Qualidade 
para a manipulação de fórmulas julgue os itens a seguir. 
 
42. A determinação do prazo de validade de formulações 
manipuladas deve ser baseada na avaliação físico-
química das drogas e nas considerações sobre a sua 
estabilidade. Preferencialmente, o prazo de validade 
deve ser vinculado ao período do tratamento. 
43. É desnecessária a realização de controles necessários 
para avaliar as matérias-primas, visto que o 
medicamento manipulado será analiticamente testado 
ao final da manipulação. 
44. A documentação deve possibilitar o rastreamento de 
informações parainvestigação de qualquer suspeita de 
desvio de qualidade, razão pela qual os dados inseridos 
nos documentos durante a manipulação devem ser 
claros, legíveis e sem rasuras. 
45. Biossegurança é entendida como condição de segurança 
alcançada por um conjunto de ações destinadas a 
prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de 
riscos inerentes às atividades que possam comprometer 
a saúde humana, animal e o meio ambiente. 
46. Os registros de cada análise devem conter informações 
adequadas e suficientes para estabelecer uma linha de 
auditoria, possibilitar avaliações técnicas e garantir sua 
reprodutibilidade. Quando ocorrerem erros em 
registros, cada erro deve ser riscado, não devendo ser 
apagado, tornado ilegível ou eliminado, devendo ser 
adotadas medidas equivalentes para os registros 
eletrônicos. 
47. Independentemente se integrantes da Administração 
Pública (ou por ela instituídos) ou de natureza privada, 
os laboratórios de Controle de Qualidade devem possuir 
licença sanitária atualizada de acordo com a legislação 
sanitária local, fixada em local visível ao público. 
Entretanto, ficam exonerados de atenderem às 
exigências pertinentes às instalações, aos equipamentos, 
à aparelhagem adequada e à assistência e 
responsabilidade técnicas, aferidas por meio de 
fiscalização realizada pelo órgão sanitário local, os 
laboratórios integrantes da Administração Pública (ou 
por ela instituídos). 
48. Os documentos do laboratório de Controle de 
Qualidade devem ser controlados de tal maneira que 
impeçam a utilização de documentos inválidos e 
obsoletos, devendo estar prontamente disponíveis em 
todos os locais onde sejam realizadas as atividades a 
eles relacionadas para conhecimento da equipe apenas 
as edições atualizadas e autorizadas. 
49. É dispensável ao laboratório de Controle de Qualidade 
dispor de um sistema atualizado de gerenciamento de 
riscos em biossegurança para todas as atividades com 
agentes de risco à saúde humana, animal e ao ambiente, 
incluindo o gerenciamento de resíduos, acessível ao 
pessoal que possa estar exposto a esses agentes. 
50. Na dispensação de dose unitária (DDU), o uso de 
embalagens originais de medicamentos não impacta na 
garantia da estabilidade e, no caso de remoção da 
embalagem original, não são necessários estudos para 
garantir a estabilidade do produto, uma vez que serão 
utilizados em curto prazo. 
 
 
Um paciente 4 anos de idade, é encaminhado à Emergência 
Pediátrica com quadro de febre (38,1 °C), há cerca de 24 
horas. Irritadiço, sem ânimo para brincar, aponta para o 
ouvido e queixa-se de dor. Foi tratado em casa pelos seus 
pais com antitérmico (dipirona gotas), porém sem melhora da 
dor. A mãe do paciente nega náuseas, vômitos ou cefaleia, 
bem como cirurgias prévias. 
 
A respeito do caso apresentado, julgue os itens. 
 
51. Para o tratamento de otite média em crianças que não 
fizeram uso de antibióticos no mês anterior, recomenda-
se como tratamento primário o uso de amoxicilina 
associada a ácido clavulânico, devido à alta resistência 
microbiana apresentada à amoxicilina isolada que se 
percebeu no decorrer dos últimos anos. 
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52. Para uma criança de 16 kg, que deverá receber uma dose 
de 50 mg/kg/dia, a dose total diária será de 800 mg. 
53. O uso de dipirona em crianças deve ser monitorado, 
devido ao risco de desenvolvimento de anemia aplástica 
e de agranulocitose. 
54. Ao farmacêutico clínico compete, entre outras atribuições, 
orientar quanto ao preparo, ao armazenamento e ao uso 
correto do medicamento. 
55. As crianças não apresentam diferenças na capacidade 
de absorção, metabolização e excreção dos 
medicamentos em relação aos adultos, e, por isso, o uso 
de medicamentos extrapolando-se dose ou modificando 
apresentações para adultos é uma prática segura. 
56. A partir de uma preparação de amoxicilina com 
concentração de 250 mg/5 mL, a um paciente que deverá 
receber 1000 mg divididos em duas doses diárias, deverão 
ser administrados 5 mL a cada 12 horas. 
57. Em pediatria, muitos medicamentos são utilizados de 
forma off label, ou seja, com posologia, dose, indicação 
terapêutica ou via de administração diferente daquela 
para qual o medicamento foi desenvolvido. 
58. O uso de cefalosporinas, como axetilcefuroxima, não é 
indicado para tratamento de crianças com otite média. 
 
 
Uma paciente de 26 anos de idade, estudante de Direito, 
previamente hígida, procura atendimento médico devido a 
quadro de urgência e dor ao urinar nas últimas 48 horas. Não 
apresenta febre, náuseas ou dor de cabeça. Relata que passa 
muitas horas estudando, e que, por isso, frequentemente se 
esquece de ingerir líquidos e que permanece por horas sem 
urinar, para evitar “perder tempo”. O diagnóstico médico, 
após avaliação, é de infecção urinária. 
 
Sobre o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir. 
 
59. As infecções do trato urinário (ITU) podem ser do tipo 
cistite (acometem os rins) ou pielonefrite (acometem a 
bexiga). 
60. As infecções do trato urinário apresentam um quadro 
clínico geralmente suficiente para iniciar um 
tratamento, porém a urocultura é indicada para fornecer 
informações mais precisas sobre a escolha do 
antimicrobiano a ser empregado. 
61. Para tratamento de cistites, pode-se utilizar 
sulfametoxazol 800 mg em associação à trimetoprima 
160 mg por via oral, duas vezes ao dia, por três dias. 
62. Um dos principais agentes etiológicos envolvidos nas 
cistites não complicadas e pielonefrites em mulheres é 
Escherichia coli. 
63. As infecções urinárias acometem indivíduos de todas as 
idades, sendo mais comum na vida adulta em homens 
que em mulheres. 
64. O tratamento de infecções urinárias é importante em 
gestantes, devido ao risco de prematuridade, baixo peso 
ao nascimento e até mesmo morte fetal. 
65. O uso de ciprofloxacino, um antimicrobiano da classe 
dos aminoglicosídeos, é indicado para tratamento de 
infecções do trato urinário. 
 
 
Um paciente de 68 anos de idade, aposentado, casado, três filhos, 
foi hospitalizado há cerca de uma semana devido a infarto agudo 
do miocárdio (IAM). Tem histórico de abuso de bebidas 
alcoólicas, é ex-tabagista (parou de fumar há aproximadamente 20 
anos), mantém hábitos de sedentarismo e má alimentação. Não 
sabe informar a respeito do histórico familiar, pois conta que foi 
adotado quando tinha dois anos de idade. 
 
Sobre o caso clínico, julgue os itens a seguir. 
 
66. A dosagem sérica de troponinas e da fração MB da 
enzima creatinafosfoquinase (CK-MB) constitui a 
principal medida laboratorial na identificação de lesão 
cardíaca, sendo essencial no diagnóstico de IAM. 
67. O tratamento do IAM inclui o uso de medicamentos 
antiplaquetários, como o ácido acetilsalicílico. Através 
da inibição da ciclo-oxigenase 1 (COX-1), o ácido 
acetilsalicílico reduz a produção de tromboxanos, que 
são indutores da agregação plaquetária. 
68. A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem, entre 
suas atribuições, o papel de selecionar os medicamentos que 
serão padronizados em uma determinada instituição. Quanto 
maior o número de medicamentos padronizados, mais 
seguro será o tratamento do paciente, pois assim será 
garantido que não faltarão opções aos prescritores. 
69. O uso de clopidogrel está indicado para prevenção de 
acidentes vasculares cerebrais, infarto do miocárdio e 
morte em pacientes com infarto do miocárdio recente. 
70. O uso de álcool e tabaco está associado, respectivamente, a 
casos de cirrose e câncer de pulmão, porém não se 
relaciona a casos de infarto agudo do miocárdio. 
71. A partir de um frasco de heparina na concentração de 
5.000 UI/mL, a um paciente que deverá receber 
2.000 UI deve ser administrado 0,6 mL. 
72. O uso de betabloqueadores, como o propranolol, 
também pode ser indicado no tratamento do infarto 
agudo do miocárdio.Uma paciente de 8 anos de idade, mora com a mãe e cinco irmãos 
mais novos. A mãe trabalha como catadora de material reciclável, 
e frequentemente leva a menina para auxiliá-la. Conforme relato 
da mãe, A. M. P. começou há cerca de quinze dias a sentir 
náuseas e a apresentar diarreia amarelada e flatulência, sendo 
diagnosticada com infecção por Ascaris lumbricoides. 
 
Considerando o caso clínico apresentando, julgue os itens 
a seguir. 
 
73. As parasitoses são mais comuns em populações mais 
vulneráveis, e em regiões com acesso precário à água 
potável, a hábitos de higiene e a saneamento básico. 
74. A amostra ideal para exame parasitológico de fezes 
consiste nas primeiras fezes do dia, em triplicata (três 
amostras) coletadas em dias alternados ou seguidos. 
75. O albendazol, um fármaco do grupo dos benzimidazóis 
utilizado no tratamento de parasitoses, não apresenta 
efeitos adversos e, por isso, seu uso é seguro em 
pacientes de todas as idades. 
76. Lavar as mãos antes das refeições, ferver ou filtrar a 
água antes de ingerir, evitar que crianças brinquem em 
locais com lixo ou água poluída, cozinhar bem os 
alimentos antes de consumir ou lavar bem alimentos 
que serão ingeridos na sua forma in natura são algumas 
formas de prevenir infecções parasitárias. 
77. Fezes líquidas com mau cheiro e presença de gordura são 
indícios de infecção causada por Ascaris lumbricoides. 
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78. A síndrome de Loeffler é caracterizada pela migração 
das larvas de Ascaris lumbricoides para o fígado, 
através da circulação portal, após ingestão dos ovos. 
79. Ancilostoma duodenale e Necator americanus, responsáveis 
pela ancilostomíase, conhecida também como “amarelão” 
no Brasil, apresentam um complexo bucal que os permite 
aderir à mucosa intestinal e sugar sangue do hospedeiro. 
 
 
Uma paciente de 17 anos de idade, estudante do Ensino 
Médio, é diagnosticada com diabetes mellitus tipo 1 após 
sentir mal-estar e apresentar perda de peso, poliúra e 
polidipsia nos últimos quatro meses. 
 
Com base na análise do caso clínico, julgue os itens a seguir. 
 
80. No diabetes mellitus tipo 1, o paciente apresenta 
resistência dos tecidos periféricos à ação da insulina, e 
pode ocorrer em qualquer idade. 
81. A hemoglobina glicada (HbA1c) é um importante 
marcador de controle da glicemia, pois reflete a 
glicemia média de aproximadamente os últimos seis 
meses anteriores à sua medição. 
82. Considerando um frasco-ampola de insulina regular 
humana, com 100 UI/mL e 10 mL de conteúdo, para um 
paciente que deve receber 52 UI por dia, devem ser 
dispensados dois frascos-ampola para 30 dias de 
tratamento. 
83. A cetoacidose diabética é uma condição médica de 
emergência, causada pela degradação de proteínas no 
organismo que levam à produção corpos cetônicos e 
acidose metabólica. 
84. A retinopatia diabética é uma complicação que é 
causada pelo mau controle da glicemia e que pode levar 
à cegueira devido aos danos causados aos vasos 
sanguíneos da retina. 
85. Os sintomas de hiperglicemia incluem poliúra, 
polidpsia, fadiga e perda de peso. 
 
 
Um agricultor de 35 anos de idade, pai de dois filhos 
pequenos e, desde que se casou, cuida junto à sua mulher de 
sua fazenda onde geralmente plantam grãos. Preocupado com 
o rendimento da sua plantação, aceitou a oferta de 
conhecidos e adquiriu um pesticida que melhoraria a 
produtividade, mas que seria muito tóxico, o malation (1). 
Ele inicia a aplicação nas suas plantações, porém, mesmo 
utilizando uma máscara, após algum tempo, começa a se 
sentir mal. Demonstra excessiva salivação, lacrimejamento, 
broncoespasmos, bradicardia e instabilidade cardiovascular, 
tremores e fasciculação. Sua mulher, percebendo os 
sintomas, o leva rapidamente até um hospital, onde se 
iniciam os devidos tratamentos. 
 
1. 
 
 
 
 
 2. 
 
3. 
 
 4. 
 
 
A respeito do caso apresentado, julgue os itens a seguir. 
 
86. O malation (1) é um pesticida do grupo dos 
organofosforados. Seu mecanismo de ação envolve a 
inibição da enzima acetilcolinesterase, por isto 
provocará um estímulo indireto dos receptores 
nicotínicos, muscarínicos e adrenérgicos. 
87. Os sintomas apresentados são típicos da intoxicação por 
organofosforados, o que envolve, de forma 
significativa, o estímulo contínuo do sistema nervoso 
autônomo parassimpático, como também do sistema 
nervoso central e muscular. 
88. Os organofosforados possuem na sua estrutura grupos 
funcionais derivados dos fosfatos. Estes estão capazes 
de reagir e formar ligações covalentes com a enzima 
acetilcolinesterase (responsável pela degradação da 
acetilcolina na fenda sináptica), o que leva a uma 
inibição irreversível desta enzima. 
89. É provável que a intoxicação tenha ocorrido devido à 
ingestão acidental do pesticida antes da aplicação, uma 
vez que ele estava utilizando máscara durante o 
procedimento. 
90. Em caso de intoxicações com organofosforados, 
deve-se administrar de forma contínua o antídoto 
pralidoxima (2). Como seu nome indica, a pralidoxima 
possui o grupamento oxima, mais reativa com os 
organofosforados, o que permite regenerar em parte as 
enzimas acetilcolinesterase. 
91. Além de antídotos, deve-se combater o excessivo 
estímulo colinérgico, por isto deve ser utilizado um 
anticolinérgico. A atropina (3) é o fármaco de escolha. 
A atropina é um alcaloide que, junto com a 
escopolamina, são encontrados na plana Atropa 
beladona. Trata-se de um anticolinérgico também 
devido à presença do sistema bicíclico na sua estrutura, 
justamente na porção análoga à acetilcolina (4). 
92. A atropina também será útil para combater os sintomas 
relacionados ao sistema nervoso central, uma vez que 
possui na sua estrutura uma amina terciária, o que 
permite a passagem deste fármaco pela barreira 
hemato-encefálica. 
93. Adicionalmente aos sintomas de intoxicação, é provável 
que ele ao se observar suas pupilas elas devam estar 
significativamente dilatadas (midríase). 
 
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Um estudante de farmácia do quarto ano, fascinado pela área 
de alimentos, talvez porque vem de uma família produtora de 
leite. Ele ficou sabendo de uma ótima oportunidade de 
estágio, em um laboratório que faz análises de alimentos, 
especialmente de leite. Querendo realmente conseguir a 
referida vaga, decidiu, por conta própria, revisar e estudar as 
principais características desse alimento, bem com suas 
análises e principais adulterações. 
 
Com base no caso apresentado, julgue os itens a seguir. 
 
94. O leite é um alimento relativamente completo e possui 
na sua composição proteínas, lipídeos, carboidratos, que 
formam sistemas emulsificados, muito estáveis, 
inclusive frente à variação de temperatura. 
95. Um dos testes mais comuns que deverá aplicar é o teste 
de alizarol, que mede a acidez do leite. Caso ultrapasse 
o limite, isso pode ser indicativo, entre outros indícios, 
de contaminação microbiana. 
96. A determinação da densidade do leite é muito 
importante, uma vez que a contaminação microbiana 
pode produzir uma significativa mudança nesta 
propriedade. 
97. Um dos adulterantes mais utilizados é o amido cujo o 
objetivo é reestabelecer a densidade do leite. 
98. Muitas vezes se acrescenta soda cáustica ao leite como 
adulterante, com o objetivo de corrigir a acidez, que 
pode ser um sinal de contaminação microbiana. 
99. O leite obtido da vaca é estéril e, por este motivo, em 
testes microbiológicos, não pode ocorrer a detecção de 
nenhum microrganismo. 
100. Uma das formas mais eficazes de assegurar a qualidade 
microbiológica do leite é por meio do tratamento 
térmico por pasteurização ou pelo sistema UHT. Neste 
último, a temperatura não é tão elevadacomo na 
pasteurização, mas mantém o leite a temperaturas 
elevadas por mais tempo. 
 
 
Um paciente de 66 anos de idade, em tratamento de um 
câncer de próstata há 8 meses, chega a um hospital 
oncológico para sua consulta de rotina. Após a consulta com 
o médico, ele se direciona ao farmacêutico com a prescrição 
médica de um medicamento antineoplásico de uso 3 vezes ao 
dia. O farmacêutico realiza a atenção farmacêutica no intuito 
de passar informações importantes sobre a farmacoterapia. 
 
Em relação a esse caso, julgue os itens a seguir. 
 
101. A interação do farmacêutico com o paciente e 
familiares permite uma melhor adesão ao tratamento. 
102. Na avaliação da prescrição médica, o farmacêutico não leva 
em consideração a condição clínica do paciente, verificando 
somente condições que envolvem a medicação. 
103. O farmacêutico, juntamente com o paciente, pode 
definir o horário das administrações do medicamento 
desde que os horários de intervalo sejam atendidos. 
 
 
A manipulação de medicamentos quimioterápicos 
proporciona a preparação do medicamento antineoplásico de 
acordo com a prescrição médica, atendendo aos aspectos 
galênicos de cada produto, na dose correta para ser 
administrado. Uma das atribuições do farmacêutico no 
cuidado ao paciente oncológico é a manipulação de 
medicamentos antineoplásicos. 
 
A respeito do caso apresentado, julgue os itens a seguir. 
 
104. A manipulação de medicamentos antineoplásicos é ato 
privativo intransferível e indelegável do farmacêutico. 
105. O exercício da atividade do farmacêutico no preparo de 
medicamentos antineoplásicos pode ser realizado por 
profissionais recém-formados desde que a graduação 
contemple disciplinas que darão suporte à atividade. 
106. A manipulação de medicamentos antineoplásicos deve 
ser realizada em salas de manipulação com pressão 
positiva para evitar a contaminação dos medicamentos. 
107. Previamente ao processo da manipulação da 
formulação, é necessário validar a prescrição médica, 
verificando dose, compatibilidade entre os componentes 
da formulação, estabilidade e viabilidade do tratamento, 
podendo fazer ajustes de diluições caso necessário. 
 
 
Um senhor de 80 anos de idade em tratamento de câncer de 
pulmão é recebido pelo farmacêutico para a verificação de risco 
em relação às medicações utilizadas, a qual é realizada por meio 
de avaliações sistemáticas e tem o objetivo de classificar o 
paciente de acordo com o risco para o desenvolvimento de 
problemas relacionados ao uso de medicamentos. 
 
Com relação à avaliação de risco, julgue os itens a seguir. 
 
108. Para pacientes que apresentem certo risco de 
desenvolver problemas relacionados a medicamentos, 
deve-se ter protocolos de monitorização com definições 
de indicadores. 
109. Em alguns pacientes, o ajuste de doses do medicamento 
se torna necessário devido ao baixo risco para 
desenvolver problemas relacionados ao medicamento. 
110. Para a classificação de risco em relação aos medicamentos 
dos pacientes idosos, o farmacêutico leva em consideração 
aspectos relacionados aos Critérios de Beers. 
111. Ao fazer a avaliação de risco em relação aos 
medicamentos dos pacientes, o farmacêutico avalia 
sistematicamente o monitoramento de funções renais e 
hepáticas no intuito de avaliar os aspectos 
farmacodinâmicos do paciente em relação à medicação. 
 
 
Uma paciente de 65 anos de idade, fazendo uso de 
ciclofosfamida após descobrir um carcinoma de mama, é 
encaminhada para a consulta farmacêutica. Durante a fase de 
entrevista, ela relata ao farmacêutico que é diabética há 15 
anos, fazendo uso de medicamentos orais de uso contínuo 
para o controle da glicemia e de cloridrato de bupropiona 
para o controle da ansiedade. 
 
Sabendo-se que o farmacêutico busca avaliar posologia, 
interações medicamentosas e com alimentos e orientar o uso 
racional de medicamentos, julgue os itens a seguir. 
 
112. O uso de glicocorticoides em pacientes diabéticos deve 
ser bem avaliado, uma vez que pode elevar os níveis de 
glicose no sangue através do aumento da resistência à 
insulina, gliconeogênese, glicogenólise e diminuição da 
produção e secreção de insulina. 
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113. Sabendo-se que a ciclofosfamida é um pró-fármaco, 
manifestando sua atividade alquilante após 
biotransformação enzimática, a coadministração de 
bupropiona e ciclofosfamida pode reduzir a ativação de 
ciclofosfamida devido à indução competitiva 
enzimárica do seu metabolismo. 
114. Interações medicamentosas farmacodinâmicas podem 
ser solucionadas espaçando os horários de 
administração e monitorando os efeitos decorrentes da 
interação. 
115. A biodisponibilidade de um medicamento sempre é 
reduzida ao ser administrado juntamente com 
alimentos, além do medicamento influenciar de forma 
negativa na absorção de nutrientes pelo organismo. 
 
 
Para ser admitido em um hospital oncológico, o farmacêutico 
passa por uma fase de entrevista que visa identificar seu 
conhecimento em relação às suas atividades e atribuições. 
 
Com base nesse processo, julgue os itens a seguir. 
 
116. São atividades exclusivas do farmacêutico a seleção, a 
padronização, a aquisição e o armazenamento dos 
medicamentos antineoplásicos. 
117. Cabe ao farmacêutico, no exercício da sua atividade, 
contribuir para elaboração de protocolos de 
farmacovigilância, para detecção, tratamento e 
notificação das reações adversas a medicamentos 
(RAM). 
118. Uma das atribuições do farmacêutico no momento do 
acolhimento ao paciente oncológico é avaliar a 
necessidade da prescrição de medicamentos suporte. 
119. Ao identificar uma interação medicamentosa entre um 
medicamento antineoplásico e um medicamento para 
uma comorbidade de uso contínuo, o farmacêutico pode 
decidir pela suspensão do medicamento para a 
comorbidade. 
120. O cuidado do farmacêutico dentro da oncologia pode 
ser realizado em grupos desde que os medicamentos 
antineoplásicos utilizados pelos pacientes sejam os 
mesmos. 
 
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